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Terapia di accettazione e impegno per il disturbo ossessivo compulsivo religioso

17 marzo 2026 aggiornato da: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Efficacia della terapia di accettazione e impegno nel disturbo ossessivo-compulsivo ad orientamento religioso

Lo scopo dello studio è quello di esaminare gli effetti e la fattibilità di una forma specifica di psicoterapia, la terapia dell'accettazione e dell'impegno (ACT), sul disturbo ossessivo e compulsivo (DOC) a orientamento religioso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Nicholas Borgogna, PhD
  • Numero di telefono: 7579693677
  • Email: borgogna@uab.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • Reclutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni
  • Soddisfa i punteggi limite per la scrupolosità

Criteri di esclusione:

  • Presenza di sintomi psicotici entro sei mesi dallo screening
  • Attuale piano/intento suicidario/omicida e/o tentativo di suicidio/omicidio entro 6 mesi dallo screening
  • Autolesionismo non suicidario entro 6 mesi dallo screening
  • Uso di narcotici entro 3 mesi dallo screening
  • Comportamento di eliminazione/restrizione entro 3 mesi dallo screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia di accettazione e impegno
I partecipanti riceveranno dodici settimane consecutive di terapia di accettazione e impegno
Comportamentale: Terapia di accettazione e impegno
I partecipanti riceveranno quindi una terapia individuale basata su ACT settimanalmente per dodici settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di ossessioni e compulsioni di scrupolosità
Lasso di tempo: Al basale, 4 settimane, 8 settimane e post-intervento (12 settimane)
La scala di ossessioni e compulsioni di scrupolosità (SOCS) è una scala di 10 elementi che chiede ai partecipanti la frequenza con cui sperimentano ossessioni e compulsioni del DOC religiose. Le domande vengono poste su una scala che va da 0 (molto raramente) a 5 (molto spesso).
Al basale, 4 settimane, 8 settimane e post-intervento (12 settimane)
Scala di valutazione dell'evitamento esperienziale
Lasso di tempo: Al basale, 4 settimane, 8 settimane e post-intervento (12 settimane)
La scala di valutazione dell'evitamento esperienziale (orecchie) è una scala di 6 elementi che chiede ai partecipanti quanto siano vere dichiarazioni sull'evitare le esperienze per loro. Le domande vengono poste su una scala che va da 1 (mai vera) a 5 (molto spesso vera).
Al basale, 4 settimane, 8 settimane e post-intervento (12 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della centralità della religiosità - interreligioso 20
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala della centralità della religiosità-interreligiosa 20 (CRSI-20) è una scala di 20 elementi che valuta la religiosità attraverso 5 dimensioni (intelletto, ideologia, pratica pubblica, pratica privata, esperienza). Le domande vengono poste su scale che vanno da mai più volte al giorno, mai molto spesso e per niente di tanto.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Scala ossessiva e compulsiva di Yale -Brown - Report
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala ossessiva e compulsiva di Yale-Brown (Y-BOCS) è una scala di 12 elementi che chiede ai partecipanti se sperimentano varie ossessioni e compulsioni del DOC. Ai partecipanti viene quindi chiesto quanto tempo viene dedicato a queste ossessioni e compulsioni, sia che si cedano all'impulso di eseguire le compulsioni, quanto sia forte l'unità di cedere alle compulsioni, come si sentirebbero se gli avessero impedito di impegnarsi nelle compulsioni e di quanto le compulsioni e l'evitamento delle compulsioni interferiscono con il loro funzionamento.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Questionario sulla salute del paziente - 9
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il questionario sulla salute del paziente (PHQ-9) è una scala a 9 elementi che chiede ai partecipanti quanto spesso sono stati infastiditi da aspetti dei sintomi depressivi. Le domande vengono poste su una scala che va da 0 (per niente) a 5 (quasi ogni giorno).
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Disturbo d'ansia generalizzato - 7
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala del disturbo d'ansia generalizzato (GAD-7) è una scala di 7 elementi che chiede ai partecipanti quanto spesso sono stati infastiditi da dichiarazioni che catturano aspetti dell'ansia. Le domande vengono poste su una scala che va da 0 (per niente) a 3 (quasi ogni giorno).
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala di spiritualità intrinseca
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala di spiritualità intrinseca è una scala di 6 elementi che chiede ai partecipanti aspetti della loro spiritualità.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Psy-Flex
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il questionario PSYFLEX è una scala di 6 elementi che misura aspetti della flessibilità psicologica. Le domande vengono poste su una scala che vanno da molto raramente a spesso.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Scala quasi perfetta - rivisto
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
La scala quasi perfetta - Revisione è una scala di 23 elementi che chiede ai partecipanti il ​​loro accordo sugli elementi che catturano il perfezionismo. Le domande vengono poste su una scala che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 7 (fortemente d'accordo).
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il test di identificazione dei disturbi dell'uso di alcol
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il test di identificazione dei disturbi per uso di alcol (audit) è una scala di 10 elementi che chiede ai partecipanti il ​​loro consumo di alcol.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
National Institute on Drug Abuse Screener
Lasso di tempo: Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane
Il National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) è una scala di 1 elemento che chiede ai partecipanti quanto spesso usano una varietà di sostanze. Le domande vengono poste su una scala che va da mai ogni giorno o quasi ogni giorno.
Pre e post intervento che in generale dura 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 300013565-001
  • UAB (Altro identificatore: UAB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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