Contraste entre le modèle de régression traditionnel et l'IA pour prédire le séjour prolongé après des tumeurs de la tête et du cou
22 août 2024 mis à jour par: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Cette expérience est une étude observationnelle de cohorte.
En établissant une cohorte de patients atteints de tumeurs de la tête et du cou transférés en soins intensifs après une intervention chirurgicale, les enquêteurs ont comparé l'effet de prédiction de l'IA et le modèle de prédiction traditionnel quant à savoir si les patients peuvent être transférés en soins intensifs dans les 24 heures suivant des tumeurs de la tête et du cou.
Première analyse rétrospective des patients après une chirurgie d'une tumeur à la tête et au cou, les dossiers médicaux ont été collectés, les résultats des tests sont divisés en groupe de formation et groupe de validation selon 7:3, divisés en 2 groupes selon le temps de séjour du patient en soins intensifs est supérieur à 24 heures. , le modèle de prédiction après la durée de la chirurgie des tumeurs de la tête et du cou en soins intensifs après plus de 24 heures.
En même temps, nettoyez les données, entraînez l'IA avec les données et comparez l'efficacité des deux côtés avec le ROC.
Après l'établissement du modèle de prédiction et de la formation à l'IA, les patients inclus dans la cohorte ont été évalués par le modèle de prédiction et l'IA immédiatement après avoir été transférés à l'USI, prédisant la possibilité d'un transfert hors de l'USI dans les 24 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
700
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 52100
- Recrutement
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
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Contact:
- Zhengfei Yang
- Numéro de téléphone: 13632370949
- E-mail: yangzhengfei@vip.163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient postopératoire d'une tumeur à la tête et au cou transféré en soins intensifs
La description
Critères d'intégration :
- Patients après des tumeurs de la tête et du cou ;
- âgé de plus de 18 ans.
Critères d'exclusion :
- Patients transférés deux fois en soins intensifs après des tumeurs à la tête et au cou ;
- Patients avec transfert imprévu vers l'USI.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe de formation
Pour les modèles de formation
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groupe d'essai
Utilisé pour valider le modèle
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Cohorte potentielle
Pour la validation prospective du modèle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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déploiement des soins intensifs
Délai: De la date d'admission aux soins intensifs jusqu'à la date de sortie des soins intensifs ou de décès, selon la première éventualité, évalué jusqu'à 30 jours
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L'heure du transfert du patient de l'USI vers la division générale a été fixée comme transfert sortant
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De la date d'admission aux soins intensifs jusqu'à la date de sortie des soins intensifs ou de décès, selon la première éventualité, évalué jusqu'à 30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2024
Première publication (Réel)
26 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SYSKY-2024-403-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Si d’autres en ont besoin, ils peuvent nous demander ces données et nous les leur fournirons.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .