Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aksept- og forpliktelsesterapi for religiøs OCD

17. mars 2026 oppdatert av: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Effekten av aksept- og forpliktelsesterapi på religiøst orientert tvangslidelse

Hensikten med studien er å undersøke effekten og gjennomførbarheten av en spesifikk form for psykoterapi, aksept og forpliktelsesterapi (ACT), på religiøst orientert tvangslidelse (OCD).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Nicholas Borgogna, PhD
  • Telefonnummer: 7579693677
  • E-post: borgogna@uab.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år gammel
  • Møt cutoff-score for samvittighet

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av psykotiske symptomer innen seks måneder etter screening
  • Gjeldende plan/hensikt med selvmord/drap og/eller et selvmord/drapsforsøk innen 6 måneder etter screening
  • Ikke-suicidal selvskade innen 6 måneder etter screening
  • Narkotika brukes innen 3 måneder etter screening
  • Rensing/begrensende atferd innen 3 måneder etter screening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aksept og forpliktelsesbehandling
Deltakerne vil motta tolv påfølgende uker med aksept og forpliktelsesbehandling
Atferdsmessig: Aksept og forpliktelsesbehandling
Deltakerne vil da motta ACT-basert individuell terapi ukentlig i tolv uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Scrupulosity Obsessions and Comptions Scale
Tidsramme: Ved baseline, 4 uker, 8 uker og etter intervensjon (12 uker)
Scrupulosity-tvangstanker og Combulsjonsskala (SOCS) er en skala på 10 elementer som spør deltakerne hvor ofte de opplever religiøse OCD-tvangstanker og tvang. Spørsmålene stilles i en skala fra 0 (veldig sjelden) til 5 (veldig ofte).
Ved baseline, 4 uker, 8 uker og etter intervensjon (12 uker)
Opplevelsesmessig unngåelsesvurderingsskala
Tidsramme: Ved baseline, 4 uker, 8 uker og etter intervensjon (12 uker)
Rangeringsskalaen for opplevelse av unngåelse (Ears) er en skala på 6 elementer som spør deltakerne om hvor sanne uttalelser om å unngå opplevelser er for dem. Spørsmålene stilles i en skala fra 1 (aldri sant) til 5 (veldig ofte sant).
Ved baseline, 4 uker, 8 uker og etter intervensjon (12 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sentralitet av religiøsitetsskala - Interreligious 20
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Sentraliteten i religiøsitetsskalaen-Interreligious 20 (CRSI-20) er en 20-punkts skala som vurderer religiøsitet på tvers av 5 dimensjoner (intellekt, ideologi, offentlig praksis, privat praksis, erfaring). Spørsmålene stilles på skalaer som spenner fra aldri til flere ganger om dagen, aldri til veldig ofte, og ikke i det hele tatt til veldig mye.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Yale -Brown Obsessive and Compulsive Scale - Selvrapport
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Yale-Brown Obsessive and Compulsive Scale (Y-Bocs) er en skala på 12 elementer som spør deltakerne om de opplever forskjellige OCD-tvangstanker og tvang. Deltakerne blir deretter spurt om hvor mye tid som blir brukt på disse tvangstanker og tvang, om de gir etter for trangen til å utføre tvang, hvor sterk drivkraften er å gi etter for tvang, hvordan de ville føle at hvis de ble forhindret fra å delta i tvang og hvor mye tvang og unngåelse av tvang som forstyrrer deres funksjon.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Patient Health Questionnaire - 9
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) er en skala på 9 elementer som spør deltakerne hvor ofte de har blitt plaget av aspekter ved depressive symptomer. Spørsmålene stilles i en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 5 (nesten hver dag).
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Generalisert angstlidelse - 7
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Den generaliserte angstlidelsesskalaen (GAD-7) er en skala på 7 elementer som spør deltakerne hvor ofte de har blitt plaget av uttalelser som fanger aspekter av angst. Spørsmålene stilles i en skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (nesten hver dag).
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Den iboende spiritualitetsskalaen
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Den iboende spiritualitetsskalaen er en 6-punkts skala som ber deltakerne om aspekter av deres åndelighet.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Psy-Flex
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
PSYFLEX-spørreskjemaet er en 6-punkts skala som måler aspekter ved psykologisk fleksibilitet. Spørsmålene stilles i en skala som spenner fra veldig sjelden til ofte.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Nesten perfekt skala - revidert
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Den nesten perfekte skalaen - Revised er en skala på 23 elementer som ber deltakerne om deres avtale om elementer som fanger perfeksjonisme. Spørsmålene stilles i en skala fra 1 (sterkt uenig) til 7 (veldig enig).
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Alkoholbruksforstyrrelsens identifikasjonstest
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
Identifikasjonstest for alkoholbruksforstyrrelser (revisjon) er en skala på 10 elementer som ber deltakerne om alkoholforbruket deres.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
National Institute on Drug Abuse Screener
Tidsramme: Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker
National Institute on Drug Abuse Screener (NIDA) er en skala på 1 element som spør deltakerne hvor ofte de bruker en rekke stoffer. Spørsmålene stilles i en skala som spenner fra aldri til daglig eller nesten daglig.
Før og etter intervensjon som generelt varer 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 300013565-001
  • UAB (Annen identifikator: UAB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)

Kliniske studier på Aksept og forpliktelsesbehandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere