Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acceptans- och engagemangsterapi för religiös OCD

17 mars 2026 uppdaterad av: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Effektiviteten av acceptans- och engagemangsterapi vid religiöst orienterad tvångssyndrom

Syftet med studien är att undersöka effekterna och genomförbarheten av en specifik form av psykoterapi, acceptans- och engagemangsterapi (ACT), på religiöst orienterad tvångssyndrom (OCD).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonnummer: 7579693677
  • E-post: borgogna@uab.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • Rekrytering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammal
  • Möt cutoff-poäng för noggrannhet

Uteslutningskriterier:

  • Förekomst av psykotiska symtom inom sex månader efter screening
  • Aktuell självmords-/mordplan/uppsåt och/eller ett självmords-/mordförsök inom 6 månader efter screening
  • Icke-suicidal självskada inom 6 månader efter screening
  • Narkotika används inom 3 månader efter screening
  • Rensning/begränsande beteende inom 3 månader efter screening.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Acceptans och engagemangsterapi
Deltagarna kommer att få tolv veckor i följd av acceptans och engagemangsterapi
Beteende: Acceptans och engagemangsterapi
Deltagarna kommer sedan att få ACT-baserad individuell terapi varje vecka i tolv veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skötselbesattningar och tvångsskala
Tidsram: Vid baslinjen, 4 veckor, 8 veckor och postintervention (12 veckor)
Svågsugningsbesattningar och tvångsskala (SOC) är en skala på 10 artiklar som frågar deltagarna hur ofta de upplever religiösa OCD-besatthet och tvång. Frågorna ställs på en skala från 0 (mycket sällan) till 5 (mycket ofta).
Vid baslinjen, 4 veckor, 8 veckor och postintervention (12 veckor)
Erfarenhetsundvikande betygsskala
Tidsram: Vid baslinjen, 4 veckor, 8 veckor och postintervention (12 veckor)
Experiential Wificance Rating Scale (Ears) är en skala på 6 artiklar som frågar deltagarna hur riktiga uttalanden om att undvika upplevelser är för dem. Frågorna ställs på en skala från 1 (aldrig sant) till 5 (mycket ofta sant).
Vid baslinjen, 4 veckor, 8 veckor och postintervention (12 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Centrality of Religiosity Scale - Interreligiös 20
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Centraliteten i religiositetskala-Interreligiös 20 (CRSI-20) är en 20-artikels skala som bedömer religiositet över 5 dimensioner (intellekt, ideologi, offentlig praxis, privat praxis, erfarenhet). Frågorna ställs på skalor som sträcker sig från aldrig till flera gånger om dagen, aldrig så ofta och inte alls till så mycket.
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Yale -Brown Obsessive and Compulsive Scale - Self Report
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Yale-Brown Obsessive and Compulsive Scale (Y-BOCS) är en skala med 12 artiklar som frågar deltagarna om de upplever olika OCD-obsessioner och tvång. Deltagarna frågas sedan hur mycket tid som spenderas på dessa besattheter och tvång, oavsett om de ger efter för lusten att utföra tvång, hur stark drivkraften är att ge efter för tvång, hur de skulle känna om de förhindrades från att engagera sig i tvång och hur mycket tvång och undvikande av tvång stör hur de skulle känna om de förhindrades från att engagera sig i tvång och hur mycket tvång och undvikande av tvång stör hur de skulle känna.
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Patienthälsofrågeformulär - 9
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Patienthälsofrågeformuläret (PHQ-9) är en skala med 9 artiklar som frågar deltagarna hur ofta de har störts av aspekter av depressiva symtom. Frågorna ställs på en skala från 0 (inte alls) till 5 (nästan varje dag).
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Generaliserad ångestsjukdom - 7
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Den generaliserade ångeststörningsskalan (GAD-7) är en skala med 7 artiklar som frågar deltagarna hur ofta de har störts av uttalanden som fångar aspekter av ångest. Frågorna ställs på en skala från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag).
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Den inneboende spiritualitetsskalan
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Den inneboende spiritualitetsskalan är en skala med 6 artiklar som frågar deltagarna om aspekter av deras andlighet.
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Psy-flex
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Psyflex-frågeformuläret är en skala med 6 artiklar som mäter aspekter av psykologisk flexibilitet. Frågorna ställs på en skala från mycket sällan till ofta.
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Nästan perfekt skala - reviderad
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Den nästan perfekta skalan - reviderad är en 23 -artikels skala som ber deltagarna deras överenskommelse om artiklar som fångar perfektionism. Frågorna ställs på en skala från 1 (håller inte med) till 7 (håller helt med).
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Identifieringstestet för alkoholanvändning
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
Alkoholanvändningsstörningar Identifieringstest (revision) är en skala på 10 artiklar som frågar deltagarna om deras alkoholkonsumtion.
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
National Institute on Drug Abuse Screener
Tidsram: Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor
National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) är en skala på 1 artikeln som frågar deltagarna hur ofta de använder olika ämnen. Frågorna ställs i en skala från aldrig till dagligen eller nästan dagligen.
Före och efter intervention som i allmänhet varar 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 300013565-001
  • UAB (Annan identifierare: UAB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera