Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PNF a BFR ovlivňují bolest, ROM a funkční výsledek v post-op ACL

17. dubna 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky techniky hold-relax s nebo bez omezení průtoku krve na bolest, rozsah pohybu a funkčního postižení u pacientů s post operativní rehabilitací ACL.

Randomizovaná kontrolovaná studie zkoumala účinky techniky relaxační techniky (HRT) s omezením průtoku krve (BFR) na bolest, rozsah pohybu (ROM) a funkční postižení u pacientů s pooperační rehabilitací ACL. Tato studie zahrnuje všechny typy pohlaví s věkovou hranicí je 25-45 let. Cílem je však odvodit odpovědi na následující otázky; Má HRT lepší účinky než HRT s BFR? Jak velký účinek je třeba poznamenat? Výzkum ukáže, že pokud HRT i HRT se skupinami BFR měly významné snížení bolesti, HRT se skupinou BFR prokázala větší zlepšení ROM a významné zvýšení funkčních schopností ve srovnání s HRT a kontrolními skupinami.

Přehled studie

Detailní popis

K shromažďování údajů od 48 účastníků z Ghurki Trust a Fakultní nemocnice bude provedeno randomizované klinické studie. Účastníci projdou rekonstrukcí ACL konkrétně použití štěpu hamstringu. Účastníci byli přiděleni do dvou skupin pomocí randomizace prostřednictvím počítačově generovaného softwaru A a B. Ve skupině budou použity pouze HRT pro kontrolu účinků na bolest, ROM a funkční postižení. Ve skupině B bude HRT s BFR použity k zaznamenání účinků na bolest, ROM a funkční postižení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Ghurki Trust and Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věková skupina 25-45 let.
  • Genderové mužské i ženy.
  • Pacient podstoupil artroskopický postup opravy ACL.
  • Pacienti za 6 týdnů rehabilitační fáze.
  • Při opravě byly použity štěpy svalu hamstringu.
  • Maximální rozsah dosaženo po 1. den.
  • Nízká mírná intenzita bolesti.

Kritéria pro vyloučení:

  • Jakákoli forma kostního karcinomu.
  • Všichni post-op aktivní infekční pacienti.
  • Jakékoli oběhové účinky.
  • DVT a plicní embolie.
  • Volné umístění implantátu.
  • Neoperativní pacient.
  • Hypestetický pacient.
  • Polytraumatické post-op pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A - Technika relaxační techniky s technikou omezení průtoku krve
Účinky techniky relaxatu Hold Relax s omezením průtoku krve na funkční výsledek
Účastníci jsou náhodně přiděleni do skupiny A prostřednictvím počítačové generované metody. Oba kombinovací intervence je rozdělena do 3 intervalů a jejich výsledky budou vypočteny na 0 týdne, 3. a 6. týdnu. V každém intervalu bude měřena bolest měřítkem hodnocení numerické bolesti, rozsah pohybu goniometrem a funkční postižení přes funkční měřítko dolní končetiny. Na účastníkovi bude použita frekvence intervence 2-3/týden.
Ostatní jména:
  • Držte relaxe učenínique
  • Technika omezení toku krve
Aktivní komparátor: B - Technika relaxačního odpočinku bez techniky omezení průtoku krve
Účinek techniky relaxačního odpočinku bez omezení průtoku krve na funkční výsledky
Účastníci jsou náhodně přiděleni skupině B pomocí počítačové generované metody. Intervence je rozdělena do 3 intervalů a jejich výsledky budou vypočteny na 0 týdne, 3. a 6. týden. V každém intervalu bude měřena bolest měřítkem hodnocení numerické bolesti, rozsah pohybu goniometrem a funkční postižení přes funkční měřítko dolní končetiny. Na účastníkovi bude použita frekvence intervence 2-3/týden.
Ostatní jména:
  • Držte techniku ​​odpočinku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1- bfr manžeta
Časové okno: 6 týdnů
BFR vyžaduje, aby byl turniket umístěn na končetinu. Manžeta musí být utažena na specifický tlak, který uzavírá žilní tok a zároveň umožňuje teperní tok při provádění cvičení. K dosažení tohoto výsledku se v tělocvičně použily jednoduché kousky vybavení, jako jsou chirurgické hadičky nebo elastické popruhy. To se nedoporučuje, protože nejste schopni sledovat množství okluze krve. Tenký průměr může také způsobit příliš mnoho místního tlaku a vést k poškození tkáně. (29)
6 týdnů
2- Univerzální goniometr
Časové okno: 6 týdnů
Měření rozsahu pohybu kloubů (ROM), také označované jako goniometrie, je klíčovou praxí fyzikální terapie. (30) Goniometrie, měření úhlů kloubů, je často používaným nástrojem pro hodnocení při sledování rehabilitačních intervencí a problémy s muskuloskeletálním systémem. Obecně se provádí s univerzálním goniometrem (UG). (31) Spolehlivost inter-testeru pro univerzální goniometry je průměrná. (32)
6 týdnů
3- Numerická stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 6 týdnů
Měřítko numerického hodnocení bolesti (NRS-11) je jedenáctibodový hodnotný systém se skóre 0, který vůbec nepředstavuje žádnou bolest a skóre 10 představující největší agónii, jakou kdy pacient měl. V této souvislosti je skóre závažnosti bolesti NPRS-11 obvykle dáno zvláštní hmotnost, což naznačuje, že může sloužit jako prahová hodnota pro závažnost bolesti v klinické praxi. (33) Jeho koeficient spolehlivosti je vysoký (0,95-0,96) (34)
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Humera Mubashar Senior Lecturer, MS-OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

2. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/24/0120

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit