Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PNF og BFR påvirker smerter, ROM og funktionelt resultat i ACL efter op på

17. april 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af hold-Relax-teknik med eller uden blodgennemstrømningsbegrænsning på smerter, bevægelsesområde og funktionel handicap hos patienter med postoperativ ACL-rehabilitering.

Et randomiseret kontrolleret forsøg undersøgte virkningerne af Hold Reflax-teknik (HRT) med og uden blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) på smerter, bevægelsesområde (ROM) og funktionel handicap hos patienter med postoperativ ACL-rehabilitering. Denne undersøgelse inkluderer alle typer køn med aldersgrænse er 25-45 år. Men målet er at udlede svarene på følgende spørgsmål; Har HRT bedre effekter end HRT med BFR? Hvor meget effekt skal bemærkes? Forskningen vil vise, at hvis både HRT og HRT med BFR -grupper havde signifikant smerteduktion, demonstrerede HRT med BFR -gruppen større ROM -forbedring og signifikant forbedring i funktionel evne sammenlignet med HRT- og kontrolgrupperne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret klinisk forsøg vil blive gennemført under Riphah International University retningslinjer og nonprobabilitet, der er praktisk prøveudtagning, vil blive brugt til at indsamle data fra de 48 deltagere fra Ghurki Trust og Teaching Hospital -indstillingen. Deltagerne vil gennemgå ACL -rekonstruktion specifikt brugen af ​​et hamstringtransplantat. Deltagerne blev tildelt i to grupper ved anvendelse af randomisering gennem computergenereret software A og B. I en gruppe vil kun HRT blive anvendt for at kontrollere virkningerne på smerter, ROM og funktionel handicap. I B -gruppen vil HRT med BFR blive brugt til at bemærke virkningerne på smerter, ROM og funktionel handicap.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ghurki Trust and Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aldersgruppe 25-45 år.
  • Både køns mandlige og kvindelige.
  • Patienten gennemgik arthroscopic ACL -reparationsprocedure.
  • Patienter i 6 ugers rehabiliteringsfase.
  • Transplantater af hamstringmuskel blev anvendt til reparation.
  • Max Range opnået efter post-op dag 1.
  • Lav-moderat smerteintensitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver form for knoglekarcinom.
  • Eventuelle post-op aktive infektionspatienter.
  • Eventuelle kredsløbseffekter.
  • DVT og lungeemboli.
  • Løs implantatplacering.
  • Ikke-kooperativ patient.
  • Hyperastetisk patient.
  • Polytraumatisk post-op patient.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A - Hold Relax -teknik med blodgennemstrømningsteknik
Effekter af holdafslapningsteknik med blodstrømbegrænsning på funktionelt resultat
Enhed: Effekt af holdafslapningsteknik med blodgennemstrømningsteknik på funktionelt resultat
Deltagerne tildeles tilfældigt til gruppe A gennem edb -genereret metode. Begge kombinerede intervention er opdelt i 3 intervaller, og deres resultater beregnes på 0 uge, 3. og 6. uge. På hvert interval måles smerter gennem numerisk smertestillende skala, bevægelsesområde gennem goniometer og funktionel handicap gennem funktionel skala i nedre ekstremitet. 2-3/uges frekvens af intervention vil blive anvendt på deltageren.
Andre navne:
  • Hold Relax Teachnique
  • Blodstrømbegrænsningsteknik
Aktiv komparator: B - Hold Relax -teknik uden blodgennemstrømningsteknik
Effekt af holdafslapningsteknik uden blodstrømbegrænsning på funktionelle resultater
Andet: Effekt af holdningsteknikken uden blodgennemstrømningsteknik på funktionelle resultater
Deltagerne tildeles tilfældigt til gruppe B gennem edb -genereret metode. Interventionen er opdelt i 3 intervaller, og deres resultater beregnes på 0 uge, 3. og 6. uge. På hvert interval måles smerter gennem numerisk smertestillende skala, bevægelsesområde gennem goniometer og funktionel handicap gennem funktionel skala i nedre ekstremitet. 2-3/uges frekvens af intervention vil blive anvendt på deltageren.
Andre navne:
  • Hold Relax -teknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1- BFR manchet
Tidsramme: 6 uger
BFR kræver, at en turnering skal placeres på en lem. Mansjetten skal strammes til et specifikt tryk, der forekommer venøs strømning, mens den stadig tillader arteriel strømning, mens øvelser udføres. Enkle udstyr, såsom kirurgisk rør eller elastiske stropper, er blevet brugt i gymnastikindstillinger for at opnå dette resultat. Disse anbefales ikke, da du ikke er i stand til at overvåge mængden af ​​okklusion af blodstrømmen. En tynd diameter kan også forårsage for meget lokalt tryk og resultere i vævsskade. (29)
6 uger
2- Universal Goniometer
Tidsramme: 6 uger
Målingen af ​​den fælles bevægelsesområde (ROM), også kaldet goniometri, er en afgørende fysioterapipraksis for fysioterapi. (30) Goniometri, måling af ledvinkler, er et ofte anvendt vurderingsværktøj til sporing af rehabiliteringsinterventioner samt problemer med muskuloskeletalsystemet. Det udføres generelt med et universelt goniometer (UG). (31) Inter-tester pålidelighed for universelle goniometre er middelmådig (32)
6 uger
3- Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 6 uger
Den numeriske smerteklassificeringsskala (NRS-11) er et elleve-punkts bedømmelsessystem med en score på 0, der overhovedet ikke repræsenterer smerter og en score på 10, der repræsenterer den største smerte, som patienten nogensinde har haft. I denne sammenhæng gives NPRS-11 smerteres sværhedsgrad på "4" normalt særlig vægt, hvilket indikerer, at det kan tjene som en tærskelværdi for smerter i smerte i klinisk praksis. (33) Dens pålidelighedskoefficient er høj (0,95-0,96). (34)
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Humera Mubashar Senior Lecturer, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

24. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner