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宗教性 OCD に対する受容とコミットメントの療法

2026年3月17日 更新者：David Johnson、University of Alabama at Birmingham

宗教的指向性強迫性障害に対する受容およびコミットメント療法の有効性

研究の目的は、宗教的指向性強迫性障害（OCD）に対する特定の精神療法である受容とコミットメント療法（ACT）の効果と実現可能性を調べることです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Nicholas Borgogna, PhD
  • 電話番号：7579693677
  • メール：borgogna@uab.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
        • 募集
        • University of Alabama at Birmingham
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳
  • 厳密さのカットオフスコアを満たしている

除外基準:

  • スクリーニング後6か月以内の精神病症状の存在
  • 現在の自殺/殺人の計画/意図、および/または検査後6か月以内の自殺/殺人未遂
  • スクリーニング後6か月以内の自殺以外の自傷行為
  • スクリーニング後3か月以内の麻薬使用
  • スクリーニング後 3 か月以内の行動のパージ/制限。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：受け入れおよびコミットメント療法
参加者は、12週間連続の受け入れおよびコミットメント療法を受けます
行動：受け入れおよびコミットメント療法
参加者は、毎週12週間、ACTベースの個々の療法を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
擦り傷と強制スケール
時間枠：ベースラインでは、4週間、8週間、および介入後（12週間）
擦り傷と強迫スケール（SOCS）は、参加者に宗教的なOCDの強迫観念と強迫を経験する頻度を尋ねる10項目のスケールです。 質問は、0（非常にまれな）から5（非常に頻繁に）の範囲のスケールで尋ねられます。
ベースラインでは、4週間、8週間、および介入後（12週間）
経験的回避評価尺度
時間枠：ベースラインでは、4週間、8週間、および介入後（12週間）
体験的回避評価尺度（EARS）は、6項目のスケールで、参加者に経験を回避することについての真の声明がどのようにあるかを尋ねます。 質問は、1（決して真実ではない）から5（非常に頻繁に真）の範囲のスケールで尋ねられます。
ベースラインでは、4週間、8週間、および介入後（12週間）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
宗教性スケールの中心性 - 宗教的20
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
宗教尺度の中心性 - 宗教的20（CRSI-20）は、5つの次元（知性、イデオロギー、公的実践、私的実践、経験）にわたる宗教を評価する20項目のスケールです。 質問は、決して1日に数回から数回まで、頻繁に頻繁に至るまで、まったくそうではないスケールで尋ねられます。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
イェールブラウン強迫的で強迫的なスケール - セルフレポート
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
イェールブラウンの強迫観念と強迫的なスケール（Y-BOCS）は、参加者にさまざまなOCD強迫観念と強迫を経験するかどうかを尋ねる12項目のスケールです。 その後、参加者は、これらの強迫観念と強制にどれだけの時間を費やしているのか、衝動を抱く衝動に屈するか、衝動に屈する意欲がどれほど強いか、衝動に関与することを妨げられた場合、どのように感じるか、そして衝動の強制と衝動の干渉がどれほど機能するかをどのように感じるかを尋ねられます。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
患者の健康アンケート-9
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
患者の健康アンケート（PHQ-9）は、抑うつ症状の側面に悩まされている頻度で参加者に尋ねる9項目の尺度です。 質問は、0（まったくない）から5（ほぼ毎日）の範囲のスケールで尋ねられます。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
一般化不安障害-7
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
一般化された不安障害スケール（GAD-7）は、不安の側面を捉えた声明に悩まされている頻度で参加者に尋ねる7項目のスケールです。 質問は、0（まったくない）から3（ほぼ毎日）の範囲のスケールで尋ねられます。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
本質的なスピリチュアリティスケール
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
本質的なスピリチュアリティスケールは、参加者にスピリチュアリティの側面について尋ねる6項目のスケールです。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
Psy-flex
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
PSyflexアンケートは、心理的柔軟性の側面を測定する6項目のスケールです。 質問は、めったに頻繁に頻繁に至るまでの規模で尋ねられます。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
ほぼ完璧なスケール - 改訂
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
ほぼ完全なスケール - 改訂は、完璧主義を捉えたアイテムに関する参加者に参加者に依頼する23項目のスケールです。 質問は、1（強く同意しない）から7（強く同意する）までの範囲のスケールで尋ねられます。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
アルコール使用障害識別テスト
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
アルコール使用障害識別テスト（監査）は、参加者にアルコール消費について尋ねる10項目の尺度です。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
国立薬物乱用スクリーナー研究所
時間枠：一般的に12週間続く介入前およびポスト介入
国立薬物乱用スクリーナー（NIDA）は、参加者にさまざまな物質を使用する頻度を尋ねる1項目の尺度です。 質問は、決して毎日からほぼ毎日までの範囲の規模で尋ねられます。
一般的に12週間続く介入前およびポスト介入

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Alabama at Birmingham

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月30日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月16日

最初の投稿 (実際)

2024年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 300013565-001
  • UAB (その他の識別子：UAB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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