- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06853561
Het verminderen van individuele werkstress bij zorgverleners door uitwisseling van werkbronnen
Co-work-ontwerp: een structurele aanpak om individuele werkstress te verminderen bij zorgverleners in ziekenhuisomgevingen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Hieronder bieden we meer informatie over de studieopzet, studieprocedure, gegevensverzameling, gegevensbeheer en gegevensanalyse.
Studieontwerp:
Type: prospectieve, longitudinale, observatiedagboekstudie. Duur: 10 werkdagen van dagelijkse enquêtes met een basisonderzoek aan het begin (dag 0).
Setting: Online Survey Tool (Castor), toegankelijk via smartphones.
Studieprocedure:
Dag 0 - Baseline -enquête: verzamelt demografische gegevens en werkgerelateerde informatie.
Dagen 1-10 - Dagelijkse enquêtes:
Workday -verificatie: bevestiging van werk op die dag.
Naast de resultaten die worden vermeld onder primaire en secundaire uitkomstmaten, zullen dagelijkse enquêtes maatregelen van:
Prosocial banen maken: 12 items aangepast om het knutselgedrag te meten om andere teamleden ten goede te komen, met behulp van de prosociale taakcrafting -maat (PSJCM).
Psychologisch kapitaal: 12 items die hoop, zelfeffectiviteit, optimisme en veerkracht meten, met behulp van een verkorte versie van de Psychological Capital Questionnaire (PCQ).
Dag 11 - Post -Study Survey: Samenvatting van resultaten en feedbackmogelijkheden.
Gegevensverzameling:
Enquêteplatform: mobielvriendelijk (Castor). Vragenlijstindeling: zelfrapportagemaatregelen aangepast voor de dagelijkse context.
Gegevensbeheer:
Anonimiteit: deelnemers krijgen anonieme codes toegewezen voor gegevensovereenkomst. Vertrouwelijkheid: gegevens worden veilig opgeslagen met toegang alleen voor onderzoekers van het project.
Statistische analyse:
Modellering op meerdere niveaus zal worden gebruikt om de geneste aard van dagelijkse gegevens en relaties tussen het maken van banen, hulpbronnenuitwisseling en werkresultaten te analyseren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Luisa Solms, MSc
- Telefoonnummer: +31 619949815
- E-mail: solms@essb.eur.nl
Studie Locaties
-
-
-
Rotterdam, Nederland
- Werving
- Erasmus University Rotterdam
-
Contact:
- Luisa Solms
- Telefoonnummer: +31 619949815
- E-mail: solms@essb.eur.nl
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Criteria in aanmerking komen:
- Werknemers (verpleegkundige professionals) werken in een teamgebaseerde werkomgeving (ziekenhuisomgeving).
- Deelnemers moeten in staat zijn om dagelijkse enquêtes in het aangewezen tijdsbestek te voltooien (einde van elke werkdag).
Uitsluitingscriteria:
- Parttime werknemers met kleine contracten (minder dan 3 dagen per week) of personen die niet betrokken zijn bij teamgebaseerd werk.
- Deelnemers die de basisonderzoek of minimaal 5 dagelijkse enquêtes niet voltooien.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Burn -out
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (d.w.z. op dag 10).
|
Burnout-symptomen zullen worden beoordeeld met behulp van de ultra-short versie van de Burnout Assessment Tool (BAT4) bestaande uit 4 items.
De tool beoordeelt percepties van symptomen zoals uitputting, mentale afstand, emotionele stoornissen en cognitieve stoornissen op basis van zelfgerapporteerde reacties.
Met name de verschillende symptomen (bijv. Uitputting) worden gecombineerd in een samengestelde score om een algemene burn -outmaat te geven in plaats van te worden behandeld als afzonderlijke resultaten.
|
Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (d.w.z. op dag 10).
|
|
Werkbetrokkenheid
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (d.w.z. op dag 10).
|
Werkbetrokkenheid zal worden beoordeeld met behulp van een verkorte, 3-item versie van de Utrecht Work Engagement Scale (UWES), die een werkgerelateerde en positieve gemoedstoestand vastlegt, gekenmerkt door kracht, toewijding en absorptie.
Items worden gecombineerd tot een samengestelde score om een algemene werkingspeetmaatregel te geven.
|
Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (d.w.z. op dag 10).
|
|
Bloeit
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (dag 10).
|
Bloeien zal worden beoordeeld met de bloeiende schaal van 8 items van Diener.
De schaal legt zelf-waargenomen succes vast op belangrijke gebieden van het leven, zoals relaties, zelfrespect, doel en optimisme.
De score voor bloei wordt berekend door het gemiddelde te nemen van de reacties op deze 8 items, waarbij hogere scores een grotere bloei weerspiegelen.
|
Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (dag 10).
|
|
Taakbronnen Exchange
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (dag 10).
|
De frequentie van de uitwisseling van werkmiddelen met andere teamleden zal worden beoordeeld op basis van schaal ontwikkeld door Edelmann en collega's (niet gepubliceerd).
De schaal beoordeelt de mate waarin individuen feedback en kennis ontvangen en ontvangen van en naar andere leden van hun team.
|
Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (dag 10).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werklast
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (d.w.z. dag 10).
|
Werkbelasting wordt gemeten met vijf items uit de vragenlijst over de ervaring en evaluatie van werk (QEEW).
Reacties worden gecombineerd in een samengestelde score.
|
Vanaf het begin van de studie (d.w.z. bij aanvang, dag 0) tot het einde van de studie (d.w.z. dag 10).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Anderson, N., & West, M. A. (1996). The team climate inventory: Development of the TCI and its applications in team building for innovativeness. European Journal of Work and Organizational Psychology, 5(1), 5366
- Campion, M. A., Medsker, G. J., & Higgs, A. C. (1993). Relations between work group characteristics and effectiveness: Implications for designing effective work groups. Personnel psychology, 46(4), 823-847.
- Diener, E., Wirtz, D., Tov, W., Kim-Prieto, C., Choi, D. W., Oishi, S., & Biswas-Diener, R. (2010). New well-being measures: Short scales to assess flourishing and positive and negative feelings. Social Indicators Research, 97, 143-156.
- Grant AM. Does intrinsic motivation fuel the prosocial fire? Motivational synergy in predicting persistence, performance, and productivity. J Appl Psychol. 2008 Jan;93(1):48-58. doi: 10.1037/0021-9010.93.1.48.
- Hadzibajramovic E, Schaufeli W, De Witte H. The ultra-short version of the Burnout Assessment Tool (BAT4)-development, validation, and measurement invariance across countries, age and gender. PLoS One. 2024 Feb 23;19(2):e0297843. doi: 10.1371/journal.pone.0297843. eCollection 2024.
- Luthans, F., & Youssef-Morgan, C. M. (2017). Psychological capital: An evidence-based positive approach. Annual Review of Organizational Psychology and Organizational Behavior, 4(1), 339-366.
- Perugini, M., Gallucci, M., Presaghi, F., & Ercolani, A. P. (2003). The personal norm of reciprocity. European Journal of Personality, 17(4), 251-283.
- Schaufeli, W. B., Shimazu, A., Hakanen, J., Salanova, M., & De Witte, H. (2017). An ultra-short measure for work engagement. European Journal of Psychological Assessment.
- Viragos, Anna (2018) Investigating job crafting from a prosocial perspective. PhD thesis, University of Leeds. https://etheses.whiterose.ac.uk/id/eprint/23965/
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ETH2425-0324
- 14160503.001 (Ander subsidie-/financieringsnummer: European Union)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .