Kontrast mellan traditionell regressionsmodell och AI för att förutsäga förlängd vistelse efter huvud- och nacktumörer
22 augusti 2024 uppdaterad av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Detta experiment är en observationsstudie av kohort.
Genom att etablera en kohort av patienter med huvud- och halstumörer överförda till intensivvårdsavdelning efter operation, jämförde utredarna prediktionseffekten av AI och den traditionella förutsägelsemodellen om huruvida patienter kan överföras till intensivvårdsavdelningen inom 24 timmar efter huvud- och halstumörer.
Första retrospektiva analys av patienter efter huvud- och nacktumöroperation, journaler samlades in, testresultaten är indelade i träningsgrupp och valideringsgrupp enligt 7:3, indelad i 2 grupper enligt patientens intensivvårdsuppehållstid är längre än 24 timmar , prediktionsmodellen efter intensivvårdens varaktighet av huvud- och nacktumörkirurgi efter mer än 24 timmar.
Rengör samtidigt data, träna AI med data och jämför effektiviteten på båda sidor med ROC.
Efter upprättandet av prediktionsmodell och AI-träning utvärderades patienterna som ingick i kohorten med prediktionsmodell och AI omedelbart efter att de överförts till ICU, vilket förutspådde möjligheten att flytta från ICU inom 24 timmar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
700
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 52100
- Rekrytering
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Zhengfei Yang
- Telefonnummer: 13632370949
- E-post: yangzhengfei@vip.163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Huvud- och halstumör postoperativ patient överförd till Icu
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter efter huvud- och halstumörer;
- äldre än 18 år.
Uteslutningskriterier:
- Patienter överförda till intensivvårdsavdelning två gånger efter huvud- och halstumörer;
- Patienter med oplanerad förflyttning till ICU.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
träningsgrupp
För träningsmodeller
|
|
testgrupp
Används för att validera modellen
|
|
Blivande kohort
För den framtida valideringen av modellen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
utrullning icu
Tidsram: Från dagen för ICU-inläggning till datumet för ICU-utskrivning eller dödsfall, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 30 dagar
|
Tidpunkten för patientöverflyttning från ICU till allmän avdelning sattes som utflyttning
|
Från dagen för ICU-inläggning till datumet för ICU-utskrivning eller dödsfall, beroende på vilket som inträffar först, bedömd upp till 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
26 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SYSKY-2024-403-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Om andra behöver det kan de ansöka om uppgifterna hos oss och vi tillhandahåller dem.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .