A hagyományos regressziós modell és a mesterséges intelligencia kontrasztja a fej-nyaki daganatok utáni hosszabb tartózkodás előrejelzésében
2024. augusztus 22. frissítette: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Ez a kísérlet egy kohorsz megfigyeléses vizsgálata.
A műtét után intenzív osztályra átvitt, fej-nyaki daganatos betegek csoportjának összeállításával a kutatók összehasonlították az MI és a hagyományos előrejelzési modell előrejelző hatását arra vonatkozóan, hogy a betegek átvihetők-e az intenzív osztályra a fej-nyaki daganatok megjelenését követő 24 órán belül.
A betegek első retrospektív elemzése a fej-nyaki daganatos műtét után, az orvosi feljegyzéseket összegyűjtöttük, a vizsgálati eredményeket képzési csoportra és validációs csoportra osztják 7:3 szerint, 2 csoportra osztva a beteg intenzív osztályának tartózkodási ideje 24 óránál hosszabb. , az előrejelzési modell a fej-nyaki daganatos műtét intenzív osztályának időtartama után, több mint 24 óra elteltével.
Ezzel egyidejűleg tisztítsa meg az adatokat, képezze az AI-t az adatokkal, és hasonlítsa össze mindkét oldal hatékonyságát a ROC-val.
A predikciós modell és az MI-tréning felállítása után a kohorszba bevont betegeket előrejelzési modellel és mesterséges intelligenciával értékelték azonnal az intenzív osztályra való áthelyezést követően, előre jelezve az intenzív osztályról való 24 órán belüli áthelyezés lehetőségét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
700
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 52100
- Toborzás
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kapcsolatba lépni:
- Zhengfei Yang
- Telefonszám: 13632370949
- E-mail: yangzhengfei@vip.163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Fej-nyaki daganatos posztoperatív beteg icu-ba került
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Fej-nyaki daganatok utáni betegek;
- 18 évnél idősebb.
Kizárási kritériumok:
- A betegek kétszer kerültek intenzív osztályra a fej-nyaki daganatok után;
- Betegek, akiket nem tervezett áthelyeztek az intenzív osztályra.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
képző csoport
Képzési modellekhez
|
|
tesztcsoport
A modell érvényesítésére szolgál
|
|
Leendő kohorsz
A modell jövőbeli érvényesítéséhez
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
roll-out icu
Időkeret: Az intenzív osztályra való felvétel napjától az intenzív osztályon való elbocsátás vagy a halál időpontjáig, amelyik előbb következik be, legfeljebb 30 napig
|
A beteg intenzív osztályról az általános osztályra történő átszállításának idejét kiszállításként határoztuk meg
|
Az intenzív osztályra való felvétel napjától az intenzív osztályon való elbocsátás vagy a halál időpontjáig, amelyik előbb következik be, legfeljebb 30 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. július 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 22.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. augusztus 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 22.
Utolsó ellenőrzés
2024. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SYSKY-2024-403-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Ha másoknak szüksége van rá, tőlünk kérhetik az adatokat, mi megadjuk.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .