- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06730503
Glykoprotein v imunoterapeutické odpovědi a predikci účinnosti rakoviny plic
Heterogenita cukrového řetězce v imunoterapii odpověď a předpověď účinnosti rakoviny plic
Imunoterapie zlepšila prognózu pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), ale asi 80 % pacientů nereaguje vůbec (primární rezistence), někteří pacienti zpočátku reagují na imunoterapii, později recidivují a rozvine se u nich progrese onemocnění (získaná rezistence ).
Cílem tohoto výzkumu je tedy prozkoumat heterogenitu cukerného řetězce primární a získané rezistence k imunoterapii u pacientů s NSCLC.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Imunoterapie zlepšila prognózu pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), ale asi 80 % pacientů nereaguje vůbec, což se nazývá primární rezistence. Absence exprese PD-L1 je považována za jeden z primárních důvodů rezistence k imunoterapii, existují některé další důvody, které byly hlášeny jako související s primární rezistencí, včetně nádorové mutace (TMB), mikrosatelitní nestability (MSI), nádoru zátěž neoantigenem (TNB), genotyp HLA, ztráta heterozygotnosti (LOH), intratumorová heterogenita (ITH), široké zdvojnásobení genomu (WGD) a ploidie. Zatímco někteří pacienti zpočátku reagují na imunoterapii, později recidivují a rozvine se u nich progrese onemocnění, která se nazývá získaná rezistence, jako je únik signálních drah interferonu nebo mutace v některých důležitých genech, jako je B2M/JAK1/JAK2.
Cukrové řetězce, jako třetí řetězec života kromě nukleových kyselin a proteinů. Více než polovina bílkovin v lidském těle má modifikace cukerného řetězce. Během výskytu, vývoje a metastáz maligních nádorů, jako je rakovina plic, kolorektální rakovina a rakovina žaludku, prochází glykosylace proteinů odpovídajícími změnami, jak onemocnění postupuje. Objev a objasnění glykoproteinů souvisejících s onemocněním a jejich charakteristických cukerných řetězců má velký význam pro hledání biomarkerů specifických pro onemocnění.
Cílem tohoto výzkumu je tedy prozkoumat komplexní charakteristické markery cukerného řetězce primární a získané rezistence k imunoterapii u pacientů s čínským pokročilým NSCLC.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200030
- Nábor
- Xiaomin Niu
-
Kontakt:
- Xiaomin Niu
- Telefonní číslo: 3703 021-22200000
- E-mail: ar_tey@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Být schopen poskytnout informovaný souhlas a porozumět požadavkům výzkumu a souhlasit s jejich dodržováním;
- Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic;
- Pacienti, kteří dostávají léčbu inhibitorem imunitního kontrolního bodu reprezentovanou anti-PD-1/PD-L1 monoklonální protilátkou;
- Pacient musí být schopen poskytnout 10 ml vzorků periferní plné krve před a po ICI;
- ECOG stav fyzické zdatnosti ≤1;
- Pacient musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi (posuzováno podle RECIST v1.1);
- Očekávaná délka života ≥ 12 týdnů;
- Pacient musí mít adekvátní orgánovou funkci a musí dosáhnout absolutního počtu neutrofilů (ANC) ≥1,5x10^9/l, krevních destiček ≥100x10^9/l, hemoglobinu ≥90g/l, mezinárodního normalizovaného poměru (INR) nebo protrombinového času ≤ 1,5x ULN, aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT)≤1,5x ULN, celkový bilirubin v séru≤1,5x ULN (Pacienti s Gilbertovým syndromem mohou být zařazeni, pokud celkový bilirubin <3x ULN), aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤2,5x ULN (Pacient s metastázami v játrech, tato norma je AST a ALT≤5x ULN) do 7 dnů před léčbou;
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s jinými nádory. S výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže, povrchového karcinomu močového měchýře, spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu děložního čípku in situ mohou být do studie zařazeni jedinci, kteří podstoupili potenciální radikální léčbu a během 5 let před zahájením léčby nedošlo k relapsu ;
- Před zahájením výzkumné léčby jste podstoupili jakoukoli schválenou systémovou protinádorovou imunoterapii;
- Anamnéza intersticiálního onemocnění plic, neinfekční pneumonie nebo nekontrolovaných systémových onemocnění, včetně diabetu, hypertenze, plicní fibrózy, akutního onemocnění plic atd.;
- Závažné chronické nebo aktivní infekce, které vyžadují systémovou antibakteriální, antifungální nebo antivirovou léčbu, včetně tuberkulózní infekce;
- Známá infekce virem lidské imunodeficience; předchozí alogenní transplantace kmenových buněk nebo transplantace orgánů;
- Zkoušející usoudil, že pacientova compliance během období studie byla nedostatečná.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Anti-PD-1/PD-L1 monoklonální protilátka
|
Sledujte situaci před a po imunoterapii
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Až 5 let
|
Zkoušející (a hlavní radiolog) použili k vyhodnocení ukazatelů účinnosti hodnotící kritéria RECIST 1.1.
CT nebo MRI zobrazovací data hrudníku a břicha shromažďovaná pravidelně během screeningového/základního období a období studie byla použita pro hodnocení nádoru.
Pouze když může být primární nebo metastatické onemocnění v pánvi, doporučuje se zobrazení pánve.
Jakékoli další oblasti postižené onemocněním (například pánev a mozek) by měly podstoupit další zobrazovací studie založené na známkách a symptomech jednotlivých pacientů.
Pokud se provede neplánované hodnocení a ukáže se, že pacient nepokročil, mělo by se při příští plánované návštěvě co nejvíce provést následné hodnocení.
Skenování/hodnocení nádoru pokračovalo po celou dobu studie, dokud se neobjevil RECIST 1.1
|
Až 5 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 5 let
|
Vypočítejte dobu od imunoterapie do progrese nádoru/úmrtí ze všech příčin/konce období sledování.
|
Až 5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 5 let
|
Vypočítejte dobu od imunoterapie do konce celkové smrti/období sledování.
|
Až 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
Další identifikační čísla studie
- THORACIC006
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina plic | Non Small CellSpojené státy
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborMelanom | Rakovina plic | Non-small CellFrancie
-
Tzu Chi UniversityNeznámýRakovina plic Non Small CellTchaj-wan
-
Fudan UniversityDokončeno
-
D'Or Institute for Research and EducationBristol-Myers SquibbZatím nenabírámeRakovina plic Non Small Cell
Klinické studie na Inhibitor imunitního kontrolního bodu
-
Istari Oncology, Inc.Dokončeno
-
Elisabethinen HospitalBaxter Healthcare Corporation; ASOKLIFNeznámýKlíšťová encefalitidaRakousko, Česká republika
-
PfizerDokončenoKlíšťová encefalitidaRakousko, Německo, Polsko
-
EpicentRx, Inc.NáborSarkom | Novotvary | Rakovina | Chondrosarkom | Solidní nádor, dospělý | Sarkom, měkká tkáňSpojené státy
-
Karolinska InstitutetDokončenoPerioperační/Pooperační komplikace | Peroperační komplikace | Chirurgie-komplikaceŠvédsko
-
Medikine, Inc.UkončenoPokročilé nebo metastatické solidní nádorySpojené státy
-
Medical University of ViennaNeznámý
-
Omega TherapeuticsUkončenoHepatocelulární karcinom | Pevný nádor | Rakovina jater | Hepatocelulární karcinom Neresekabilní | Hepatocelulární rakovina | Recidivující hepatocelulární karcinom | Játra, rakovina, neresekovatelnéKorejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Singapur, Hongkong
-
PfizerDokončeno
-
Region Örebro CountyZatím nenabíráme