Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uskonnon OCD:n hyväksymis- ja sitoutumisterapia

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Hyväksymis- ja sitoutumisterapian tehokkuus uskonnollisesti suuntautuneessa pakko-oireisessa häiriössä

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tietyn psykoterapian, hyväksymis- ja sitoutumisterapian (ACT) vaikutuksia ja toteutettavuutta uskonnollisesti suuntautuneeseen pakko- ja pakko-oireiseen häiriöön (OCD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Nicholas Borgogna, PhD
  • Puhelinnumero: 7579693677
  • Sähköposti: borgogna@uab.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Rekrytointi
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ottaa yhteyttä:
          • David Johnson, MA
          • Puhelinnumero: (205) 547-9502
          • Sähköposti: dajohns4@uab.edu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta vanha
  • Täytä rajapisteet tarkkuudesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykoottisten oireiden esiintyminen kuuden kuukauden sisällä seulonnasta
  • Nykyinen itsemurha-/murhasuunnitelma/aikomus ja/tai itsemurha-/murhayritys 6 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Ei-itsemurhainen itsensä vahingoittaminen 6 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Käytä huumeita 3 kuukauden sisällä seulonnasta
  • Tyhjennä/rajoittaa käyttäytymistä 3 kuukauden sisällä seulonnasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia
Osallistujat saavat kaksitoista peräkkäistä viikkoa hyväksymis- ja sitoutumishoidosta
Käyttäytyminen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia
Osallistujat saavat sitten ACT-pohjaisen henkilökohtaisen terapian viikoittain 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Scrupulosity -pakkomielle ja pakko -asteikko
Aikaikkuna: Perustasolla, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja intervention jälkeinen (12 viikkoa)
Scrupulosity-pakkomielle ja pakko-asteikko (SOCS) on 10 kappaleen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka usein he kokevat uskonnollisia OCD-pakkomiellejä ja pakkoja. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (hyvin harvoin) - 5 (hyvin usein).
Perustasolla, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja intervention jälkeinen (12 viikkoa)
Kokemuksellinen välttäminen asteikko
Aikaikkuna: Perustasolla, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja intervention jälkeinen (12 viikkoa)
Kokemuksellinen välttämisasteikko (EARS) on 6-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka todelliset lausunnot kokemusten välttämisestä ovat heille. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (ei koskaan totta) - 5 (hyvin usein totta).
Perustasolla, 4 viikkoa, 8 viikkoa ja intervention jälkeinen (12 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskonnollisuuden asteikon keskipiste - uskontojen välinen 20
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Uskonnollisuusasteikon keskeisyys-uskonnolliset 20 (CRSI-20) on 20-osainen asteikko, joka arvioi uskonnollisuutta viiden ulottuvuuden välillä (äly, ideologia, julkinen käytäntö, yksityinen käytäntö, kokemus). Kysymyksiä esitetään asteikolla, joka vaihtelee koskaan useita kertoja päivässä, ei koskaan kovin usein, eikä ollenkaan kovinkaan niin paljon.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Yale -ruskea pakkomielteinen ja pakonomainen mittakaava - itse raportti
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Yale-Brown-pakkomielteinen ja pakonomainen asteikko (Y-Bocs) on 12-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kokevatko he erilaisia ​​OCD-pakkomieltoja ja pakkoja. Osallistujilta kysytään sitten, kuinka paljon aikaa vietetään näihin pakkomielteisiin ja pakkoihin, antovatko he periksi pakotteet suorittamaan pakkoja, kuinka vahva pyrkimys antaa periksi pakkoihin, miltä he tuntuvat, jos ne estävät sitoutumasta pakkoihin ja kuinka paljon pakkojen pakotteet häiritsevät heidän toimintaa.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Potilaan terveyskysely - 9
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Potilaan terveyskysely (PHQ-9) on 9-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka usein masennusoireiden näkökohdat ovat häirinneet heitä. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan) - 5 (melkein joka päivä).
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Yleinen ahdistuneisuushäiriö - 7
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Yleinen ahdistuneisuushäiriön asteikko (GAD-7) on 7-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka usein heitä on häirinnyt ahdistuksen näkökohtia vangitsevat lausunnot. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan) 3: een (melkein joka päivä).
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Luontainen hengellisyysasteikko
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Luonnollinen hengellisyysasteikko on 6-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta heidän henkisyytensä näkökohdista.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Psy-flex
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Psyflex-kyselylomake on 6-osainen asteikko, joka mittaa psykologisen joustavuuden näkökohtia. Kysymykset esitetään asteikolla hyvin harvoin usein.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Melkein täydellinen mittakaava - tarkistettu
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Melkein täydellinen mittakaava - tarkistettu on 23 -osainen asteikko, joka pyytää osallistujilta sopimusta perfektionismista vangitsemisesta. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) - 7 (täysin samaa mieltä).
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti (Audit) on 10-osainen asteikko, joka kysyy osallistujilta heidän alkoholin kulutuksesta.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Huumeiden väärinkäytön kansallinen instituutti
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa
Kansallinen huumeiden väärinkäytön seulontainstituutti (NIDA) on yhden kappaleen asteikko, joka kysyy osallistujilta, kuinka usein he käyttävät erilaisia ​​aineita. Kysymykset esitetään asteikolla, joka vaihtelee koskaan päivittäin tai melkein päivittäin.
Ennen ja jälkeistä interventiota, joka yleensä kestää 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 300013565-001
  • UAB (Muu tunniste: UAB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyväksymis- ja sitoutumisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa