Terapia de aceitação e compromisso para TOC religioso
17 de março de 2026 atualizado por: David Johnson, University of Alabama at Birmingham
Eficácia da terapia de aceitação e compromisso no transtorno obsessivo-compulsivo de orientação religiosa
O objetivo do estudo é examinar os efeitos e a viabilidade de uma forma específica de psicoterapia, terapia de aceitação e compromisso (ACT), no transtorno obsessivo e compulsivo de orientação religiosa (TOC).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: David Johnson
- Número de telefone: 8013891733
- E-mail: dajohns4@uab.edu
Estude backup de contato
- Nome: Nicholas Borgogna, PhD
- Número de telefone: 7579693677
- E-mail: borgogna@uab.edu
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- Recrutamento
- University of Alabama at Birmingham
-
Contato:
- David Johnson, MA
- Número de telefone: (205) 547-9502
- E-mail: dajohns4@uab.edu
-
Contato:
- Nicholas Borgogna, PhD
- E-mail: borgogna@uab.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 anos
- Cumpra as pontuações de corte para escrupulosidade
Critérios de exclusão:
- Presença de sintomas psicóticos dentro de seis meses após a triagem
- Plano/intenção atual de suicídio/homicídio e/ou tentativa de suicídio/homicídio dentro de 6 meses após a triagem
- Autolesão não suicida dentro de 6 meses após a triagem
- Uso de narcóticos dentro de 3 meses após a triagem
- Comportamento de purga/restrição dentro de 3 meses após a triagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Terapia de aceitação e compromisso
Os participantes receberão doze semanas consecutivas de terapia de aceitação e compromisso
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Os participantes receberão a terapia individual baseada em ACT semanalmente por doze semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escola de obsessões e compulsões de escrupulosidade
Prazo: Na linha de base, 4 semanas, 8 semanas e pós-intervenção (12 semanas)
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A escala de obsessões e compulsões de escrupulosidade (SOCs) é uma escala de 10 itens que pergunta aos participantes com que frequência eles experimentam obsessões e compulsões religiosas do TOC.
As perguntas são feitas em uma escala que varia de 0 (muito raramente) a 5 (com muita frequência).
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Na linha de base, 4 semanas, 8 semanas e pós-intervenção (12 semanas)
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Escala de classificação de evasão experimental
Prazo: Na linha de base, 4 semanas, 8 semanas e pós-intervenção (12 semanas)
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A escala de classificação de evasão experiencial (EARS) é uma escala de 6 itens que pergunta aos participantes como as declarações verdadeiras são evitar experiências para eles.
As perguntas são feitas em uma escala que varia de 1 (nunca verdadeira) a 5 (muitas vezes verdadeiras).
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Na linha de base, 4 semanas, 8 semanas e pós-intervenção (12 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Centralidade da Religiosidade - Inter -Religiosa 20
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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A Escala de Centralidade da Religiosidade-inter-religiosa 20 (CRSI-20) é uma escala de 20 itens que avalia a religiosidade em 5 dimensões (intelecto, ideologia, prática pública, prática particular, experiência).
As perguntas são feitas em escalas que variam de nunca a várias vezes por dia, nunca com muita frequência, e nem muito.
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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Escala obsessiva e compulsiva de Yale -Brown - Relatório Auto
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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A escala obsessiva e compulsiva de Yale Brown (Y-BOCs) é uma escala de 12 itens que pergunta aos participantes se eles experimentam várias obsessões e compulsões do TOC.
Os participantes são questionados então quanto tempo é gasto nessas obsessões e compulsões, se eles cedem ao desejo de realizar compulsões, quão forte é o impulso para ceder às compulsões, como se sentiriam se fossem impedidas de se envolver em compulsões e quanto as compulsões e a evitação das compulsões interfira em seu funcionamento.
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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Questionário de Saúde do Paciente - 9
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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O Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9) é uma escala de 9 itens que pergunta aos participantes com que frequência eles foram incomodados por aspectos dos sintomas depressivos.
As perguntas são feitas em uma escala que varia de 0 (de maneira alguma) a 5 (quase todos os dias).
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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Transtorno de Ansiedade Generalizada - 7
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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A escala de transtorno de ansiedade generalizada (GAD-7) é uma escala de 7 itens que pergunta aos participantes com que frequência eles foram incomodados por declarações que capturam aspectos da ansiedade.
As perguntas são feitas em uma escala que varia de 0 (de forma alguma) a 3 (quase todos os dias).
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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A escala intrínseca de espiritualidade
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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A escala intrínseca da espiritualidade é uma escala de 6 itens que pede aos participantes sobre aspectos de sua espiritualidade.
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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Psy-flex
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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O questionário Psyflex é uma escala de 6 itens que mede aspectos da flexibilidade psicológica.
As perguntas são feitas em uma escala que varia de muito raramente.
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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Escala quase perfeita - revisada
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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A escala quase perfeita - revisada é uma escala de 23 itens que pede aos participantes que seu acordo sobre os itens que capturam o perfeccionismo.
As perguntas são feitas em uma escala que varia de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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O teste de identificação de distúrbios de uso de álcool
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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O teste de identificação de distúrbios do uso de álcool (auditoria) é uma escala de 10 itens que pergunta aos participantes sobre o consumo de álcool.
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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Instituto Nacional de Revestimento de Abuso de Drogas
Prazo: Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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O Instituto Nacional de Exrevante de Abuso de Drogas (NIDA) é uma escala de 1 itens que pergunta aos participantes com que frequência eles usam uma variedade de substâncias.
As perguntas são feitas em uma escala que varia de nunca a diariamente ou quase diariamente.
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Pré e pós -intervenção que em geral dura 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 300013565-001
- UAB (Outro identificador: UAB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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