Contrast tussen traditioneel regressiemodel en AI bij het voorspellen van langdurig verblijf na hoofd- en nektumoren
22 augustus 2024 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Dit experiment is een observationeel cohortonderzoek.
Door een cohort van patiënten samen te stellen met hoofd-halstumoren die na de operatie naar de intensive care zijn overgebracht, vergeleken onderzoekers het voorspellingseffect van AI met het traditionele voorspellingsmodel over de vraag of patiënten binnen 24 uur na hoofd-halstumoren naar de intensive care kunnen worden overgebracht.
Eerste retrospectieve analyse van patiënten na een hoofd-halstumoroperatie, medische dossiers werden verzameld, de testresultaten zijn verdeeld in trainingsgroep en validatiegroep volgens 7:3, verdeeld in 2 groepen op basis van de patiënt De verblijfstijd op de IC is langer dan 24 uur , het voorspellingsmodel na de IC-duur van een hoofd-halstumoroperatie na ruim 24 uur.
Reinig tegelijkertijd de gegevens, train de AI met de gegevens en vergelijk de effectiviteit van beide partijen met het ROC.
Na de oprichting van het voorspellingsmodel en de AI-training werden de patiënten in het cohort onmiddellijk na overdracht naar de ICU geëvalueerd door het voorspellingsmodel en AI, waarbij de mogelijkheid werd voorspeld dat ze binnen 24 uur de ICU zouden verlaten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
700
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 52100
- Werving
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Contact:
- Zhengfei Yang
- Telefoonnummer: 13632370949
- E-mail: yangzhengfei@vip.163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Postoperatieve patiënt met hoofd-halstumor overgebracht naar de IC
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten na hoofd-halstumoren;
- ouder dan 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die twee keer naar de intensive care zijn overgebracht na hoofd-halstumoren;
- Patiënten met ongeplande overdracht naar de IC.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
trainingsgroep
Voor trainingsmodellen
|
|
test groep
Wordt gebruikt om het model te valideren
|
|
Toekomstig cohort
Voor de prospectieve validatie van het model
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
uitrol ic
Tijdsspanne: Vanaf de datum van opname op de IC tot de datum van ontslag of overlijden op de IC, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot maximaal 30 dagen
|
Het tijdstip waarop de patiënt van de ICU naar de algemene afdeling wordt overgebracht, werd ingesteld als vertrektijd
|
Vanaf de datum van opname op de IC tot de datum van ontslag of overlijden op de IC, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot maximaal 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SYSKY-2024-403-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Als anderen daar behoefte aan hebben, kunnen zij de gegevens bij ons aanvragen en wij zullen deze verstrekken.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .