Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia akceptacji i zaangażowania w przypadku zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych na tle religijnym

17 marca 2026 zaktualizowane przez: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Skuteczność terapii akceptacji i zaangażowania w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych na tle religijnym

Celem badania jest zbadanie skutków i wykonalności określonej formy psychoterapii, terapii akceptacji i zaangażowania (ACT) w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych o charakterze religijnym (OCD).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Nicholas Borgogna, PhD
  • Numer telefonu: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Rekrutacyjny
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 lat
  • Poznaj wyniki graniczne dla skrupulatności

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność objawów psychotycznych w ciągu sześciu miesięcy od badania przesiewowego
  • Aktualny plan/zamiar samobójczy/zabójczy i/lub próba samobójcza/zabójcza w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego
  • Samookaleczenie inne niż samobójcze w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego
  • Zażycie narkotyków w ciągu 3 miesięcy od sprawdzenia
  • Zachowanie oczyszczające/ograniczające w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia akceptacyjna i zaangażowania
Uczestnicy otrzymają dwanaście kolejnych tygodni terapii akceptacji i zaangażowania
Behawioralne: Terapia akceptacyjna i zaangażowania
Uczestnicy otrzymają następnie indywidualną terapię opartą na działaniu co tydzień przez dwanaście tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala obsesji skrupulatności i kompulsji
Ramy czasowe: Na początku, 4 tygodnie, 8 tygodni i po interwencji (12 tygodni)
Skala obsesji i kompulsji (SOC) to 10-elementowa skala, która pyta uczestników, jak często doświadczają obsesji i kompulsji religijnych OCD. Pytania są zadawane w skali od 0 (bardzo rzadko) do 5 (bardzo często).
Na początku, 4 tygodnie, 8 tygodni i po interwencji (12 tygodni)
Skala oceny unikania empirycznego
Ramy czasowe: Na początku, 4 tygodnie, 8 tygodni i po interwencji (12 tygodni)
Skala oceny unikania empirycznego (uszu) to 6-elementowa skala, która pyta uczestników, jak prawdziwe stwierdzenia dotyczące unikania doświadczeń są dla nich. Pytania są zadawane w skali od 1 (nigdy prawdą) do 5 (bardzo często prawdziwe).
Na początku, 4 tygodnie, 8 tygodni i po interwencji (12 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala centralne religijności - międzyreligijne 20
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Centralność skali religijności-międzyreligijna 20 (CRSI-20) to 20-elementowa skala oceniająca religijność w 5 wymiarach (intelekt, ideologia, praktyka publiczna, praktyka prywatna, doświadczenie). Pytania są zadawane w skalach, od kilku razy dziennie, nigdy często, i wcale nie bardzo.
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Skala obsesyjna i kompulsywna Yale -Brown -
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Skala obsesyjna i kompulsywna Yale-Brown (Y-BOCS) to 12-elementowa skala, która pyta uczestników, czy doświadczają różnych obsesji i kompulsji OCD. Następnie pytają uczestników, ile czasu poświęcamy na te obsesje i kompulsje, niezależnie od tego, czy poddają się potrzebom wykonywania kompulsji, jak silny jest dysk, aby poddać się kompulsjom, jak by się czują, gdyby zapobiec zaangażowaniu się w kompulsje, oraz ile kompulsji i unikania kompulsji zakłócających działanie.
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Kwestionariusz zdrowia pacjenta - 9
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Kwestionariusz zdrowia pacjenta (PHQ-9) to 9-elementowa skala, która pyta uczestników, jak często przeszkadzają im aspekty objawów depresyjnych. Pytania są zadawane w skali od 0 (wcale) do 5 (prawie codziennie).
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Uogólnione zaburzenie lękowe - 7
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Uogólniona skala zaburzeń lękowych (GAD-7) to 7-elementowa skala, która pyta uczestników, jak często przeszkadzają im stwierdzenia rejestrujące aspekty lęku. Pytania są zadawane w skali od 0 (wcale) do 3 (prawie codziennie).
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Wewnętrzna skala duchowości
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Wewnętrzna skala duchowości to 6-elementowa skala, która pyta uczestników o aspekty ich duchowości.
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Psy-flex
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Kwestionariusz Psyflex to 6-elementowa skala, która mierzy aspekty elastyczności psychologicznej. Pytania są zadawane w skali, od bardzo rzadko do często.
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Prawie idealna skala - zmieniona
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Prawie idealna skala - poprawiona jest 23 -elementowa skala, która prosi uczestników o zgodę na przedmioty wychwytujące perfekcjonizm. Pytania są zadawane w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam).
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Test identyfikacyjny zaburzeń spożywania alkoholu
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
Test identyfikacyjny zaburzeń spożywania alkoholu (audyt) to 10-elementowa skala, która pyta uczestników o ich spożycie alkoholu.
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
National Institute on Drug Abuse Screeser
Ramy czasowe: Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni
National Institute on Drug Abuse Screeser (NIDA) to 1-elementowa skala, która pyta uczestników, jak często używają różnych substancji. Pytania są zadawane w skali, od nigdy nie do codziennego lub prawie codziennego.
Interwencja przed i post trwa na ogół 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 300013565-001
  • UAB (Inny identyfikator: UAB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia akceptacyjna i zaangażowania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj