Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acceptatie- en commitment-therapie voor religieuze OCS

17 maart 2026 bijgewerkt door: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Werkzaamheid van acceptatie- en commitment-therapie bij religieus georiënteerde obsessief-compulsieve stoornis

Het doel van het onderzoek is om de effecten en haalbaarheid te onderzoeken van een specifieke vorm van psychotherapie, acceptatie- en commitment-therapie (ACT), op religieus georiënteerde obsessieve en compulsieve stoornissen (OCS).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefoonnummer: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • Werving
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar oud
  • Maak kennis met de cutoff-scores voor nauwgezetheid

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van psychotische symptomen binnen zes maanden na screening
  • Huidig ​​zelfmoord-/moordplan/-intentie en/of een zelfmoord-/moordpoging binnen 6 maanden na screening
  • Niet-suïcidale zelfverwonding binnen 6 maanden na screening
  • Gebruik van verdovende middelen binnen 3 maanden na screening
  • Zuiverings-/beperkend gedrag binnen 3 maanden na screening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Acceptatie- en toewijdingstherapie
Deelnemers ontvangen twaalf opeenvolgende weken van acceptatie en commitment -therapie
Gedragsmatig: Acceptatie- en toewijdingstherapie
Deelnemers ontvangen dan twaalf weken op ACT-gebaseerde individuele therapie wekelijks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scrupulositeit obsessies en dwangschalen schaal
Tijdsspanne: Bij aanvang, 4 weken, 8 weken en post-interventie (12 weken)
De scrupulositeit obsessies en dwangschaal (SOC's) is een schaal van 10 items die deelnemers vraagt ​​hoe vaak ze religieuze OCD-obsessies en dwangservaties ervaren. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 0 (zeer zelden) tot 5 (heel vaak).
Bij aanvang, 4 weken, 8 weken en post-interventie (12 weken)
Ervaringsschaalschaal voor vermijding
Tijdsspanne: Bij aanvang, 4 weken, 8 weken en post-interventie (12 weken)
De Experiential Dreidance Rating Scale (EARS) is een schaal van 6 items die deelnemers vraagt ​​hoe echte uitspraken over het vermijden van ervaringen voor hen zijn. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 1 (nooit waar) tot 5 (heel vaak waar).
Bij aanvang, 4 weken, 8 weken en post-interventie (12 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Centraliteit van religiositeitsschaal - Interreligieus 20
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De centraliteit van religiositeitsschaal-Interreligious 20 (CRSI-20) is een schaal van 20 items die religiositeit beoordeelt in 5 dimensies (intellect, ideologie, openbare praktijk, privépraktijk, ervaring). De vragen worden gesteld op schalen variërend van nooit meerdere keren per dag, nooit heel vaak, en helemaal niet zo.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Yale -Brown Obsessive and Compulsive Scale - Self Report
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De Yale-Brown Obsessive and Compulsive Scale (Y-BOCS) is een schaal van 12 items die deelnemers vraagt ​​of ze verschillende OCD-obsessies en dwangservaties ervaren. Deelnemers wordt vervolgens gevraagd hoeveel tijd wordt besteed aan deze obsessies en dwang, of ze toegeven aan de drang om dwang te geven, hoe sterk de drive is om toe te geven aan dwangschikingen, hoe ze zouden voelen als ze zouden worden verhinderd om dwang te houden, en hoeveel de dwangzijdigingen en het vermijden van dwang van dompulaties interfereren met hun functie.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Patiëntgezondheidsvragenlijst - 9
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De vragenlijst van de patiëntgezondheid (PHQ-9) is een schaal van 9 items die deelnemers vraagt ​​hoe vaak ze zich hebben gehinderd door aspecten van depressieve symptomen. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 0 (helemaal niet) tot 5 (bijna elke dag).
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Gegeneraliseerde angststoornis - 7
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De gegeneraliseerde schaal voor angststoornis (GAD-7) is een schaal van 7 items die deelnemers vraagt ​​hoe vaak ze hebben last van uitspraken die aspecten van angst vastleggen. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag).
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De intrinsieke spiritualiteitsschaal
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De intrinsieke spiritualiteitsschaal is een schaal van 6 items die deelnemers vraagt ​​naar aspecten van hun spiritualiteit.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Psyflex
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De psyflex-vragenlijst is een schaal van 6 items die aspecten van psychologische flexibiliteit meet. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van zeer zelden tot vaak.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
Bijna perfecte schaal - herzien
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De bijna perfecte schaal - herzien is een schaal van 23 items die deelnemers hun overeenstemming vraagt ​​over items die perfectionisme vastleggen. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 7 (helemaal mee eens).
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De identificatietest van alcoholgebruikstoornissen
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
De Identification Test (Audit) van alcoholgebruiksstoornissen is een schaal van 10 items die deelnemers vraagt ​​naar hun alcoholgebruik.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
National Institute on Drug Abuse Screener
Tijdsspanne: Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt
National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) is een schaal van 1 item die deelnemers vraagt ​​hoe vaak ze verschillende stoffen gebruiken. De vragen worden gesteld op een schaal variërend van nooit tot dagelijks of bijna dagelijks.
Pre- en post -interventie die in het algemeen 12 weken duurt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 300013565-001
  • UAB (Andere identificatie: UAB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acceptatie- en toewijdingstherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren