- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06605664
Hyperpolarizovaná 13C-MRI u pacientů s hepatocelulárním karcinomem podstupujícím radioterapii, atezolizumab a bevacizumab
Hyperpolarizovaná 13C-MRI, metabolomika a radiomika pro predikci imunitní odpovědi u pacientů s hepatocelulárním karcinomem podstupujícím radioterapii, atezolizumab a bevacizumab
Zvýšená konverze pyruvátu na laktát je charakteristickým znakem metabolismu HCC. Současně aktivace prozánětlivých imunitních buněk spouští metabolický přechod směrem k anaerobní glykolýze. MRI s pyruvátem s hyperpolarizovaným uhlíkem-13 (13C) je nejmodernější neinvazivní zobrazovací metoda, která nabízí v reálném čase pohled na metabolismus tkání. Nedávné studie prokázaly jeho slibný potenciál v predikci odpovědí na radioterapii a imunoterapii u solidních nádorů, vzhledem k významu pyruvátu jako následného metabolitu při glykolýze. Jeho aplikace při hodnocení léčebné odpovědi u pacientů s hepatocelulárním karcinomem (HCC) však zůstává nejasná. Zavedení kvantitativních zobrazovacích biomarkerů pro predikci odpovědí na radioimunoterapii je neuspokojenou potřebou v léčbě pacientů s HCC.
Zatímco radioterapie (RT) účinně kontroluje lokalizované nádory prostřednictvím indukce neopravitelných dvouřetězcových zlomů DNA (DSB) a buněčné smrti, její terapeutická účinnost na distální, neozářené nádorové buňky je omezená, přičemž běžná je recidiva mimo pole. vzor selhání u pacientů s HCC léčených vysokou dávkou ozařování. Atezolizumab (anti-programmed death-ligand 1; anti-PD-L1) ve spojení s bevacizumabem (antivaskulární endoteliální růstový faktor; anti-VEGF) se nedávno objevil jako standardní systémová léčba první linie u neresekovatelného hepatocelulárního karcinomu (HCC) . Navzdory míře objektivní odpovědi (ORR) pouze 27 %, většina pacientů podlehne progresi HCC a selhání jater. Naše preklinická studie (Hsieh et al., Science Immunology 2022) odhalila, že RT v kombinaci s blokádou PD-L1/PD-1 indukuje imunogenní buněčnou smrt a zkříženou prezentaci nádorového antigenu v buňkách prezentujících antigen, čímž zvyšuje systémové protinádorové T buňky reakce v myších nádorových modelech. Nedávné retrospektivní kohorty naznačují, že RT zacílená na všechny jaterní nádory v kombinaci s blokádou PD-L1/programované smrti-1 (PD-1) je spojena se zlepšeným ORR a mediánem přežití bez progrese (PFS) u pacientů s neresekovatelným HCC, což prokazuje příznivý bezpečnostní profil. Synergické protinádorové účinky této kombinované terapie s RT, atezolizumabem a bevacizumabem vedly k jejímu stále většímu zavádění do běžné klinické praxe.
Tato nerandomizovaná studie fáze II si klade za cíl prospektivně prozkoumat prediktivní hodnotu hyperpolarizovaného 13C-MRI spolu s komplexními metabolomickými a radiomickými analýzami pro hodnocení imunitní odpovědi včetně výsledků kontroly nádoru a toxicity u pacientů s HCC podstupujících radioterapii, atezolizumab a bevacizumab.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Rodney Cheng-En Hsieh, MD, PhD
- Telefonní číslo: 7000 +886-3-328-1200
- E-mail: chsieh@cgmh.org.tw
Studijní místa
-
-
-
Taoyuan City, Tchaj-wan, 333
- Nábor
- Chang Gung Memorial Hospital at Linkou
-
Kontakt:
- Rodney Cheng-En Hsieh, MD, PhD
- Telefonní číslo: 7000 +886-3-328-1200
- E-mail: rodney445@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Rodney Cheng En Hsieh, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
Účastníci musí mít diagnózu HCC, která je považována za nevhodnou pro chirurgickou resekci nebo transplantaci, a podstoupí radioterapii, atezolizumab a bevacizumab. Účastníci mohou mít více lézí s celkovým maximálním rozměrem tumoru < 20 cm a žádná léze > 15 cm. Diagnóza by měla být potvrzena alespoň jedním níže uvedeným kritériem:
- Histologicky nebo cytologicky prokázaná diagnóza HCC.
- Typické arteriální zesílení a opožděné vymývání na vícefázovém CT nebo MRI.
- Věk ≥18 let v době podpisu informovaného souhlasu.
- Stav výkonu ECOG 0-1.
- Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stadia střední (B) nebo pokročilé (C).
- Child-Pugh skóre 5-6 jaterní funkce do 28 dnů od registrace do studie.
- Zdokumentovaný virologický stav viru hepatitidy B (HBV), potvrzený screeningovým sérologickým testem HBV.
- Dokumentovaný virologický stav viru hepatitidy C (HCV), potvrzený screeningovým sérologickým testem HCV.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas
Přiměřená funkce kostní dřeně, jater a ledvin během 4 týdnů před registrací do studie
- Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 000/mm3
- Počet krevních destiček ≥ 50 000/μL
- Celkový bilirubin < 2,5 mg/dl
- Sérový albumin >2,8 g/dl
- Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3 × horní hranice normy (ULN)
- Protrombinový čas ≤ 6 sekund prodloužen
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl
- Lékařský tým, který má zkušenosti s léčbou rakoviny jater, vyhodnotil a potvrdil, že přínosy převažují nad riziky pro účastníky, kteří dostávají protonovou nebo fotonovou radiační terapii v kombinaci s atezolizumabem a bevacizumabem.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí invazivní malignita, pokud není bez onemocnění po dobu minimálně 2 let
- Předcházející radioterapie v oblasti jater, která by vedla k překrývání polí radiační terapie
- Předchozí selektivní interní radioterapie/terapie jaterním arteriálním ytriem, kdykoli
- Neléčená aktivní hepatitida B nebo hepatitida C
- Středně těžký až těžký nebo neléčitelný ascites
- Přítomnost vzdálených metastáz
- Neléčené nebo neúplně léčené jícnové nebo žaludeční varixy
Těžká, aktivní komorbidita, definovaná takto:
- Nestabilní angina pectoris a/nebo městnavé srdeční selhání vyžadující hospitalizaci během posledních 6 měsíců před registrací
- Infarkt myokardu během posledních 6 měsíců před vstupem do studie
- Akutní bakteriální nebo plísňová infekce vyžadující intravenózní antibiotika během 28 dnů před vstupem do studie
- Epizody krvácení během 6 měsíců před vstupem do studie z jakékoli příčiny.
- Trombolytická terapie během 28 dnů před vstupem do studie.
- Známá porucha krvácení nebo srážlivosti.
- Nekontrolovaná psychotická porucha
- Těhotenství nebo ženy ve fertilním věku a muži, kteří jsou sexuálně aktivní a nejsou ochotni/schopni používat lékařsky přijatelné formy antikoncepce
- Předchozí transplantace pevných orgánů.
- Předchozí nebo aktivní autoimunitní onemocnění (AID) zahrnující autoimunitní hepatitidu, zánětlivé onemocnění střev, myasthenia gravis, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritidu, syndrom antifosfolipidových protilátek, Wegenerovu granulomatózu, Sjogrenův syndrom, Guillain-Barreův syndrom a roztroušenou sklerózu.
- Předchozí nebo aktivní trombotické nebo krvácivé poruchy, hemoptýza, cerebrální cévní příhoda, významné srdeční onemocnění (ischemické nebo městnavé srdeční selhání) nebo gastrointestinální perforace.
- Neschopnost léčit všechna místa onemocnění protonovou radioterapií (jako jsou extrahepatální metastázy nebo masivní jaterní nádory, kdy nelze splnit jaterní omezení pro pokrytí všech lokalizací jaterních nádorů pomocí radioterapie.)
- Známá infekce HIV.
- Podmínky nevhodné pro zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) zahrnují přítomnost silně magnetických arteriálních klipů v mozku, kardiostimulátorů, kochleárních implantátů a klaustrofobie.
- Souběžné zdravotní stavy, které mohou ovlivnit pacienty během vyšetření MRI, zahrnují aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nekontrolovatelnou anginu pectoris, arytmie, duševní poruchy, potíže s dýcháním nebo průjem.
- Zpráva z endoskopie za posledních šest měsíců ukazuje na vysoké riziko krvácení do horní části gastrointestinálního traktu a pacient nedostal kompletní léčbu pro jeho prevenci.
- Jedinci, kteří jsou alergičtí na hyperpolarizovaný 13C pyruvát, atezolizumab, bevacizumab nebo jakékoli složky obsažené v těchto lécích.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Hyperpolarizovaný 13C pyruvát MRI
Hyperpolarizovaná 13C pyruvátová MRI před a 2-5 týdnů po radioterapii v kombinaci s atezolizumabem a bevacizumabem
|
Subjekt zařazený do této studie dostane dvakrát DNP-MRI skenování prostřednictvím hyperpolarizované injekce [1-13C]pyruvátu (~250 mM, 0,43 ml/kg) před a 2-5 týdnů po radioterapii.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dynamická jaderná polarizace (DNP)
Časové okno: 4 měsíce
|
Konverzní tok dynamické nukleární polarizace (DNP) (konverzní poměr pyruvátu na laktát [Kpl] a plocha pod křivkou [AUC]) před radioterapií kombinovanou s atezolizumabem a bevacizumabem
|
4 měsíce
|
|
Dynamická jaderná polarizace (DNP)
Časové okno: 4 měsíce
|
Konverzní tok dynamické nukleární polarizace (DNP) (konverzní poměr pyruvátu na laktát [Kpl] a plocha pod křivkou [AUC]) 2–5 týdnů po radioterapii kombinované s atezolizumabem a bevacizumabem
|
4 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích jevů
Časové okno: 12 měsíců
|
Nežádoucí účinky budou hodnoceny pomocí CTCAE v5
|
12 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců
|
OS je definována jako doba od podepsání informovaného souhlasu do smrti z jakékoli příčiny.
|
12 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS) podle RECIST1.1
Časové okno: 12 měsíců
|
PFS je definována jako doba od podpisu informovaného souhlasu do prvního výskytu progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny (podle toho, co nastane dříve) podle RECIST1.1
|
12 měsíců
|
|
Místní ovládání (LC) pomocí RECIST1.1
Časové okno: 12 měsíců
|
LC je definována jako doba od podpisu informovaného souhlasu do prvního výskytu progrese onemocnění v ozařovaném poli dle RECIST1.1
|
12 měsíců
|
|
Doba do progrese (TTP) podle RECIST1.1
Časové okno: 12 měsíců
|
TTP je definována jako doba od podpisu informovaného souhlasu do prvního výskytu progrese onemocnění podle RECIST1.1
|
12 měsíců
|
|
Celková míra odezvy (ORR) podle RECIST1.1
Časové okno: 12 měsíců
|
ORR je definována jako úplná nebo částečná odpověď podle RECIST1.1
|
12 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna hladiny supresorových buněk odvozených od myeloidů (MDSC) v periferní krvi
Časové okno: 4 měsíce
|
Budeme měřit hladinu Lin- HLA-DR- CD11b+ MDSC v periferní krvi pomocí průtokové cytometrie před a 2-5 týdnů po radioterapii.
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2401190005
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hepatocelulární karcinom (HCC)
-
Mayo ClinicNáborMnohočetný myelom | Myelodysplastický syndrom | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Pokročilý karcinom plic | Pokročilý hepatocelulární karcinom | Pokročilý karcinom Merkelových buněk | Pokročilý karcinom prostaty a další podmínkySpojené státy