Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контраст между традиционной регрессионной моделью и искусственным интеллектом в прогнозировании длительного пребывания после опухолей головы и шеи

22 августа 2024 г. обновлено: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Этот эксперимент представляет собой обсервационное исследование когорты. Создав когорту пациентов с опухолями головы и шеи, переведенных в отделение интенсивной терапии после операции, исследователи сравнили прогностический эффект ИИ и традиционной модели прогнозирования того, можно ли перевести пациентов в отделение интенсивной терапии в течение 24 часов с опухолями головы и шеи. Первый ретроспективный анализ пациентов после операции по удалению опухоли головы и шеи, были собраны медицинские записи, результаты тестов разделены на тренировочную группу и группу проверки в соответствии с 7:3, разделены на 2 группы в зависимости от времени пребывания пациента в отделении интенсивной терапии более 24 часов. , модель прогнозирования после продолжительности операции в отделении интенсивной терапии по поводу опухоли головы и шеи более 24 часов. В то же время очистите данные, обучите ИИ данным и сравните эффективность обеих сторон с РПЦ. После создания модели прогнозирования и обучения ИИ пациентов, включенных в когорту, оценивали с помощью модели прогнозирования и ИИ сразу после перевода в отделение интенсивной терапии, прогнозируя возможность перевода из отделения интенсивной терапии в течение 24 часов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 52100
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Послеоперационного пациента с опухолью головы и шеи перевели в отделение интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты после опухолей головы и шеи;
  2. старше 18 лет.

Критерии исключения:

  1. Пациенты дважды переводились в отделение интенсивной терапии после опухолей головы и шеи;
  2. Пациенты с незапланированным переводом в отделение интенсивной терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
учебная группа
Для обучающих моделей
тестовая группа
Используется для проверки модели
Перспективная когорта
Для перспективной проверки модели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
развертывание ICU
Временное ограничение: С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты выписки из отделения интенсивной терапии или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 30 дней.
Время перевода пациента из отделения интенсивной терапии в общую палату было установлено как перевод из отделения интенсивной терапии.
С даты поступления в отделение интенсивной терапии до даты выписки из отделения интенсивной терапии или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 30 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SYSKY-2024-403-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Если другим это понадобится, они могут обратиться к нам за данными, и мы предоставим их.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться