Terapia de aceptación y compromiso para el TOC religioso
17 de marzo de 2026 actualizado por: David Johnson, University of Alabama at Birmingham
Eficacia de la terapia de aceptación y compromiso en el trastorno obsesivo-compulsivo de orientación religiosa
El propósito del estudio es examinar los efectos y la viabilidad de una forma específica de psicoterapia, terapia de aceptación y compromiso (ACT), sobre el trastorno obsesivo y compulsivo (TOC) de orientación religiosa.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: David Johnson
- Número de teléfono: 8013891733
- Correo electrónico: dajohns4@uab.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nicholas Borgogna, PhD
- Número de teléfono: 7579693677
- Correo electrónico: borgogna@uab.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- Reclutamiento
- University of Alabama at Birmingham
-
Contacto:
- David Johnson, MA
- Número de teléfono: (205) 547-9502
- Correo electrónico: dajohns4@uab.edu
-
Contacto:
- Nicholas Borgogna, PhD
- Correo electrónico: borgogna@uab.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años
- Cumplir con los puntajes límite de escrupulosidad
Criterios de exclusión:
- Presencia de síntomas psicóticos dentro de los seis meses posteriores a la detección.
- Plan/intención suicida/homicidio actual y/o intento de suicidio/homicidio dentro de los 6 meses posteriores a la evaluación
- Autolesiones no suicidas dentro de los 6 meses posteriores a la evaluación
- Uso de narcóticos dentro de los 3 meses posteriores a la detección
- Comportamiento de purga/restricción dentro de los 3 meses posteriores a la evaluación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia de aceptación y compromiso
Los participantes recibirán doce semanas consecutivas de terapia de aceptación y compromiso
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Los participantes recibirán terapia individual basada en ACT semanalmente durante doce semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de obsesiones y compulsiones de escrupulosidad
Periodo de tiempo: Al inicio, 4 semanas, 8 semanas y después de la intervención (12 semanas)
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La escala de obsesiones y compulsiones de escrupulosidad (SOCS) es una escala de 10 ítems que pregunta a los participantes con qué frecuencia experimentan obsesiones y compulsiones del TOC religioso.
Las preguntas se hacen en una escala que varía de 0 (muy raramente) a 5 (muy a menudo).
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Al inicio, 4 semanas, 8 semanas y después de la intervención (12 semanas)
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Escala de clasificación de evitación experimental
Periodo de tiempo: Al inicio, 4 semanas, 8 semanas y después de la intervención (12 semanas)
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La escala de calificación de evitación experimental (EARS) es una escala de 6 ítems que pregunta a los participantes cómo son las declaraciones verdaderas sobre evitar las experiencias para ellos.
Las preguntas se hacen en una escala que varía de 1 (nunca es cierto) a 5 (muy a menudo cierto).
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Al inicio, 4 semanas, 8 semanas y después de la intervención (12 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de centralidad de la religiosidad - interreligioso 20
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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La escala de centralidad de la religiosidad-interreligioso 20 (CRSI-20) es una escala de 20 ítems que evalúa la religiosidad en 5 dimensiones (intelecto, ideología, práctica pública, práctica privada, experiencia).
Las preguntas se hacen en escalas que van desde nunca hasta varias veces al día, nunca a muy frecuente, y nada en absoluto hasta mucho.
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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Escala obsesiva y compulsiva de Yale -Brown - Autoplejo
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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La escala obsesiva y compulsiva de Yale-Brown (Y-BOCS) es una escala de 12 ítems que pregunta a los participantes si experimentan varias obsesiones y compulsiones de TOC.
Luego se les pregunta a los participantes cuánto tiempo se dedica a estas obsesiones y compulsiones, si ceden a la necesidad de realizar compulsiones, cuán fuerte es el impulso de ceder a las compulsiones, cómo sentirían si se les impedía participar en compulsiones y cuánto las compulsiones y la evitación de las compulsiones interferen con su funcionamiento.
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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Cuestionario de salud del paciente - 9
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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El cuestionario de salud del paciente (PHQ-9) es una escala de 9 ítems que pregunta a los participantes con qué frecuencia se les ha molestado los aspectos de los síntomas depresivos.
Las preguntas se hacen en una escala que varía de 0 (en absoluto) a 5 (casi todos los días).
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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Trastorno de ansiedad generalizada - 7
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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La escala de trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7) es una escala de 7 ítems que pregunta a los participantes con qué frecuencia se les ha molestado las declaraciones que capturan aspectos de ansiedad.
Las preguntas se hacen en una escala que varía de 0 (en absoluto) a 3 (casi todos los días).
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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La escala de espiritualidad intrínseca
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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La escala de espiritualidad intrínseca es una escala de 6 ítems que pregunta a los participantes sobre aspectos de su espiritualidad.
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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Psíquico
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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El cuestionario PsyFlex es una escala de 6 ítems que mide aspectos de la flexibilidad psicológica.
Las preguntas se hacen en una escala que varía desde muy raramente hasta a menudo.
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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Escala casi perfecta - revisado
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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La escala casi perfecta: revisada es una escala de 23 ítems que pregunta a los participantes su acuerdo sobre artículos que capturan el perfeccionismo.
Las preguntas se hacen en una escala que varía de 1 (totalmente en desacuerdo) a 7 (muy de acuerdo).
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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La prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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La prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol (auditoría) es una escala de 10 ítems que pregunta a los participantes sobre su consumo de alcohol.
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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Instituto Nacional de Prográfico de Abuso de Drogas
Periodo de tiempo: Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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El Instituto Nacional de Cisionador de Abuso de Drogas (NIDA) es una escala de 1 ítem que pregunta a los participantes con qué frecuencia usan una variedad de sustancias.
Las preguntas se hacen en una escala que va desde nunca a diario o casi a diario.
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Intervención previa y posterior que en general dura 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 300013565-001
- UAB (Otro identificador: UAB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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