Kontrast między tradycyjnym modelem regresji a sztuczną inteligencją w przewidywaniu długotrwałego pobytu w przypadku nowotworów głowy i szyi
22 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Ten eksperyment jest badaniem obserwacyjnym kohorty.
Ustanawiając kohortę pacjentów z nowotworami głowy i szyi przenoszonych na OIOM po operacji, badacze porównali wpływ predykcyjny sztucznej inteligencji z tradycyjnym modelem predykcyjnym na to, czy pacjentów można przenieść na OIOM w ciągu 24 godzin od wystąpienia guzów głowy i szyi.
Pierwsza retrospektywna analiza pacjentów po operacjach nowotworów głowy i szyi, zebrano dokumentację medyczną, wyniki badań podzielono na grupę szkoleniową i grupę walidacyjną według 7:3, podzielono na 2 grupy w zależności od czasu pobytu pacjenta na OIT powyżej 24 godzin , model predykcyjny po czasie trwania operacji nowotworu głowy i szyi na OIOM-ie powyżej 24 godzin.
Jednocześnie wyczyść dane, przeszkol sztuczną inteligencję na ich podstawie i porównaj skuteczność obu stron z ROC.
Po ustaleniu modelu predykcyjnego i przeszkoleniu AI, pacjenci włączeni do kohorty zostali poddani ocenie za pomocą modelu predykcyjnego i AI bezpośrednio po przeniesieniu na OIT, przewidując możliwość przeniesienia z OIT w ciągu 24 godzin.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
700
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 52100
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Zhengfei Yang
- Numer telefonu: 13632370949
- E-mail: yangzhengfei@vip.163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent po operacji z guzem głowy i szyi przeniesiony na oddział intensywnej terapii
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci po nowotworach głowy i szyi;
- starsze niż 18 lat.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci dwukrotnie przenoszeni na OIOM z powodu nowotworów głowy i szyi;
- Pacjenci z nieplanowanym przeniesieniem na OIOM.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa szkoleniowa
Do modeli treningowych
|
|
grupa testowa
Służy do sprawdzania poprawności modelu
|
|
Potencjalna kohorta
Do prospektywnej walidacji modelu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wdrożenie icu
Ramy czasowe: Od dnia przyjęcia na OIOM do dnia wypisu z OIT lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniany do 30 dni
|
Jako moment przeniesienia pacjenta z OIT na oddział ogólny przyjęto termin przeniesienia pacjenta
|
Od dnia przyjęcia na OIOM do dnia wypisu z OIT lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniany do 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSKY-2024-403-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Jeśli inni tego potrzebują, mogą zwrócić się do nas o dane, a my je udostępnimy.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak Głowy i Szyi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone