Contraste entre el modelo de regresión tradicional y la IA en la predicción de estancias prolongadas después de tumores de cabeza y cuello
22 de agosto de 2024 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Este experimento es un estudio observacional de cohorte.
Al establecer una cohorte de pacientes con tumores de cabeza y cuello transferidos a la UCI después de la cirugía, los investigadores compararon el efecto de predicción de la IA y el modelo de predicción tradicional sobre si los pacientes pueden ser transferidos a la UCI dentro de las 24 horas posteriores a los tumores de cabeza y cuello.
Primer análisis retrospectivo de pacientes después de una cirugía de tumor de cabeza y cuello, se recopilaron registros médicos, los resultados de las pruebas se dividen en grupo de entrenamiento y grupo de validación de acuerdo con 7:3, divididos en 2 grupos según el tiempo de estancia en la UCI del paciente es mayor a 24 horas. , el modelo de predicción después de la duración de la cirugía de tumor de cabeza y cuello en la UCI después de más de 24 horas.
Al mismo tiempo, limpie los datos, entrene la IA con los datos y compare la efectividad de ambos lados con la República de China.
Después del establecimiento del modelo de predicción y el entrenamiento de IA, los pacientes incluidos en la cohorte fueron evaluados mediante el modelo de predicción y la IA inmediatamente después de ser transferidos a la UCI, prediciendo la posibilidad de ser transferidos fuera de la UCI dentro de las 24 horas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
700
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 52100
- Reclutamiento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
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Contacto:
- Zhengfei Yang
- Número de teléfono: 13632370949
- Correo electrónico: yangzhengfei@vip.163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente posoperatorio de tumor de cabeza y cuello trasladado a UCI
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes después de tumores de cabeza y cuello;
- mayores de 18 años.
Criterios de exclusión:
- Pacientes trasladados a UCI dos veces después de tumores de cabeza y cuello;
- Pacientes con traslado no planificado a UCI.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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grupo de entrenamiento
Para modelos de entrenamiento
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grupo de prueba
Se utiliza para validar el modelo.
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Cohorte prospectiva
Para la validación prospectiva del modelo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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UCI desplegable
Periodo de tiempo: Desde la fecha de ingreso a la UCI hasta la fecha de alta de la UCI o muerte, lo que ocurra primero, evaluado hasta 30 días
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El tiempo de traslado del paciente de la UCI a la sala general se fijó como traslado de salida.
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Desde la fecha de ingreso a la UCI hasta la fecha de alta de la UCI o muerte, lo que ocurra primero, evaluado hasta 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SYSKY-2024-403-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Si otros lo necesitan, pueden solicitarnos los datos y se los proporcionaremos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .