Perinteisen regressiomallin ja tekoälyn välinen kontrasti pitkittyneen oleskelun ennustamisessa pään ja kaulan kasvainten jälkeen
torstai 22. elokuuta 2024 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Tämä koe on kohortin havainnointitutkimus.
Perustamalla kohortin potilaista, joilla oli pään ja kaulan kasvaimia, jotka siirrettiin teho-osastolle leikkauksen jälkeen, tutkijat vertasivat tekoälyn ennustevaikutusta ja perinteistä ennustemallia sen suhteen, voidaanko potilaat siirtää teho-osastolle 24 tunnin kuluessa pään ja kaulan kasvaimista.
Potilaiden ensimmäinen retrospektiivinen analyysi pään ja kaulan kasvainleikkauksen jälkeen, potilastiedot kerättiin, testitulokset jaetaan harjoitusryhmään ja validointiryhmään 7:3 mukaisesti, jaettu 2 ryhmään potilaan teho-osaston oleskeluajan yli 24 tuntia , ennustemalli pään ja kaulan kasvainleikkauksen teho-osaston jälkeen yli 24 tunnin jälkeen.
Samalla puhdista tiedot, harjoittele tekoälyä tiedoilla ja vertaa molempien osapuolten tehokkuutta ROC:iin.
Ennustemallin ja tekoälykoulutuksen luomisen jälkeen kohorttiin kuuluneet potilaat arvioitiin ennustemallilla ja tekoälyllä välittömästi teho-osastolle siirron jälkeen, mikä ennakoi mahdollisuutta siirtyä teho-osastolta 24 tunnin sisällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
700
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 52100
- Rekrytointi
- Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhengfei Yang
- Puhelinnumero: 13632370949
- Sähköposti: yangzhengfei@vip.163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pään ja kaulan kasvain leikkauksen jälkeinen potilas siirretty hoitoon
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat pään ja kaulan kasvainten jälkeen;
- vanhempi kuin 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat siirrettiin teho-osastolle kahdesti pään ja kaulan kasvainten jälkeen;
- Potilaat, jotka siirtyvät suunnittelemattomasti teho-osastolle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
koulutusryhmä
Harjoittelumalleille
|
|
testiryhmä
Käytetään mallin vahvistamiseen
|
|
Tuleva kohortti
Mallin tulevaa validointia varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
roll-out icu
Aikaikkuna: Tehohoitoon tulopäivästä tehoosastolta kotiutuksen tai kuoleman päivään, sen mukaan kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 30 päivää
|
Potilaan siirroksi teho-osastolta yleisosastolle asetettiin ajankohta
|
Tehohoitoon tulopäivästä tehoosastolta kotiutuksen tai kuoleman päivään, sen mukaan kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYSKY-2024-403-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Jos muut tarvitsevat niitä, he voivat pyytää tietoja meiltä, ja me toimitamme ne.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .