Contrasto tra il modello di regressione tradizionale e l'intelligenza artificiale nella previsione della degenza prolungata dopo tumori della testa e del collo
22 agosto 2024 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Questo esperimento è uno studio osservazionale di coorte.
Creando una coorte di pazienti con tumori della testa e del collo trasferiti in terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico, i ricercatori hanno confrontato l'effetto predittivo dell'intelligenza artificiale e del modello di previsione tradizionale sulla possibilità che i pazienti possano essere trasferiti in terapia intensiva entro 24 ore dai tumori della testa e del collo.
Prima analisi retrospettiva dei pazienti dopo intervento chirurgico per tumori della testa e del collo, sono state raccolte le cartelle cliniche, i risultati del test sono stati divisi in gruppo di training e gruppo di validazione secondo 7:3, divisi in 2 gruppi in base al paziente, il tempo di permanenza in terapia intensiva è superiore a 24 ore , il modello di previsione dopo la durata dell'intervento chirurgico per tumori della testa e del collo in terapia intensiva dopo più di 24 ore.
Allo stesso tempo, pulisci i dati, addestra l'intelligenza artificiale con i dati e confronta l'efficacia di entrambe le parti con il ROC.
Dopo aver stabilito il modello di previsione e l'addestramento all'intelligenza artificiale, i pazienti inclusi nella coorte sono stati valutati dal modello di previsione e dall'intelligenza artificiale immediatamente dopo essere stati trasferiti in terapia intensiva, prevedendo la possibilità di trasferimento dall'unità di terapia intensiva entro 24 ore.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
700
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 52100
- Reclutamento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
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Contatto:
- Zhengfei Yang
- Numero di telefono: 13632370949
- Email: yangzhengfei@vip.163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Paziente postoperatorio con tumore della testa e del collo trasferito in terapia intensiva
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti dopo tumori della testa e del collo;
- di età superiore a 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Pazienti trasferiti in terapia intensiva due volte dopo tumori della testa e del collo;
- Pazienti con trasferimento non pianificato in terapia intensiva.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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gruppo di formazione
Per i modelli di formazione
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gruppo di prova
Utilizzato per convalidare il modello
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Coorte potenziale
Per la validazione prospettica del modello
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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lancio terapia intensiva
Lasso di tempo: Dalla data di ricovero in terapia intensiva fino alla data di dimissione dall'unità di terapia intensiva o di morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 30 giorni
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Il tempo di trasferimento del paziente dall'unità di terapia intensiva al reparto generale è stato fissato come trasferimento in uscita
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Dalla data di ricovero in terapia intensiva fino alla data di dimissione dall'unità di terapia intensiva o di morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSKY-2024-403-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Se altri ne hanno bisogno, possono richiederci i dati e noi li forniremo.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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