Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terapie přijetím a závazkem pro náboženskou OCD

17. března 2026 aktualizováno: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Účinnost terapie přijetím a závazkem na nábožensky orientovanou obsedantně-kompulzivní poruchu

Účelem studie je prozkoumat účinky a proveditelnost specifické formy psychoterapie, terapie akceptace a závazku (ACT) na nábožensky orientovanou obsedantní a kompulzivní poruchu (OCD).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonní číslo: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Nábor
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 18 let
  • Seznamte se s hraničními skóre pečlivosti

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost psychotických příznaků do šesti měsíců od screeningu
  • Současný sebevražedný/vražedný plán/záměr a/nebo pokus o sebevraždu/vraždu do 6 měsíců od screeningu
  • Nesuicidální sebepoškozování do 6 měsíců od screeningu
  • Spotřebujte narkotika do 3 měsíců od screeningu
  • Čištění/omezení chování do 3 měsíců od screeningu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Přijetí a odhodlání terapie
Účastníci obdrží dvanáct po sobě jdoucích týdnů přijetí a odhodlané terapie
Behaviorální: Přijetí a odhodlání terapie
Účastníci poté dostávají individuální terapii založenou na ACT po dobu dvanácti týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko posedlosti a nutkání
Časové okno: Na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a po zásahu (12 týdnů)
Měřítko posedlosti a nutkání (SOCS) je 10-bodová stupnice, která se ptá účastníků, jak často zažívají náboženské posedlosti OCD a nutkání. Otázky jsou kladeny na stupnici od 0 (velmi zřídka) do 5 (velmi často).
Na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a po zásahu (12 týdnů)
Měřítko ratingu zážitkového vyhýbání se
Časové okno: Na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a po zásahu (12 týdnů)
Stupnice hodnocení zážitkového vyhýbání (EAR) je měřítko 6-položek, která se ptá účastníků, jak skutečná prohlášení o vyhýbání se zážitkům jsou pro ně. Otázky jsou kladeny na stupnici od 1 (nikdy pravdivé) do 5 (velmi často pravdivé).
Na začátku, 4 týdny, 8 týdnů a po zásahu (12 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko centrálnosti religiozity - mezinábožní 20
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Měřítko centrality religiozity-mezináboženských 20 (CRSI-20) je 20-bodová stupnice hodnotící religiozitu v 5 dimenzích (intelekt, ideologie, veřejná praxe, soukromá praxe, zkušenosti). Otázky jsou kladeny na měřítka od nikdy do několikakrát denně, nikdy až do velmi často, a ne až do moc.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Yale -Brown Obsessive and Fulsive Scale - Self Report
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Yale-Brown Obsedasise a nutlací měřítko (Y-BOC) je 12-bodová stupnice, která se ptá účastníků, zda zažívají různé posedlosti OCD a donucení. Účastníci se pak zeptají, kolik času se věnuje těmto posedlostem a nutkám, zda se vzdají nutkání provádět donucení, jak silné je pohon vzdát se k donucení, jak by se cítili, kdyby jim bylo zabráněno zapojení do nutkání a jak moc se vyhýbání a vyhýbání se přesunu zasahuje do jejich fungování.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Dotazník pro zdraví pacientů - 9
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Dotazník pro zdraví pacienta (PHQ-9) je 9-bodová stupnice, která se ptá účastníků, jak často byli obtěžováni aspekty depresivních symptomů. Otázky jsou kladeny na stupnici od 0 (vůbec ne) do 5 (téměř každý den).
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Generalizovaná úzkostná porucha - 7
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Generalizovaná stupnice úzkostné poruchy (GAD-7) je stupnice 7 položek, která se ptá účastníků, jak často jsou obtěžovány prohlášeními, které zachycují aspekty úzkosti. Otázky jsou kladeny na stupnici od 0 (vůbec ne) do 3 (téměř každý den).
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Měřítko vnitřní spirituality
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Vnitřní stupnice spirituality je měřítko 6 položek, která se ptá účastníků na aspekty jejich spirituality.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Psy-flex
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Dotazník Psyflexu je měřítko 6-položky, která měří aspekty psychologické flexibility. Otázky jsou kladeny na stupnici od velmi zřídka až po často.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Téměř perfektní měřítko - revidované
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Téměř perfektní stupnice - revidovaná je 23 -bodová stupnice, která žádá účastníky jejich souhlasu o položkách zachycujících perfekcionismus. Otázky jsou kladeny na stupnici od 1 (silně nesouhlasí) do 7 (silně souhlasí).
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Test identifikace poruch užívání alkoholu
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Test identifikace poruch užívání alkoholu (audit) je 10-bodová stupnice, která se ptá účastníků na jejich konzumaci alkoholu.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Národní institut pro screener zneužívání drog
Časové okno: Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů
Národní institut pro screener zneužívání drog (NIDA) je stupnice 1 položky, která se ptá účastníků, jak často používají různé látky. Otázky jsou kladeny v měřítku od nikdy do denního nebo téměř denně.
Před a po intervenci, která obecně trvá 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alabama at Birmingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 300013565-001
  • UAB (Jiný identifikátor: UAB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přijetí a odhodlání terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit