Терапия принятия и обязательств при религиозном ОКР
17 марта 2026 г. обновлено: David Johnson, University of Alabama at Birmingham
Эффективность терапии принятия и приверженности при религиозно ориентированном обсессивно-компульсивном расстройстве
Цель исследования - изучить влияние и осуществимость конкретной формы психотерапии, терапии принятия и обязательств (ACT) при религиозно ориентированном обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: David Johnson
- Номер телефона: 8013891733
- Электронная почта: dajohns4@uab.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nicholas Borgogna, PhD
- Номер телефона: 7579693677
- Электронная почта: borgogna@uab.edu
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
- Рекрутинг
- University of Alabama at Birmingham
-
Контакт:
- David Johnson, MA
- Номер телефона: (205) 547-9502
- Электронная почта: dajohns4@uab.edu
-
Контакт:
- Nicholas Borgogna, PhD
- Электронная почта: borgogna@uab.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18 лет
- Соблюдение пороговых баллов за скрупулезность
Критерии исключения:
- Наличие психотических симптомов в течение шести месяцев после скрининга.
- Текущий суицидальный план/намерение и/или суицидальная попытка/попытка убийства в течение 6 месяцев после скрининга
- Несуицидальное членовредительство в течение 6 месяцев после скрининга
- Употребление наркотиков в течение 3 месяцев после скрининга
- Очищающее/ограничивающее поведение в течение 3 месяцев после скрининга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Терапия принятия и обязательства
Участники получат двенадцать последовательных недель принятия и терапии приверженностью
|
Затем участники еженедельно получат индивидуальную терапию на основе актов в течение двенадцати недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скреповность навязчивости и масштабы принуждений
Временное ограничение: На исходном уровне 4 недели, 8 недель и после вмешательства (12 недель)
|
Шкала навязчивости и принуждения (SOC)-это шкала из 10 пунктов, в которой спрашивает участников, как часто они испытывают религиозные навязчивые идеи и принуждения ОКР.
Вопросы задаются по шкале от 0 (очень редко) до 5 (очень часто).
|
На исходном уровне 4 недели, 8 недель и после вмешательства (12 недель)
|
|
Шкала рейтинга эмпирического избегания
Временное ограничение: На исходном уровне 4 недели, 8 недель и после вмешательства (12 недель)
|
Шкала рейтинга эмпирических избеганий (ушей) представляет собой шкалу из 6 пунктов, которая спрашивает участников, насколько истинные утверждения об избежании опыта для них.
Вопросы задаются по шкале от 1 (никогда не правда) до 5 (очень часто верно).
|
На исходном уровне 4 недели, 8 недель и после вмешательства (12 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Целевая шкала религиозности - межрелигиозное 20
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Центральная шкала религиозности-межрелигиозное 20 (CRSI-20) представляет собой шкалу из 20 пунктов, оценивающая религиозность в 5 измерениях (интеллект, идеология, общественная практика, частная практика, опыт).
Вопросы задаются в масштабах от никогда не до нескольких раз в день, никогда не часто, и совсем не очень.
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
|
Йель -коричневый навязчивый и навязчивый масштаб - Self Report
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Йельский коричневый навязчивый и навязчивый масштаб (Y-BOC) представляет собой шкалу из 12 пунктов, в которой спрашивает участников, испытывают ли они различные навязчивые идеи и принуждения ОКР.
Затем участники спрашивают, сколько времени тратится на эти навязчивые идеи и принуждения, независимо от того, уступают ли они побуждению выполнить принуждения, насколько сильным является стремление поддаваться принуждениям, как они чувствуют, если бы им не было участвовать в принуждениях, и насколько принуждения и избегание обязательств мешают их функционированию.
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
|
Анкета для здоровья пациентов - 9
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Анкета для здоровья пациентов (PHQ-9) представляет собой масштаб с 9 пунктами, которая спрашивает участников, как часто их беспокоит аспекты симптомов депрессии.
Вопросы задаются по шкале от 0 (совсем не) до 5 (почти каждый день).
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
|
Генеральное тревожное расстройство - 7
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Обобщенная шкала тревожного расстройства (GAD-7) представляет собой шкалу из 7 пунктов, которая спрашивает участников, как часто их беспокоит заявления, фиксирующие аспекты тревоги.
Вопросы задаются по шкале от 0 (совсем не) до 3 (почти каждый день).
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
|
Внутренняя шкала духовности
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Внутренняя шкала духовности-это шкала из 6 пунктов, которая спрашивает участников об аспектах их духовности.
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
|
Psy-Flex
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Анкета Psyflex-это шкала из 6 пунктов, которая измеряет аспекты психологической гибкости.
Вопросы задаются по шкале от очень редко до часто.
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
|
Почти идеальная масштаба - пересмотрено
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Почти идеальная шкала - пересмотренный - это шкала из 23 пунктов, которая просит участников их согласия по вопросам, захватывающим перфекционизм.
Вопросы задаются по шкале от 1 (категорически не согласны) до 7 (полностью согласны).
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
|
Идентификационный тест на расстройства употребления алкоголя
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Идентификационный тест на расстройства употребления алкоголя (аудит) представляет собой шкалу из 10 пунктов, которая спрашивает участников об их потреблении алкоголя.
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
|
Национальный институт по вопросам злоупотребления наркотиками.
Временное ограничение: До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Национальный институт по злоупотреблению наркотиками Screener (NIDA)-это шкала из 1 пункта, которая спрашивает участников, как часто они используют различные вещества.
Вопросы задаются по шкале от никогда не до ежедневного или почти ежедневного.
|
До и после вмешательства, которое в целом длится 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 300013565-001
- UAB (Другой идентификатор: UAB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Терапия принятия и обязательства
-
University of MacauРекрутингДушевное здоровье | Спортивное выступлениеМакао