Contraste entre o modelo de regressão tradicional e a IA na previsão de permanência prolongada após tumores de cabeça e pescoço
22 de agosto de 2024 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Este experimento é um estudo observacional de coorte.
Ao estabelecer uma coorte de pacientes com tumores de cabeça e pescoço transferidos para a UTI após a cirurgia, os investigadores compararam o efeito de predição da IA e o modelo de predição tradicional sobre se os pacientes podem ser transferidos para a UTI dentro de 24 horas após a ocorrência de tumores de cabeça e pescoço.
Primeira análise retrospectiva de pacientes após cirurgia de tumor de cabeça e pescoço, foram coletados prontuários, os resultados dos testes são divididos em grupo de treinamento e grupo de validação de acordo com 7:3, divididos em 2 grupos de acordo com o tempo de permanência do paciente na UTI é maior que 24 horas , o modelo de predição após a duração da cirurgia de tumor de cabeça e pescoço na UTI após mais de 24 horas.
Ao mesmo tempo, limpe os dados, treine a IA com os dados e compare a eficácia de ambos os lados com o ROC.
Após o estabelecimento do modelo de predição e treinamento de IA, os pacientes incluídos na coorte foram avaliados pelo modelo de predição e IA imediatamente após serem transferidos para a UTI, prevendo a possibilidade de transferência para fora da UTI em até 24 horas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
700
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 52100
- Recrutamento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
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Contato:
- Zhengfei Yang
- Número de telefone: 13632370949
- E-mail: yangzhengfei@vip.163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Paciente pós-operatório de tumor de cabeça e pescoço transferido para UTI
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes após tumores de cabeça e pescoço;
- maiores de 18 anos.
Critérios de exclusão:
- Pacientes transferidos duas vezes para UTI após tumores de cabeça e pescoço;
- Pacientes com transferência não planejada para UTI.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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grupo de treinamento
Para modelos de treinamento
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grupo de teste
Usado para validar o modelo
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Coorte prospectiva
Para a validação prospectiva do modelo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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implantação de UTI
Prazo: Da data de admissão na UTI até a data da alta da UTI ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 30 dias
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O tempo de transferência do paciente da UTI para a enfermaria geral foi definido como transferência para fora
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Da data de admissão na UTI até a data da alta da UTI ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SYSKY-2024-403-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Se outras pessoas precisarem, podem solicitar os dados e nós os forneceremos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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