Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Accept- og forpligtelsesterapi for religiøs OCD

17. marts 2026 opdateret af: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Effekten af ​​accept- og forpligtelsesterapi på religiøst orienteret tvangslidelse

Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekterne og gennemførligheden af ​​en specifik form for psykoterapi, accept- og forpligtelsesterapi (ACT), på religiøst orienteret obsessiv og tvangslidelse (OCD).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonnummer: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammel
  • Mød cutoff-score for samvittighed

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af psykotiske symptomer inden for seks måneder efter screening
  • Aktuel selvmords-/drabsplan/hensigt og/eller et selvmords-/drabsforsøg inden for 6 måneder efter screening
  • Ikke-suicidal selvskade inden for 6 måneder efter screening
  • Narkotika bruges inden for 3 måneder efter screening
  • Udrensning/begrænsende adfærd inden for 3 måneder efter screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Accept og forpligtelsesbehandling
Deltagerne vil modtage tolv på hinanden følgende uger med accept og forpligtelsesbehandling
Adfærdsmæssigt: Accept og forpligtelsesbehandling
Deltagerne modtager derefter ACT-baseret individuel terapi ugentligt i tolv uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scrupulosity Obsessions and Compulsions Scale
Tidsramme: Ved baseline, 4 uger, 8 uger og post-intervention (12 uger)
Scrupulosity Obsessions and Compulsions Scale (SOCS) er en skala på 10 punkter, der spørger deltagerne, hvor ofte de oplever religiøse OCD-besættelser og tvang. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 0 (meget sjældent) til 5 (meget ofte).
Ved baseline, 4 uger, 8 uger og post-intervention (12 uger)
Eksperidiel undgåelse af vurdering af vurdering
Tidsramme: Ved baseline, 4 uger, 8 uger og post-intervention (12 uger)
Den erfaringsmæssige undgåelsesskala (ører) er en skala på 6 punkter, der spørger deltagerne, hvordan sande udsagn om at undgå oplevelser er for dem. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 1 (aldrig sandt) til 5 (meget ofte sandt).
Ved baseline, 4 uger, 8 uger og post-intervention (12 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Centralitet i religiøsitetsskala - Interreligious 20
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Centraliteten af ​​religiøsitetsskala-Interreligiess 20 (CRSI-20) er en 20-punkts skala, der vurderer religiøsitet på tværs af 5 dimensioner (intellekt, ideologi, offentlig praksis, privat praksis, erfaring). Spørgsmålene stilles på skalaer, der spænder fra aldrig til flere gange om dagen, aldrig til meget ofte og slet ikke til meget.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Yale -Brown Obsessive og tvangskala - Selvrapport
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den Yale-Brown Obsessive og Compulsive Scale (Y-BOCS) er en 12-punkts skala, der spørger deltagerne, om de oplever forskellige OCD-besættelser og tvang. Deltagerne bliver derefter spurgt om, hvor meget tid der bruges på disse besættelser og tvang, uanset om de giver efter for trangen til at udføre tvang, hvor stærkt drevet er at give efter tvungen, hvordan de ville føle sig, hvis de blev forhindret i at engagere sig i tvang, og hvor meget tvang og undgåelse af tvang forstyrrer deres funktion.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Spørgeskema for patientens sundhed - 9
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) er en skala på 9 punkter, der spørger deltagerne, hvor ofte de er blevet generet af aspekter af depressive symptomer. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 5 (næsten hver dag).
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Generaliseret angstlidelse - 7
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den generaliserede angstlidelsesskala (GAD-7) er en skala på 7 punkter, der spørger deltagerne, hvor ofte de er blevet generet af udsagn, der fanger aspekter af angst. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag).
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den iboende spiritualitetsskala
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den iboende spiritualitetsskala er en skala på 6 punkter, der spørger deltagerne om aspekter af deres spiritualitet.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Psy-flex
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Psyflex-spørgeskemaet er en skala på 6 punkter, der måler aspekter af psykologisk fleksibilitet. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra meget sjældent til ofte.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Næsten perfekt skala - revideret
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Den næsten perfekte skala - revideret er en skala på 23 punkter, der beder deltagerne om deres aftale om genstande, der fanger perfektionisme. Spørgsmålene stilles på en skala, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 7 (er meget enig).
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Identifikationstest for alkoholbrugsforstyrrelser
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
Identifikationstest for alkoholbrugsforstyrrelser (revision) er en skala på 10 punkter, der spørger deltagerne om deres alkoholforbrug.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
National Institute on Drug Abuse Screener
Tidsramme: Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger
National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) er en skala på 1 punkter, der spørger deltagerne, hvor ofte de bruger en række stoffer. Spørgsmålene stilles i en skala, der spænder fra aldrig til dagligt eller næsten dagligt.
Før og efter intervention, der generelt varer 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 300013565-001
  • UAB (Anden identifikator: UAB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)

Kliniske forsøg med Accept og forpligtelsesbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner