Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hyperpolarizovaná 13C-MRI u pacientů s hepatocelulárním karcinomem podstupujícím radioterapii, atezolizumab a bevacizumab

9. května 2025 aktualizováno: Cheng-En Hsieh, Chang Gung Memorial Hospital

Hyperpolarizovaná 13C-MRI, metabolomika a radiomika pro predikci imunitní odpovědi u pacientů s hepatocelulárním karcinomem podstupujícím radioterapii, atezolizumab a bevacizumab

Zvýšená konverze pyruvátu na laktát je charakteristickým znakem metabolismu HCC. Současně aktivace prozánětlivých imunitních buněk spouští metabolický přechod směrem k anaerobní glykolýze. MRI s pyruvátem s hyperpolarizovaným uhlíkem-13 (13C) je nejmodernější neinvazivní zobrazovací metoda, která nabízí v reálném čase pohled na metabolismus tkání. Nedávné studie prokázaly jeho slibný potenciál v predikci odpovědí na radioterapii a imunoterapii u solidních nádorů, vzhledem k významu pyruvátu jako následného metabolitu při glykolýze. Jeho aplikace při hodnocení léčebné odpovědi u pacientů s hepatocelulárním karcinomem (HCC) však zůstává nejasná. Zavedení kvantitativních zobrazovacích biomarkerů pro predikci odpovědí na radioimunoterapii je neuspokojenou potřebou v léčbě pacientů s HCC.

Zatímco radioterapie (RT) účinně kontroluje lokalizované nádory prostřednictvím indukce neopravitelných dvouřetězcových zlomů DNA (DSB) a buněčné smrti, její terapeutická účinnost na distální, neozářené nádorové buňky je omezená, přičemž běžná je recidiva mimo pole. vzor selhání u pacientů s HCC léčených vysokou dávkou ozařování. Atezolizumab (anti-programmed death-ligand 1; anti-PD-L1) ve spojení s bevacizumabem (antivaskulární endoteliální růstový faktor; anti-VEGF) se nedávno objevil jako standardní systémová léčba první linie u neresekovatelného hepatocelulárního karcinomu (HCC) . Navzdory míře objektivní odpovědi (ORR) pouze 27 %, většina pacientů podlehne progresi HCC a selhání jater. Naše preklinická studie (Hsieh et al., Science Immunology 2022) odhalila, že RT v kombinaci s blokádou PD-L1/PD-1 indukuje imunogenní buněčnou smrt a zkříženou prezentaci nádorového antigenu v buňkách prezentujících antigen, čímž zvyšuje systémové protinádorové T buňky reakce v myších nádorových modelech. Nedávné retrospektivní kohorty naznačují, že RT zacílená na všechny jaterní nádory v kombinaci s blokádou PD-L1/programované smrti-1 (PD-1) je spojena se zlepšeným ORR a mediánem přežití bez progrese (PFS) u pacientů s neresekovatelným HCC, což prokazuje příznivý bezpečnostní profil. Synergické protinádorové účinky této kombinované terapie s RT, atezolizumabem a bevacizumabem vedly k jejímu stále většímu zavádění do běžné klinické praxe.

Tato nerandomizovaná studie fáze II si klade za cíl prospektivně prozkoumat prediktivní hodnotu hyperpolarizovaného 13C-MRI spolu s komplexními metabolomickými a radiomickými analýzami pro hodnocení imunitní odpovědi včetně výsledků kontroly nádoru a toxicity u pacientů s HCC podstupujících radioterapii, atezolizumab a bevacizumab.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Rodney Cheng-En Hsieh, MD, PhD
  • Telefonní číslo: 7000 +886-3-328-1200
  • E-mail: chsieh@cgmh.org.tw

Studijní místa

      • Taoyuan City, Tchaj-wan, 333
        • Nábor
        • Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
        • Kontakt:
          • Rodney Cheng-En Hsieh, MD, PhD
          • Telefonní číslo: 7000 +886-3-328-1200
          • E-mail: rodney445@gmail.com
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rodney Cheng En Hsieh, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Účastníci musí mít diagnózu HCC, která je považována za nevhodnou pro chirurgickou resekci nebo transplantaci, a podstoupí radioterapii, atezolizumab a bevacizumab. Účastníci mohou mít více lézí s celkovým maximálním rozměrem tumoru < 20 cm a žádná léze > 15 cm. Diagnóza by měla být potvrzena alespoň jedním níže uvedeným kritériem:

    • Histologicky nebo cytologicky prokázaná diagnóza HCC.
    • Typické arteriální zesílení a opožděné vymývání na vícefázovém CT nebo MRI.
  2. Věk ≥18 let v době podpisu informovaného souhlasu.
  3. Stav výkonu ECOG 0-1.
  4. Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stadia střední (B) nebo pokročilé (C).
  5. Child-Pugh skóre 5-6 jaterní funkce do 28 dnů od registrace do studie.
  6. Zdokumentovaný virologický stav viru hepatitidy B (HBV), potvrzený screeningovým sérologickým testem HBV.
  7. Dokumentovaný virologický stav viru hepatitidy C (HCV), potvrzený screeningovým sérologickým testem HCV.
  8. Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas
  9. Přiměřená funkce kostní dřeně, jater a ledvin během 4 týdnů před registrací do studie

    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 000/mm3
    • Počet krevních destiček ≥ 50 000/μL
    • Celkový bilirubin < 2,5 mg/dl
    • Sérový albumin >2,8 g/dl
    • Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3 × horní hranice normy (ULN)
    • Protrombinový čas ≤ 6 sekund prodloužen
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl
  10. Lékařský tým, který má zkušenosti s léčbou rakoviny jater, vyhodnotil a potvrdil, že přínosy převažují nad riziky pro účastníky, kteří dostávají protonovou nebo fotonovou radiační terapii v kombinaci s atezolizumabem a bevacizumabem.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí invazivní malignita, pokud není bez onemocnění po dobu minimálně 2 let
  2. Předcházející radioterapie v oblasti jater, která by vedla k překrývání polí radiační terapie
  3. Předchozí selektivní interní radioterapie/terapie jaterním arteriálním ytriem, kdykoli
  4. Neléčená aktivní hepatitida B nebo hepatitida C
  5. Středně těžký až těžký nebo neléčitelný ascites
  6. Přítomnost vzdálených metastáz
  7. Neléčené nebo neúplně léčené jícnové nebo žaludeční varixy
  8. Těžká, aktivní komorbidita, definovaná takto:

    • Nestabilní angina pectoris a/nebo městnavé srdeční selhání vyžadující hospitalizaci během posledních 6 měsíců před registrací
    • Infarkt myokardu během posledních 6 měsíců před vstupem do studie
    • Akutní bakteriální nebo plísňová infekce vyžadující intravenózní antibiotika během 28 dnů před vstupem do studie
    • Epizody krvácení během 6 měsíců před vstupem do studie z jakékoli příčiny.
    • Trombolytická terapie během 28 dnů před vstupem do studie.
    • Známá porucha krvácení nebo srážlivosti.
    • Nekontrolovaná psychotická porucha
  9. Těhotenství nebo ženy ve fertilním věku a muži, kteří jsou sexuálně aktivní a nejsou ochotni/schopni používat lékařsky přijatelné formy antikoncepce
  10. Předchozí transplantace pevných orgánů.
  11. Předchozí nebo aktivní autoimunitní onemocnění (AID) zahrnující autoimunitní hepatitidu, zánětlivé onemocnění střev, myasthenia gravis, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritidu, syndrom antifosfolipidových protilátek, Wegenerovu granulomatózu, Sjogrenův syndrom, Guillain-Barreův syndrom a roztroušenou sklerózu.
  12. Předchozí nebo aktivní trombotické nebo krvácivé poruchy, hemoptýza, cerebrální cévní příhoda, významné srdeční onemocnění (ischemické nebo městnavé srdeční selhání) nebo gastrointestinální perforace.
  13. Neschopnost léčit všechna místa onemocnění protonovou radioterapií (jako jsou extrahepatální metastázy nebo masivní jaterní nádory, kdy nelze splnit jaterní omezení pro pokrytí všech lokalizací jaterních nádorů pomocí radioterapie.)
  14. Známá infekce HIV.
  15. Podmínky nevhodné pro zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) zahrnují přítomnost silně magnetických arteriálních klipů v mozku, kardiostimulátorů, kochleárních implantátů a klaustrofobie.
  16. Souběžné zdravotní stavy, které mohou ovlivnit pacienty během vyšetření MRI, zahrnují aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nekontrolovatelnou anginu pectoris, arytmie, duševní poruchy, potíže s dýcháním nebo průjem.
  17. Zpráva z endoskopie za posledních šest měsíců ukazuje na vysoké riziko krvácení do horní části gastrointestinálního traktu a pacient nedostal kompletní léčbu pro jeho prevenci.
  18. Jedinci, kteří jsou alergičtí na hyperpolarizovaný 13C pyruvát, atezolizumab, bevacizumab nebo jakékoli složky obsažené v těchto lécích.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hyperpolarizovaný 13C pyruvát MRI
Hyperpolarizovaná 13C pyruvátová MRI před a 2-5 týdnů po radioterapii v kombinaci s atezolizumabem a bevacizumabem
Subjekt zařazený do této studie dostane dvakrát DNP-MRI skenování prostřednictvím hyperpolarizované injekce [1-13C]pyruvátu (~250 mM, 0,43 ml/kg) před a 2-5 týdnů po radioterapii.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamická jaderná polarizace (DNP)
Časové okno: 4 měsíce
Konverzní tok dynamické nukleární polarizace (DNP) (konverzní poměr pyruvátu na laktát [Kpl] a plocha pod křivkou [AUC]) před radioterapií kombinovanou s atezolizumabem a bevacizumabem
4 měsíce
Dynamická jaderná polarizace (DNP)
Časové okno: 4 měsíce
Konverzní tok dynamické nukleární polarizace (DNP) (konverzní poměr pyruvátu na laktát [Kpl] a plocha pod křivkou [AUC]) 2–5 týdnů po radioterapii kombinované s atezolizumabem a bevacizumabem
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt a závažnost nežádoucích jevů
Časové okno: 12 měsíců
Nežádoucí účinky budou hodnoceny pomocí CTCAE v5
12 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců
OS je definována jako doba od podepsání informovaného souhlasu do smrti z jakékoli příčiny.
12 měsíců
Přežití bez progrese (PFS) podle RECIST1.1
Časové okno: 12 měsíců
PFS je definována jako doba od podpisu informovaného souhlasu do prvního výskytu progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny (podle toho, co nastane dříve) podle RECIST1.1
12 měsíců
Místní ovládání (LC) pomocí RECIST1.1
Časové okno: 12 měsíců
LC je definována jako doba od podpisu informovaného souhlasu do prvního výskytu progrese onemocnění v ozařovaném poli dle RECIST1.1
12 měsíců
Doba do progrese (TTP) podle RECIST1.1
Časové okno: 12 měsíců
TTP je definována jako doba od podpisu informovaného souhlasu do prvního výskytu progrese onemocnění podle RECIST1.1
12 měsíců
Celková míra odezvy (ORR) podle RECIST1.1
Časové okno: 12 měsíců
ORR je definována jako úplná nebo částečná odpověď podle RECIST1.1
12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hladiny supresorových buněk odvozených od myeloidů (MDSC) v periferní krvi
Časové okno: 4 měsíce
Budeme měřit hladinu Lin- HLA-DR- CD11b+ MDSC v periferní krvi pomocí průtokové cytometrie před a 2-5 týdnů po radioterapii.
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Sdílení dat jednotlivých účastníků (IPD) vyžaduje souhlas IRB.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom (HCC)

Předplatit