Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сокращение индивидуального стресса работы у специалистов в области здравоохранения посредством обмена рабочими ресурсами

18 августа 2025 г. обновлено: Luisa Solms, Erasmus University Rotterdam

Дизайн сотрудников: структурный подход для снижения индивидуального рабочего стресса у работников здравоохранения в условиях больниц

Настоящее исследование посвящено просоциальному созданию работы в качестве новой стратегии, направленной на снижение выгорания и стимулирования благополучия среди медсестер. В частности, мы рассмотрим, улучшает ли просоциальное создание работы по производству индивидуального и командного уровня, увеличивая собственные и другие ресурсы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Ниже мы предоставляем больше информации о разработке исследования, процедуре исследования, сборе данных, управлении данными и анализе данных.

Учебный дизайн:

Тип: проспективное, продольное исследование, наблюдательное дневное исследование. Продолжительность: 10 рабочих дней ежедневных опросов с базовым обзором в начале (день 0).

Настройка: онлайн -инструмент опроса (Castor), доступный через смартфоны.

Процедура изучения:

День 0 - Базовый опрос: собирает демографические данные и информацию, связанную с работой.

Дни 1-10 - Ежедневные опросы:

Проверка рабочего дня: подтверждение работы в этот день.

В дополнение к результатам, перечисленным в соответствии с первичными и вторичными показателями результата, ежедневные опросы будут включать в себя меры:

Просоциальное изготовление работы: 12 пунктов, адаптированных для измерения поведения, чтобы принести пользу другим членам команды, используя просоциальную меру крафта (PSJCM).

Психологический капитал: 12 пунктов, измеряющих надежду, самоэффективность, оптимизм и устойчивость, используя сокращенную версию анкеты психологического капитала (PCQ).

День 11 - Обследование после учебы: краткое изложение результатов и возможности обратной связи.

Сбор данных:

Платформа обзора: мобильная подготовка (Castor). Формат вопросника: самоотчетные меры, адаптированные для ежедневного контекста.

Управление данными:

Анонимность: участникам присваиваются анонимные коды для сопоставления данных. Конфиденциальность: данные надежно хранятся с доступом только для исследователей по проекту.

Статистический анализ:

Многоуровневое моделирование будет использоваться для анализа вложенного характера ежедневных данных и взаимосвязи между созданием работы, обменом ресурсами и результатами работы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Luisa Solms, MSc
  • Номер телефона: +31 619949815
  • Электронная почта: solms@essb.eur.nl

Места учебы

      • Rotterdam, Нидерланды
        • Рекрутинг
        • Erasmus University Rotterdam
        • Контакт:
          • Luisa Solms
          • Номер телефона: +31 619949815
          • Электронная почта: solms@essb.eur.nl

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Специалисты медсестры, работающие в больнице ЕС.

Описание

Критерии приемлемости:

  • Сотрудники (специалисты медсестры) работают в командной рабочей среде (обстановка больницы).
  • Участники должны иметь возможность выполнять ежедневные опросы в назначенном сроке (конец каждого рабочего дня).

Критерии исключения:

  • Неполный рабочий день с небольшими контрактами (менее 3 дней в неделю) или лицами, не занимающимися командной работой.
  • Участники, которые не завершают базовый обзор или минимум 5 ежедневных опросов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выгорание
Временное ограничение: С начала исследования (то есть, на исходном уровне, день 0) до конца исследования (то есть на 10 -й день).
Симптомы выгорания будут оцениваться с использованием сверхпрочной версии инструмента оценки выгорания (BAT4), состоящей из 4 пунктов. Инструмент оценивает восприятие таких симптомов, как истощение, психическое расстояние, эмоциональные нарушения и когнитивные нарушения, основанные на самооценке ответов. Примечательно, что различные симптомы (например, истощение) объединяются в составную оценку, чтобы дать общую меру выгорания, а не рассматриваться как отдельные результаты.
С начала исследования (то есть, на исходном уровне, день 0) до конца исследования (то есть на 10 -й день).
Работа на работу
Временное ограничение: От начала исследования (то есть в начале база, день 0) до конца исследования (то есть на 10 -й день).
Вовлечение работы будет оцениваться с использованием сокращенной, 3-элементной версии шкалы взаимодействия с работой Utrecht (UWES), которая отражает связанное с работой и позитивное состояние ума, характеризующееся энергией, преданностью и поглощением. Предметы будут объединены в составную оценку, чтобы дать общую меру работы.
От начала исследования (то есть в начале база, день 0) до конца исследования (то есть на 10 -й день).
Процветающий
Временное ограничение: С начала исследования (то есть, на исходном уровне, день 0) до конца исследования (день 10).
Процессация будет оцениваться с помощью масштаба процветающей среды Диенера. Шкала отражает самостоятельный успех в важных областях жизни, таких как отношения, самооценка, цель и оптимизм. Оценка процветания рассчитывается путем усреднения ответов на эти 8 элементов, причем более высокие оценки отражают большее процветание.
С начала исследования (то есть, на исходном уровне, день 0) до конца исследования (день 10).
Обмен рабочими ресурсами
Временное ограничение: С начала исследования (то есть, на исходном уровне, день 0) до конца исследования (день 10).
Частота обмена рабочими ресурсами с другими членами команды будет оцениваться на основе масштаба, разработанного Эдельманом и коллегами (не опубликовано). Шкала оценивает степень, в которой люди предоставляют и получают отзывы и знания другим членам их команды и обратно.
С начала исследования (то есть, на исходном уровне, день 0) до конца исследования (день 10).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рабочая нагрузка
Временное ограничение: С начала исследования (то есть, в начале база, день 0) до конца исследования (то есть, день 10).
Рабочая нагрузка будет измерена с пятью пунктами из вопросника по опыту и оценке работы (QEEW). Ответы будут объединены в составную оценку.
С начала исследования (то есть, в начале база, день 0) до конца исследования (то есть, день 10).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ETH2425-0324
  • 14160503.001 (Другой номер гранта/финансирования: European Union)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Из -за конфиденциального характера данных мы не будем делиться данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться