- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06618196
Studie k vyhodnocení imunogenicity LR20062 ve srovnání s kontrolou při intramuskulárním podání zdravým kojencům ve věku 2, 4 a 6 měsíců
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná, paralelní skupina, multicentrická studie fáze II k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti hexavalentní vakcíny DTaP-HepB-IPV-Hib LR20062 versus Hexaxim podávané intramuskulárně u zdravých kojenců, jako primární série u 2. 4, 6 měsíců věku
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Clinical Study Lead
- Telefonní číslo: 82-2-6987-4427
- E-mail: lgclinical@lgchem.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Je muž nebo žena ve věku dvou měsíců (50 až 70 dní včetně) v den první dávky studované vakcíny.
- Narodil se v plném termínu těhotenství (≥37 týdnů gestace) s porodní hmotností ≥2,5 kg.
Kritéria vyloučení:
Zdravotní stav:
- Má v anamnéze záškrt, tetanus, černý kašel, polioviru, infekci Hep B nebo Hib.
- Má známou infekci SARS-CoV-2 při screeningu.
- Narodil se matce se známou anamnézou infekce Hep B na základě séropozitivity HBsAg.
- Narodil se matce se známou anamnézou infekce HIV na základě séropozitivity protilátek proti HIV.
měl nedávno horečnaté onemocnění, definované jako axilární teplota ≥38,0℃ [≥100,4℉] vyskytující se v nebo během 72 hodin před obdržením studované vakcíny.
Předchozí/souběžná terapie:
- Od narození byl v minulosti očkován proti infekci záškrtu, tetanu, černému kašli, polioviru a/nebo Hib.
- Během provádění studie obdržel nebo se očekává, že bude dostávat imunosupresiva nebo jiné léky modifikující imunitu.
Splňuje jedno nebo více z následujících kritérií pro vyloučení systémových kortikosteroidů:
- Užíval systémové kortikosteroidy (ekvivalent ≥0,5 mg/kg celkové denní dávky prednisonu) po dobu ≥14 po sobě jdoucích dnů a nedokončil léčbu alespoň 30 dní před screeningem.
- Očekává se, že bude během provádění studie vyžadovat jakékoli systémové kortikosteroidy.
Poznámka: Topické, oftalmologické a inhalační steroidy jsou povoleny podle uvážení zkoušejícího.
- Obdržel jakoukoli vakcínu, která nebyla předmětem studie, do 30 dnů před první dávkou studované vakcíny nebo je naplánován na podání jakékoli jiné vakcíny do jednoho měsíce po třetí dávce studované vakcíny.
Výjimka: Jsou povoleny vakcíny proti BCG a Hep B při narození, rotavirům, MMR a PCV, pokud jsou podávány podle rutinního očkovacího schématu, a inaktivovaná vakcína proti chřipce.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Testovací skupina 1
Nízká dávka kandidátní hexavalentní vakcíny (DTaP-HepB-IPV-Hib)
|
Vakcína DTaP-HepB-IPV-Hib
|
|
Experimentální: Testovací skupina 2
Střední dávka kandidátní hexavalentní vakcíny (DTaP-HepB-IPV-Hib)
|
Vakcína DTaP-HepB-IPV-Hib
|
|
Experimentální: Testovací skupina 3
Vysoká dávka kandidátní hexavalentní vakcíny (DTaP-HepB-IPV-Hib)
|
Vakcína DTaP-HepB-IPV-Hib
|
|
Aktivní komparátor: Testovací skupina 4
Kontrolní hexavalentní vakcína (DTaP-HepB-IPV-Hib)
|
Kontrolní hexavalentní vakcína
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Séroprotekce/míra odpovědi na vakcínu
Časové okno: 1 měsíc po třetí dávce základní série
|
|
1 měsíc po třetí dávce základní série
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyžádaná nežádoucí příhoda
Časové okno: 7 dní po každém očkování
|
Očekávané lokální nebo systémové nežádoucí účinky po očkování
|
7 dní po každém očkování
|
|
Geometrická střední koncentrace (GMC) nebo Geometrický střední titr (GMT)
Časové okno: 1 měsíc po třetí dávce základní série
|
GMC nebo GMT a jejich poměr všech typů protilátek
|
1 měsíc po třetí dávce základní série
|
|
Míra sérokonverze
Časové okno: 1 měsíc po třetí dávce základní série
|
Podíl subjektů, které dosáhly sérokonverze na pertusi a poliovirus
|
1 měsíc po třetí dávce základní série
|
|
Míra dlouhodobé séroprotekce
Časové okno: 1 měsíc po třetí dávce základní série
|
Podíl subjektů se sérokonverzí na antigeny záškrtu, tetanu a Hib
|
1 měsíc po třetí dávce základní série
|
|
Nevyžádaná nežádoucí událost
Časové okno: 1 měsíc po každém očkování
|
Jakékoli AE jiné než vyžádané AE
|
1 měsíc po každém očkování
|
|
Okamžité reakce po očkování
Časové okno: 30 minut po každém očkování
|
Jakékoli AE, které se objeví do 30 minut po podání studijní vakcíny
|
30 minut po každém očkování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Neuromuskulární onemocnění
- Infekce centrálního nervového systému
- Hepatitida, virová, lidská
- Infekce Hepadnaviridae
- DNA virové infekce
- Gramnegativní bakteriální infekce
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Gram-pozitivní bakteriální infekce
- Infekce Actinomycetales
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Nemoci míchy
- Infekce Corynebacterium
- Hepatitida
- Myelitida
- Infekce Pasteurellaceae
- Neurozánětlivá onemocnění
- Žloutenka typu B
- Záškrt
- Poliomyelitida
- Hemofilní infekce
Další identifikační čísla studie
- LG-VGCL002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .