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Thérapie d'acceptation et d'engagement pour le TOC religieux

17 mars 2026 mis à jour par: David Johnson, University of Alabama at Birmingham

Efficacité de la thérapie d'acceptation et d'engagement sur le trouble obsessionnel-compulsif à orientation religieuse

Le but de l'étude est d'examiner les effets et la faisabilité d'une forme spécifique de psychothérapie, de thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT), sur les troubles obsessionnels et compulsifs (TOC) à orientation religieuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: David Johnson
  • Numéro de téléphone: 8013891733
  • E-mail: dajohns4@uab.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Nicholas Borgogna, PhD
  • Numéro de téléphone: 7579693677
  • E-mail: borgogna@uab.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Recrutement
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contact:
          • David Johnson, MA
          • Numéro de téléphone: (205) 547-9502
          • E-mail: dajohns4@uab.edu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • 18 ans
  • Respecter les seuils de scrupule

Critères d'exclusion :

  • Présence de symptômes psychotiques dans les six mois suivant le dépistage
  • Plan/intention suicidaire/homicide actuel et/ou tentative de suicide/homicide dans les 6 mois suivant le dépistage
  • Automutilation non suicidaire dans les 6 mois suivant le dépistage
  • Consommation de stupéfiants dans les 3 mois suivant le dépistage
  • Comportement de purge/restriction dans les 3 mois suivant le dépistage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie d'acceptation et d'engagement
Les participants recevront douze semaines consécutives de thérapie d'acceptation et d'engagement
Comportemental: Thérapie d'acceptation et d'engagement
Les participants recevront ensuite une thérapie individuelle basée sur les actes chaque semaine pendant douze semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'obsessions et de compulsions de scrupule
Délai: Au départ, 4 semaines, 8 semaines et après l'intervention (12 semaines)
L'échelle des obsessions et des compulsions de scrupule (SOCS) est une échelle de 10 éléments qui demande aux participants à quelle fréquence ils subissent des obsessions et des compulsions religieuses du TOC et des compulsions. Les questions sont posées sur une échelle allant de 0 (très rarement) à 5 (très souvent).
Au départ, 4 semaines, 8 semaines et après l'intervention (12 semaines)
Échelle de notation d'évitement expérientiel
Délai: Au départ, 4 semaines, 8 semaines et après l'intervention (12 semaines)
L'échelle d'évaluation de l'évitement expérientiel (oreilles) est une échelle de 6 éléments qui demande aux participants à quel point les véritables déclarations sur l'évitement des expériences sont pour eux. Les questions sont posées sur une échelle allant de 1 (jamais vrai) à 5 (très souvent vrai).
Au départ, 4 semaines, 8 semaines et après l'intervention (12 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Centrality of Religiosité Scale - interreligieuse 20
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle de la centralité de la religiosité - interreligieuse 20 (CRSI-20) est une échelle de 20 éléments évaluant la religiosité à travers 5 dimensions (intellect, idéologie, pratique publique, pratique privée, expérience). Les questions sont posées sur des échelles allant de jamais à plusieurs fois par jour, à ne jamais très souvent, et pas du tout.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Échelle obsessionnelle et compulsive de Yale-Brown - Rapport autonome
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle obsessionnelle et compulsive de Yale-Brown (Y-BOC) est une échelle de 12 éléments qui demande aux participants s'ils connaissent diverses obsessions et compulsions de TOC. On demande alors aux participants combien de temps est passé sur ces obsessions et compulsions, qu'ils cèdent à l'envie d'effectuer des compulsions, à quel point le lecteur est fort de céder aux compulsions, comment ils se sentiraient s'ils étaient empêchés de s'engager dans des compulsions et de la quantité de compulsions et d'évitement des compulsions interférer avec leur fonctionnement.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Questionnaire sur la santé des patients - 9
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9) est une échelle de 9 éléments qui demande aux participants à quelle fréquence ils ont été gênés par des aspects des symptômes dépressifs. Les questions sont posées sur une échelle allant de 0 (pas du tout) à 5 (presque tous les jours).
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Trouble d'anxiété généralisée - 7
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle des troubles d'anxiété généralisée (GAD-7) est une échelle de 7 éléments qui demande aux participants à quelle fréquence ils ont été gênés par des déclarations capturant des aspects de l'anxiété. Les questions sont posées sur une échelle allant de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours).
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle de spiritualité intrinsèque
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle de spiritualité intrinsèque est une échelle de 6 éléments qui demande aux participants des aspects de leur spiritualité.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Psy-flex
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le questionnaire Psyflex est une échelle de 6 éléments qui mesure les aspects de la flexibilité psychologique. Les questions sont posées sur une échelle allant de très rarement à souvent.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Échelle presque parfaite - révisée
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
L'échelle presque parfaite - révisée est une échelle de 23 éléments qui demande aux participants leur accord sur les éléments capturant le perfectionnisme. Les questions sont posées sur une échelle allant de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord).
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le test d'identification des troubles de la consommation d'alcool
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le test d'identification des troubles de la consommation d'alcool (Audit) est une échelle de 10 éléments qui interroge les participants sur leur consommation d'alcool.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Institut national sur le dépistage de l'abus de drogues
Délai: Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines
Le National Institute on Drug Abuse Screenner (NIDA) est une échelle d'un article qui demande aux participants à quelle fréquence ils utilisent une variété de substances. Les questions sont posées sur une échelle allant de jamais à quotidien ou presque quotidiennement.
Intervention pré et post-post qui dure en général 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alabama at Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2024

Première publication (Réel)

18 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 300013565-001
  • UAB (Autre identifiant: UAB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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