Kontrast mellom tradisjonell regresjonsmodell og AI når det gjelder å forutsi forlenget opphold etter hode- og nakkesvulster
22. august 2024 oppdatert av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Dette eksperimentet er en observasjonsstudie av kohort.
Ved å etablere en kohort av pasienter med hode- og nakkesvulster overført til intensivavdelingen etter operasjon, sammenlignet etterforskerne prediksjonseffekten av AI og den tradisjonelle prediksjonsmodellen om hvorvidt pasienter kan overføres til intensivavdelingen innen 24 timer etter hode- og halssvulster.
Første retrospektive analyse av pasienter etter hode- og nakkesvulstkirurgi, journaler ble samlet inn, testresultatene er delt inn i treningsgruppe og valideringsgruppe i henhold til 7:3, delt inn i 2 grupper i henhold til pasientens ICU-oppholdstid er større enn 24 timer , prediksjonsmodellen etter ICU-varigheten av hode- og nakkesvulstkirurgi etter mer enn 24 timer.
Rengjør samtidig dataene, tren AI med dataene, og sammenlign effektiviteten til begge sider med ROC.
Etter etableringen av prediksjonsmodell og AI-trening, ble pasientene inkludert i kohorten evaluert etter prediksjonsmodell og AI umiddelbart etter å ha blitt overført til ICU, og spådde muligheten for overføring fra ICU innen 24 timer.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
700
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 52100
- Rekruttering
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Ta kontakt med:
- Zhengfei Yang
- Telefonnummer: 13632370949
- E-post: yangzhengfei@vip.163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hode- og halssvulst postoperativ pasient overført til icu
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter etter svulster i hode og nakke;
- eldre enn 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter overført til intensivavdeling to ganger etter svulster i hode og nakke;
- Pasienter med uplanlagt overføring til intensivavdelingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
treningsgruppe
For treningsmodeller
|
|
testgruppe
Brukes til å validere modellen
|
|
Prospektiv kohort
For prospektiv validering av modellen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utrulling icu
Tidsramme: Fra datoen for ICU-innleggelse til datoen for ICU-utskrivning eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 30 dager
|
Tidspunktet for pasientoverføring fra intensivavdeling til generell avdeling ble satt til utflytting
|
Fra datoen for ICU-innleggelse til datoen for ICU-utskrivning eller død, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opp til 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SYSKY-2024-403-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Hvis andre trenger det, kan de søke oss om dataene, så gir vi dem.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .