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Akzeptanz- und Bindungstherapie bei religiöser Zwangsstörung

17. März 2026 aktualisiert von: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Wirksamkeit der Akzeptanz- und Bindungstherapie bei religiös orientierten Zwangsstörungen

Der Zweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen und Durchführbarkeit einer bestimmten Form der Psychotherapie, der Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT), bei religiös orientierten Zwangsstörungen (OCD) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonnummer: 7579693677
  • E-Mail: borgogna@uab.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • Rekrutierung
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt
  • Erfüllen Sie die Grenzwerte für Skrupulosität

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen psychotischer Symptome innerhalb von sechs Monaten nach dem Screening
  • Aktuelle Selbstmord-/Tötungspläne/-absichten und/oder ein Selbstmord-/Tötungsversuch innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening
  • Nichtsuizidale Selbstverletzung innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening
  • Betäubungsmittelkonsum innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
  • Bereinigungs-/einschränkendes Verhalten innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akzeptanz und Verpflichtungstherapie
Die Teilnehmer erhalten zwölf aufeinanderfolgende Wochen an Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie
Verhalten: Akzeptanz und Verpflichtungstherapie
Die Teilnehmer erhalten dann zwölf Wochen lang wöchentlich eine tatbasierte individuelle Therapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skrupusitäts -Obsessionen und Zwängeskala
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen, 8 Wochen und nach der Intervention (12 Wochen)
Die Skrupusition Obsessions and Compulsions Skala (SOCS) ist eine 10-Punkte-Skala, die den Teilnehmern fragt, wie oft religiöse Zwangs-Obsessionen und -verbände erleben. Die Fragen werden auf einer Skala von 0 (sehr selten) bis 5 (sehr oft) gestellt.
Zu Studienbeginn, 4 Wochen, 8 Wochen und nach der Intervention (12 Wochen)
Erlebnisvermeidungsbewertungsskala
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 4 Wochen, 8 Wochen und nach der Intervention (12 Wochen)
Die Erlebnisvermeidungs-Bewertungsskala (EARs) ist eine 6-Punkte-Skala, in der die Teilnehmer gefragt werden, wie echte Aussagen über die Vermeidung von Erfahrungen für sie sind. Die Fragen werden auf einer Skala von 1 (nie wahr) bis 5 (sehr oft wahr) gestellt.
Zu Studienbeginn, 4 Wochen, 8 Wochen und nach der Intervention (12 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zentralität der Religiositätskala - Interreligiöses 20
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die Zentralität der Religiositätskala-Interreligious 20 (CRSI-20) ist eine 20-Punkte-Skala, die die Religiosität in 5 Dimensionen bewertet (Intellekt, Ideologie, öffentliche Praxis, Privatpraxis, Erfahrung). Die Fragen werden auf Waagen gestellt, die von nie mehrmals am Tag bis zu sehr oft und überhaupt nicht bis zu sehr viel reichen.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Yale -Brown Obsessive und Zwangskala - Selbstbericht
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die Yale-braune obsessive und zwanghafte Skala (Y-BOCs) ist eine 12-Punkte-Skala, in der die Teilnehmer gefragt werden, ob sie verschiedene OCD-Obsessionen und Zwänge erfahren. Die Teilnehmer werden dann gefragt, wie viel Zeit für diese Obsessionen und Zwänge aufgewendet wird, ob sie dem Drang nachgeben, Zwänge durchzuführen, wie stark das Antrieb ist, den Zwängen nachzugeben, wie sie sich fühlen würden, wenn sie daran gehindert würden, sich mit Zwängen zu beschäftigen und wie viel die Zwänge und die Vermeidung von Zwängen sich in ihre Funktionen stören würden.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Fragebogen für Patientengesundheit - 9
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Der Fragebogen der Patientengesundheit (PHQ-9) ist eine 9-Punkte-Skala, in der die Teilnehmer gefragt werden, wie oft sie sich durch Aspekte depressiver Symptome gestört haben. Die Fragen werden auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (fast jeden Tag) gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Verallgemeinerte Angststörung - 7
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die generalisierte Angststörungsskala (GAD-7) ist eine 7-Punkte-Skala, die die Teilnehmer fragt, wie oft sie von Aussagen gestört wurden, die Aspekte der Angst erfassen. Die Fragen werden auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die intrinsische Spiritualitätskala
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die intrinsische Spiritualitätskala ist eine 6-Punkte-Skala, die die Teilnehmer nach Aspekten ihrer Spiritualität fragt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Psy-Flex
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Der Psyflex-Fragebogen ist eine 6-Punkte-Skala, die Aspekte der psychologischen Flexibilität misst. Die Fragen werden auf einer Skala von sehr selten bis oft gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Fast perfekte Skala - überarbeitet
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Die fast perfekte Skala - überarbeitet ist eine 23 -Punkte -Skala, die den Teilnehmern ihre Zustimmung zu Elementen auffordert, die den Perfektionismus erfassen. Die Fragen werden auf einer Skala von 1 (stark nicht einverstanden) bis 7 (stimmen zustimmen) gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Der Alkoholkonsum -Erkrankungs -Identifizierungstest
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Der Alkoholkonsumentest (Audit) ist eine 10-Punkte-Skala, die die Teilnehmer nach ihrem Alkoholkonsum fragt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Nationales Institut für Drogenmissbrauchs -Screener
Zeitfenster: Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert
Das National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) ist eine 1-Punkte-Skala, die den Teilnehmern fragt, wie oft sie eine Vielzahl von Substanzen verwenden. Die Fragen werden auf einer Skala von nie bis täglich oder fast täglich gestellt.
Vor- und Nach -Intervention, die im Allgemeinen 12 Wochen dauert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 300013565-001
  • UAB (Andere Kennung: UAB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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