Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon ammattilaisten yksilöllisen työstressin vähentäminen työresurssien vaihtamisen kautta

maanantai 18. elokuuta 2025 päivittänyt: Luisa Solms, Erasmus University Rotterdam

Yhteistyösuunnittelu: Rakenteellinen lähestymistapa terveydenhuollon ammattilaisten yksilöllisen työstressin vähentämiseksi sairaalaympäristössä

Tämä tutkimus keskittyy prososiaaliseen työn laatimiseen uutena strategiana sairaanhoitajien ammattilaisten uupumuksen vähentämiseksi ja hyvinvoinnin edistämiseksi. Erityisesti tutkimme, parantaako prososiaalinen työntekijöiden käsityö yksilöllistä ja tiimitason hyvinvointia lisäämällä omia ja muiden resursseja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Seuraavaksi tarjoamme lisätietoja tutkimuksen suunnittelusta, tutkimusmenettelystä, tiedonkeruuista, tiedonhallinnasta ja tiedon analysoinnista.

Opintojen suunnittelu:

Tyyppi: Prospektiivinen, pitkittäinen, havainnollista päiväkirjatutkimus. Kesto: 10 päivittäisten tutkimusten työpäivää perustutkimuksella alussa (päivä 0).

Asetus: Online -kyselytyökalu (Castor), saatavilla älypuhelimien kautta.

Opintomenettely:

Päivä 0 - Perustutkimus: Kerää väestötiedot ja työhön liittyvät tiedot.

Päivät 1-10 - Päivittäiset tutkimukset:

Työpäivän varmennus: Työn vahvistus kyseisenä päivänä.

Primaaristen ja toissijaisten tulosmittausten lueteltujen tulosten lisäksi päivittäisiin tutkimuksiin sisältyy mittaukset:

Prososiaalinen työn laatiminen: 12 kohdetta, jotka on mukautettu mittauskäyttäytymisen mittaamiseen muiden ryhmän jäsenten hyödyntämiseksi prososiaalisen työn käsityömittauksen (PSJCM) avulla.

Psykologinen pääoma: 12 kohtaa, jotka mittaavat toivoa, itsetehokkuutta, optimismia ja joustavuutta, käyttämällä lyhennettyä psykologisen pääoman kyselylomakkeen (PCQ) versiota.

Päivä 11 - Tutkimuksen jälkeinen tutkimus: Yhteenveto tuloksista ja palautemahdollisuuksista.

Tiedonkeruu:

Kyselyalusta: Mobiiliystävällinen (Castor). Kyselylomakkeet: Itseraporttitoimenpiteet, jotka on mukautettu päivittäiseen kontekstiin.

Tiedonhallinta:

Nimettömyys: Osallistujille osoitetaan nimettömät koodit tietojen sovittamiseksi. Luottamuksellisuus: Tiedot tallennetaan turvallisesti vain hankkeen tutkijoille.

Tilastollinen analyysi:

Monitasoisia mallintamista käytetään päivittäisen tiedon ja työn käsityön, resurssien vaihdon ja työtulosten välisten suhteiden analysointiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Luisa Solms, MSc
  • Puhelinnumero: +31 619949815
  • Sähköposti: solms@essb.eur.nl

Opiskelupaikat

      • Rotterdam, Alankomaat
        • Rekrytointi
        • Erasmus University Rotterdam
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

EU: n sairaalassa työskentelevät sairaanhoitajan ammattilaiset.

Kuvaus

Kelpoisuuskriteerit:

  • Työntekijät (sairaanhoitajan ammattilaiset) työskentelevät ryhmäpohjaisessa työympäristössä (sairaalaympäristö).
  • Osallistujien on kyettävä suorittamaan päivittäiset tutkimukset nimettyyn aikatauluun (jokaisen työpäivän loppu).

Poissulkemiskriteerit:

  • Osa-aikaiset työntekijät, joilla on pieniä sopimuksia (alle 3 päivää viikossa) tai henkilöt, jotka eivät harjoita ryhmäpohjaista työtä.
  • Osallistujat, jotka eivät täytä perustutkimusta tai vähintään 5 päivätutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palamisto
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (ts. Päivänä 10).
Burnout-oireet arvioidaan käyttämällä Burnout-arviointityökalun (BAT4) ultra-lyhyt versio, joka koostuu 4 tuotteesta. Työkalu arvioi oireiden, kuten uupumuksen, henkisen etäisyyden, emotionaalisen heikentymisen ja kognitiivisen heikentymisen käsityksiä, jotka perustuvat itse ilmoittamiin vastauksiin. Erityisesti erilaiset oireet (esim. Uudelleenkäyttö) yhdistetään yhdistelmäpisteeksi kokonaispolttoaineen sen sijaan, että niitä käsitellään erillisinä tuloksina.
Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (ts. Päivänä 10).
Työsuhde
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (ts. Päivänä 10).
Työn sitoutumista arvioidaan käyttämällä Lyhennettyä, 3-osaista versiota Utrecht-työsuhde-asteikosta (UWES), joka kuvaa työhön liittyvää ja positiivista mielentilaa, jolle on ominaista voimaa, omistautuminen ja imeytyminen. Kohteet yhdistetään yhdistelmäpisteeksi, jotta saadaan yleinen työtoimenpiteet.
Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (ts. Päivänä 10).
Kukoistava
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (päivä 10).
Kumoaminen arvioidaan Dienerin 8-osaisella kukoistavalla asteikolla. Asteikko vangitsee itsensä havaitseman menestyksen tärkeillä elämän alueilla, kuten suhteet, itsetunto, tarkoitus ja optimismi. Kumahtamisen pistemäärä lasketaan keskiarvottamalla vastaukset näihin 8 kohteeseen, ja korkeammat pisteet heijastavat suurempaa kukoistamista.
Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (päivä 10).
Työresurssit vaihto
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (päivä 10).
Työn resurssien vaihdon tiheys muiden ryhmän jäsenten kanssa arvioidaan Edelmannin ja kollegoiden kehittämien mittakaavan perusteella (ei julkaistu). Asteikko arvioi, missä määrin yksilöt tarjoavat ja saavat palautetta ja tietoa muille ryhmänsä jäsenille ja muille jäsenille.
Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (päivä 10).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työmäärä
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (ts. Päivä 10).
Työmäärä mitataan viidellä kyselylomakkeen kohdalla työn kokemuksesta ja arvioinnista (QEEW). Vastaukset yhdistetään yhdistelmäpisteeksi.
Tutkimuksen alusta (ts. Perustilanteessa, päivä 0) tutkimuksen loppuun (ts. Päivä 10).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ETH2425-0324
  • 14160503.001 (Muu apuraha/rahoitusnumero: European Union)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen herkän luonteen vuoksi emme jaa tietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa