종교적 OCD에 대한 수용전념치료
2026년 3월 17일 업데이트: David Johnson, University of Alabama at Birmingham
종교적 강박장애에 대한 수용전념치료의 효과
이 연구의 목적은 종교적 강박 장애(OCD)에 대한 특정 형태의 정신 요법, 수용 및 헌신 요법(ACT)의 효과와 타당성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: David Johnson
- 전화번호: 8013891733
- 이메일: dajohns4@uab.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Nicholas Borgogna, PhD
- 전화번호: 7579693677
- 이메일: borgogna@uab.edu
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- 모병
- University of Alabama at Birmingham
-
연락하다:
- David Johnson, MA
- 전화번호: (205) 547-9502
- 이메일: dajohns4@uab.edu
-
연락하다:
- Nicholas Borgogna, PhD
- 이메일: borgogna@uab.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세
- 꼼꼼함을 위한 컷오프 점수 충족
제외 기준:
- 검진 후 6개월 이내에 정신병적 증상이 존재하는 경우
- 현재 자살/살인 계획/의도 및/또는 스크리닝 6개월 이내에 자살/살인 시도
- 검사 후 6개월 이내에 자살 충동이 없는 자해
- 검진 후 3개월 이내 마약류 사용
- 선별검사 후 3개월 이내에 행동을 제거/제한합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수용 및 헌신 요법
참가자는 12 주 연속 수용 및 헌신 요법을 받게됩니다.
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그런 다음 참가자는 12 주 동안 매주 ACT 기반 개별 치료를받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경 강박 관념과 강박 규모
기간: 기준선, 4 주, 8 주 및 개입 후 (12 주)
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Socrupulosity Obsessions and Compulsions Scale (SOCS)은 참가자들에게 종교적 OCD 강박 관념과 강박을 얼마나 자주 경험하는지 묻는 10 개 항목 척도입니다.
질문은 0 (매우 드물게)에서 5 (매우 자주) 범위의 척도로 묻습니다.
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기준선, 4 주, 8 주 및 개입 후 (12 주)
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체험 회피 등급 척도
기간: 기준선, 4 주, 8 주 및 개입 후 (12 주)
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EARS (Execiential Pleasance Rating Scale)는 참가자들에게 경험을 피하는 것에 대한 진정한 진술이 그들에게 어떤 영향을 미치는지 묻는 6 개 항목 척도입니다.
질문은 1 (진실하지 않음)에서 5 (매우 종종 사실) 범위의 척도로 묻습니다.
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기준선, 4 주, 8 주 및 개입 후 (12 주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종교성 척도의 중심성 - 종교 간 20
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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종교성 척도 -Crsi-20 (Crsi-20)의 중심성은 5 가지 차원 (지성, 이데올로기, 공공 실습, 개인 실습, 경험)에서 종교성을 평가하는 20 개 항목 척도입니다.
질문은 하루에 몇 번이나 여러 번, 절대 자주, 전혀 그렇지 않은 척도에 대해 묻습니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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Yale -Brown 강박 관념과 강박 규모 - 자기 보고서
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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Yale-Brown 강박 관념 및 강박 규모 (Y-Bocs)는 참가자들에게 다양한 OCD 강박 관념과 강박을 경험하는지 묻는 12 개 항목 척도입니다.
그런 다음 참가자들은 이러한 집착과 강박에 얼마나 많은 시간을 소비하는지, 강제를 수행하려는 충동을 포기하는지, 강박에 대한 강의에 얼마나 강력한 지, 강박 관여에 관여하는 경우 어떻게 느끼는지, 그리고 강박의 강박과 강박 관념이 기능에 얼마나 방해되는지에 대한 질문을받습니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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환자 건강 설문지 -9
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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환자 건강 설문지 (PHQ-9)는 참가자들에게 우울 증상의 측면에 의해 얼마나 자주 귀찮게되었는지 묻는 9 개 항목 척도입니다.
질문은 0 (전혀 아님)에서 5 (거의 매일) 범위의 척도로 묻습니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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일반 불안 장애 -7
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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일반화 된 불안 장애 스케일 (GAD-7)은 참가자들에게 불안의 측면을 포착하는 진술에 의해 얼마나 자주 귀찮게되었는지 묻는 7 개 항목 척도입니다.
질문은 0 (전혀 아님)에서 3 (거의 매일) 범위의 척도로 묻습니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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본질적인 영성 척도
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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본질적인 영성 척도는 참가자들에게 그들의 영성의 측면에 대해 묻는 6 개 항목 척도입니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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Psy-flex
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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Psyflex 설문지는 심리적 유연성의 측면을 측정하는 6 개 항목 척도입니다.
질문은 거의 거의없는 것에서 자주 규모로 묻습니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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거의 완벽한 규모 - 개정되었습니다
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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거의 완벽한 척도 - 개정 된 것은 참가자들에게 완벽주의를 포착하는 항목에 대한 동의를 요구하는 23 개 항목 척도입니다.
질문은 1 (강하게 동의하지 않음)에서 7 (강하게 동의) 범위의 척도로 묻습니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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알코올 사용 장애 식별 테스트
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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알코올 사용 장애 식별 테스트 (감사)는 참가자들에게 알코올 소비에 대해 묻는 10 항목 척도입니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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국립 약물 남용 스크리너 연구소
기간: 일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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NIDA (National Institute on Drug Abuse Screener)는 참가자에게 다양한 물질을 얼마나 자주 사용하는지 묻는 1 개 항목 척도입니다.
질문은 절대에서 매일 또는 거의 매일 범위에 이르는 규모로 묻습니다.
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일반적으로 12 주 동안 지속되는 사전 및 사후 개입
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
수용 및 헌신 요법에 대한 임상 시험
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