Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PNF og BFR påvirker smerter, ROM og funksjonelt utfall i post-op ACL

17. april 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av hold-relaks-teknikk med eller uten blodstrømbegrensning på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med postoperativ ACL-rehabilitering.

En randomisert kontrollert studie undersøkte effekten av Hold Relax Technique (HRT) med og uten blodstrømbegrensning (BFR) på smerter, bevegelsesområde (ROM) og funksjonshemming hos pasienter med postoperativ ACL-rehabilitering. Denne studien inkluderer alle typer kjønn med aldersgrense er 25-45 år. Men målet er å utlede svarene på følgende spørsmål; Har HRT bedre effekter enn HRT med BFR? Hvor stor effekt skal bemerkes? Forskningen vil vise at hvis både HRT- og HRT med BFR -grupper hadde betydelig smertereduksjon, demonstrerte HRT med BFR -gruppen større ROM -forbedring og betydelig forbedring i funksjonsevne sammenlignet med HRT- og kontrollgruppene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En randomisert klinisk studie vil bli utført under RIPHAH International University retningslinjer, og praktisk prøvetaking som ikke er probrobability vil bli brukt til å samle inn data fra de 48 deltakerne fra Ghurki Trust og Teaching Hospital -innstillingen. Deltakerne vil gå gjennom ACL -rekonstruksjon spesifikt bruken av et hamstring -transplantat. Deltakerne ble tildelt to grupper ved å bruke randomisering gjennom datamaskingenerert programvare A og B. I en gruppe vil bare HRT bli brukt for å sjekke effekten på smerter, ROM og funksjonshemning. I B -gruppen vil HRT med BFR bli brukt til å merke effektene på smerter, ROM og funksjonshemming.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ghurki Trust and Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aldersgruppe 25-45 år.
  • Både kjønn mann og kvinne.
  • Pasienten gjennomgikk artroskopisk ACL -reparasjonsprosedyre.
  • Pasienter i 6 ukers rehabiliteringsfase.
  • Transplantater av hamstringmuskel ble brukt i reparasjon.
  • Max Range oppnådd etter dag 1.
  • Lav moderat smerteintensitet.

Eksklusjonskriterier:

  • Enhver form for beinkarsinom.
  • Eventuelle aktive infeksjonsfulle pasienter.
  • Eventuelle sirkulasjonseffekter.
  • DVT og lungeemboli.
  • Løs implantatplassering.
  • Ikke-samarbeidende pasient.
  • Hyperastetisk pasient.
  • Polytraumatisk pasient etter op.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: A - Hold avslapningsteknikk med blodstrømbegrensningsteknikk
Effekter av hold av slappeteknikk med blodstrømbegrensning på funksjonelt utfall
Deltakerne blir tilfeldig tildelt til gruppe A gjennom datastyrt generert metode. Begge kombinasjonsintervensjonen er delt inn i 3 intervaller, og resultatene deres vil bli beregnet på 0 uker, 3. og 6. uke. På hvert intervall vil smerter gjennom numerisk smertevurderingsskala, bevegelsesområde gjennom goniometer og funksjonshemming gjennom nedre ekstremitets funksjonsskala måles. 2-3/uke hyppighet av intervensjon vil bli brukt på deltakeren.
Andre navn:
  • Hold avslapnings Teachnique
  • Blodstrømbegrensningsteknikk
Aktiv komparator: B - Hold avslapningsteknikk uten blodstrømbegrensningsteknikk
Effekt av hold av avslappende teknikk uten blodstrømbegrensning på funksjonelle utfall
Deltakerne tildeles tilfeldig til gruppe B gjennom datastyrt generert metode. Intervensjonen er delt inn i 3 intervaller, og resultatene deres vil bli beregnet på 0 uker, 3. og 6. uke. På hvert intervall vil smerter gjennom numerisk smertevurderingsskala, bevegelsesområde gjennom goniometer og funksjonshemming gjennom nedre ekstremitets funksjonsskala måles. 2-3/uke hyppighet av intervensjon vil bli brukt på deltakeren.
Andre navn:
  • Hold avslapningsteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1- BFR mansjett
Tidsramme: 6 uker
BFR krever at en turnering skal plasseres på en lem. Mansjetten må strammes til et spesifikt trykk som okkluderer venøs strømning mens den fremdeles tillater arteriell strømning mens øvelser blir utført. Enkle utstyrsstykker som kirurgisk slang eller elastiske stropper har blitt brukt i treningsstudioinnstillinger for å oppnå dette resultatet. Disse er ikke tilrådelig, da du ikke klarer å overvåke mengden av okklusjon av blodstrømmen. En tynn diameter kan også forårsake for mye lokalt trykk og føre til vevsskader. (29)
6 uker
2- Universal Goniometer
Tidsramme: 6 uker
Målingen av felles bevegelsesområde (ROM), også referert til som goniometri, er en avgjørende fysioterapipraksis. (30) Goniometri, måling av leddvinkler, er et ofte brukt vurderingsverktøy i sporing av rehabiliteringsintervensjoner samt problemer med muskel- og skjelettsystemet. Det utføres vanligvis med et universelt goniometer (UG). (31) Pålitelighet mellom tester for universelle goniometre er middelmådig. (32)
6 uker
3- Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uker
Den numeriske smertevurderingsskalaen (NRS-11) er et ellevepunktsvurderingssystem med en poengsum på 0 som ikke representerer noen smerter i det hele tatt og en score på 10 som representerer den største kvalen pasienten noensinne har hatt. I denne sammenhengen blir NPRS-11 smerte alvorlighetsgrad på "4" vanligvis gitt spesiell vekt, noe som indikerer at den kan tjene som en terskelverdi for smerter i klinisk praksis. (33) Dens pålitelighetskoeffisient er høy (0,95-0,96). (34)
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Humera Mubashar Senior Lecturer, MS-OMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0120

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere