Kontrast mellem traditionel regressionsmodel og kunstig intelligens ved forudsigelse af forlænget ophold efter hoved- og halstumorer
22. august 2024 opdateret af: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Dette eksperiment er et observationsstudie af kohorte.
Ved at etablere en kohorte af patienter med hoved- og halstumorer overført til intensivafdeling efter operation, sammenlignede efterforskerne forudsigelseseffekten af AI og den traditionelle forudsigelsesmodel om, hvorvidt patienter kan overføres til intensivafdeling inden for 24 timer efter hoved- og halstumorer.
Første retrospektiv analyse af patienter efter hoved- og halstumorkirurgi, journaler blev indsamlet, testresultaterne er opdelt i træningsgruppe og valideringsgruppe i henhold til 7:3, opdelt i 2 grupper i henhold til patientens ICU-opholdstid er mere end 24 timer , forudsigelsesmodellen efter ICU-varigheden af hoved- og halstumorkirurgi efter mere end 24 timer.
På samme tid skal du rense dataene, træne AI'en med dataene og sammenligne effektiviteten af begge sider med ROC'en.
Efter etableringen af forudsigelsesmodel og AI-træning blev patienterne, der var inkluderet i kohorten, evalueret efter forudsigelsesmodel og AI umiddelbart efter overførsel til ICU, hvilket forudsagde muligheden for overflytning fra ICU inden for 24 timer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
700
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 52100
- Rekruttering
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Zhengfei Yang
- Telefonnummer: 13632370949
- E-mail: yangzhengfei@vip.163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hoved- og halstumor postoperativ patient overført til icu
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter efter hoved- og halstumorer;
- ældre end 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter overført til intensivafdeling to gange efter hoved- og halstumorer;
- Patienter med uplanlagt overflytning til intensivafdelingen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
træningsgruppe
Til træningsmodeller
|
|
testgruppe
Bruges til at validere modellen
|
|
Fremadrettet kohorte
Til den fremtidige validering af modellen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
udrulning icu
Tidsramme: Fra datoen for ICU-indlæggelse til datoen for ICU-udskrivning eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 30 dage
|
Tidspunktet for patientoverflytning fra ICU til almen afdeling blev fastsat som udflytning
|
Fra datoen for ICU-indlæggelse til datoen for ICU-udskrivning eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2024
Først opslået (Faktiske)
26. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSKY-2024-403-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Hvis andre har brug for det, kan de ansøge os om dataene, og vi giver dem.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .