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PNF e BFR afetam a dor, ROM e resultado funcional no ACL pós-operatório

17 de abril de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de relax de espera com ou sem restrição de fluxo sanguíneo na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com reabilitação pós-operatória da ACL.

Um estudo controlado randomizado investigou os efeitos da Técnica de Relax (HRT) com e sem restrição do fluxo sanguíneo (BFR) na dor, amplitude de movimento (ROM) e incapacidade funcional em pacientes com reabilitação pós-operatória do LCA. Este estudo inclui todos os tipos de sexos com limite de idade é de 25 a 45 anos. Mas o objetivo é inferir as respostas para as seguintes perguntas; A HRT tem melhores efeitos que a HRT com o BFR? Quanto efeito deve ser observado? A pesquisa mostrará que, se a TRH e a TRH com grupos BFR tiveram redução significativa da dor, a TRH com o grupo BFR demonstrou maior melhora da ROM e aprimoramento significativo na capacidade funcional em comparação com a TRH e os grupos de controle.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um ensaio clínico randomizado será realizado sob as diretrizes da Universidade Internacional RIPHAH e a não probabilidade de amostragem conveniente será usada para coletar dados dos 48 participantes do ambiente hospitalar de confiança e ensino de Ghurki. Os participantes passarão pela reconstrução do ACL especificamente o uso de um enxerto de tendão. Os participantes foram alocados em dois grupos usando randomização por meio de software A e B. gerado por computador, em um grupo, apenas a HRT será aplicada para verificar os efeitos sobre dor, ROM e incapacidade funcional. No grupo B, a HRT com BFR será utilizada para observar os efeitos sobre dor, ROM e incapacidade funcional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Ghurki Trust and Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária de 25 a 45 anos.
  • Tanto o sexo masculino quanto a mulher.
  • O paciente foi submetido a procedimento artroscópico de reparo da LCA.
  • Pacientes em 6 semanas de fase de reabilitação.
  • Os enxertos do músculo isquiotibial foram utilizados em reparo.
  • Faixa máxima alcançada após o dia 1 do pós-operatório.
  • Intensidade da dor baixa moderada.

Critérios de exclusão:

  • Qualquer forma de carcinoma ósseo.
  • Qualquer pacientes infeccionos ativos pós-operatórios.
  • Quaisquer efeitos circulatórios.
  • TVP e embolia pulmonar.
  • Colocação solta do implante.
  • Paciente não cooperativo.
  • Paciente hiperastético.
  • Paciente pós-operatório polytraumático.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A - Hold Relax Technique com técnica de restrição de fluxo sanguíneo
Efeitos da técnica de relax de espera com restrição de fluxo sanguíneo no resultado funcional
Os participantes são alocados aleatoriamente para o grupo A através do método gerado computadorizado. A intervenção combinada é dividida em 3 intervalos e seus resultados serão calculados em 0 semanas, 3º e 6ª semana. Em cada intervalo, a dor através da escala de classificação de dor numérica, amplitude de movimento através do goniômetro e incapacidade funcional através da escala funcional da extremidade inferior serão medidas. 2-3/semana A frequência de intervenção será aplicada no participante.
Outros nomes:
  • Segure o Relax Teachnique
  • Técnica de restrição de fluxo sanguíneo
Comparador Ativo: B - Mantenha a técnica de relaxamento sem técnica de restrição de fluxo sanguíneo
Efeito da técnica de relaxamento sem restrição de fluxo sanguíneo nos resultados funcionais
Os participantes são alocados aleatoriamente para o grupo B através do método gerado computadorizado. A intervenção é dividida em 3 intervalos e seus resultados serão calculados em 0 semanas, 3º e 6ª semana. Em cada intervalo, a dor através da escala de classificação de dor numérica, amplitude de movimento através do goniômetro e incapacidade funcional através da escala funcional da extremidade inferior serão medidas. 2-3/semana A frequência de intervenção será aplicada no participante.
Outros nomes:
  • Segure a técnica de relaxamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1- BFR BUFF
Prazo: 6 semanas
O BFR exige que um torniquete seja colocado em um membro. O manguito precisa ser apertado a uma pressão específica que oclui o fluxo venoso enquanto ainda permite o fluxo arterial enquanto os exercícios estão sendo realizados. Equipamentos simples, como tubos cirúrgicos ou tiras elásticos, foram usados ​​em ambientes de academia para alcançar esse resultado. Isso não é aconselhável, pois você não consegue monitorar a quantidade de oclusão de fluxo sanguíneo. Um diâmetro fino também pode causar muita pressão local e resultar em danos nos tecidos. (29)
6 semanas
2- Goniômetro universal
Prazo: 6 semanas
A medição da amplitude de movimento articular (ROM), também chamada de goniometria, é uma prática crucial da fisioterapia. (30) A goniometria, a medição de ângulos articulares, é uma ferramenta de avaliação frequentemente usada no rastreamento de intervenções de reabilitação, bem como problemas com o sistema musculoesquelético. Geralmente é realizado com um goniômetro universal (ug). (31) A confiabilidade entre o tempo dos goniômetros universais é medíocre. (32)
6 semanas
3- Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 6 semanas
A escala de classificação de dor numérica (NRS-11) é um sistema de classificação de onze pontos, com uma pontuação de 0 representando nenhuma dor e uma pontuação de 10 representando a maior agonia que o paciente já teve. Nesse contexto, o escore de gravidade da dor NPRS-11 de "4" geralmente recebe peso particular, indicando que pode servir como um valor limite para a gravidade da dor na prática clínica. (33) Seu coeficiente de confiabilidade é alto (0,95-0,96). (34)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Humera Mubashar Senior Lecturer, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

2 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0120

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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