Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Smart Interactive Healthcare Robot Assisted A-Assisted

9. září 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Vývoj a testování programu Smart Interactive Healthcare Robot Assisted AISISTED

Pro řešení nedostatku pracovních sil a zvýšení pracovní zátěže v ošetřovatelství byly zavedeny technologická řešení a roboty poháněné umělé inteligencí pro navigaci. Omezení však zůstává v jejich aplikaci na klinickou péči. Cílem této studie je vyvinout a otestovat programovací rámec pro robota ošetřovatelské péče s podporou AI („Asistent e-nursing“), aby se snížilo pracovní zátěž sester a zlepšilo efektivitu a kvalitu péče.

Přehled studie

Detailní popis

V reakci na výzvy nedostatku pracovní síly a silné pracovní zátěže v ošetřovatelské oblasti postupně integrují technologickou pomoc, včetně použití mobilních telefonů k skenování kódů QR pro prohlížení výukových videí a zavedení robotů s technologií umělé inteligence (AI) pro navigaci. V procesu ošetřovatelské péče však stále existuje několik omezení. Cílem této studie je proto vyvinout a otestovat rámec pro programování pro robota ošetřovatelské péče pomocí AI („Asistent e-nursing“). Cílem je snížit pracovní zátěž ošetřovatelského personálu a výrazně zlepšit efektivitu a kvalitu ošetřovatelské práce. Na oddělení bude implementován „asistent e-e-nursing“, aby se změřil pracovní zátěž ošetřovatelského personálu, čas a frekvenci strávenou na konkrétních ošetřovatelských úkolech a probíhal rozhovory, aby získal jejich zpětnou vazbu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Telefonní číslo: 288424 +886 978082338
  • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Studijní místa

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Tchaj-wan, 802
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Telefonní číslo: +886 978082338
          • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

  1. Zdravotní sestra

    Kritéria pro zařazení:

    • Ve věku 18 let a starší.
    • V současné době zaměstnává se zdravotní sestra.

    Kritéria pro vyloučení:

    • Sestry, které se aktivně nezúčastní péče o oddělení, jako jsou ošetřovatelské jednotky.
  2. Pacienti/pečovatelé

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 let a starší.
  • Ochota přijmout zásah „E-Nursing Assistant“ za úkoly péče, které nezahrnují bezpečnost pacientů.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti nebo pečovatelé, kteří jsou v bezvědomí nebo nemohou sdělit ústně nebo písemně, aby dokončili výzkumný rozhovor.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Intervenční skupina
Mezi funkce prováděné robotem patří vedení pacientů prostřednictvím míst specifických pro jednotku pro environmentální orientaci a pokyny k využití vybavení, hraní vzdělávacích videí souvisejících s péčí, připomínajícím pacientům důležitá preventivní opatření, poskytování zdravotní výchovy o shromažďování vzorků a poskytování odpovědí prostřednictvím lékařského lékařského systému Q&A.
Mezi funkce prováděné robotem patří vedení pacientů prostřednictvím míst specifických pro jednotku pro environmentální orientaci a pokyny k využití vybavení, hraní vzdělávacích videí souvisejících s péčí, připomínajícím pacientům důležitá preventivní opatření, poskytování zdravotní výchovy o shromažďování vzorků a poskytování odpovědí prostřednictvím lékařského lékařského systému Q&A.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stres související s pracovním vytížením u ošetřovatelského personálu
Časové okno: Bude měřena před zásahem a bezprostředně po zásahu.
Vyšetřovatelé využili čínskou verzi sestry sestry na stresu v roce 1996 přeloženou tchajwanskými vědci. Měřítko se skládá ze čtyř faktorů: „Osobní reakce“, „Pracovní obavy“, „kompetence zaměstnání“ a „neschopnost plnit osobní úkoly“. Obsahuje celkem 43 položek, z nichž každá je hodnocena na 9-bodové Likertově stupnici (0 = vůbec ne, 1 = není blízko, 8 = velmi blízko), přičemž vyšší skóre ukazuje vyšší úrovně stresu souvisejícího s prací.
Bude měřena před zásahem a bezprostředně po zásahu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použitelnost systému
Časové okno: Bude měřeno ihned po zásahu.
Vyšetřovatelé použili stupnici použitelnosti systému (SUS) vyvinuté učencem Brooke. Měřítko se skládá z 10 položek, skórovaných na 5-bodové Likertově stupnici (1 = silně nesouhlasím, 5 = silně souhlasí). Položky s lichým číslem jsou pozitivně formulovány a RAW skóre pro každou položku je odečteno 1, aby se získalo skóre položky. Rovněž položky jsou skórovány obráceně, přičemž skóre položky je vypočteno jako 5 mínus syrové skóre. Skóre pro všechny položky jsou shrnuty a celková část se poté vynásobí 2,5, aby se získalo celkové skóre SUS, které se pohybuje od 0 do 100. Vyšší skóre naznačují větší spokojenost se systémem.
Bude měřeno ihned po zásahu.
Počet podávaných pacientů a času stráveného na různých ošetřovatelských úkolech
Časové okno: Bude měřena před zásahem a během zásahu
K seznamu běžných a opakujících se ošetřovatelských úkolů na oddělení bude použita samostatně navržená tabulka. Mezi tyto úkoly patří: orientace na oddělení (např. Ošetřovatelská stanice), pokyny pro používání zařízení s oddělením (např. Postele pacienta, zvonky), vzdělávání pro prevenci pacienta, připomenutí pro různé zkoušky (např. Močení), výchova ke sběru vzorků (např. Krev, moč), pokyny pro vypouštění), po zobrazení výuky péče o péči. Každý úkol bude zahrnovat prostory pro zaznamenávání počtu podávaných pacientů a stráveného času. Zpočátku se bude používat zvukový rekordér k měření času, po kterém vědci vypočítá časy počáteční a koncové doby, jakož i jakékoli přerušení během procesu, a podle toho vyplní tabulku.
Bude měřena před zásahem a během zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202410046RINE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit