Robot Smart Interactive Smart Interactive Care assisté AI
9 septembre 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Développement et test d'un programme de robot de santé interactif intelligent assisté par AI-assisté
Pour lutter contre les pénuries de main-d'œuvre et l'augmentation des charges de travail en soins infirmiers, des solutions technologiques et des robots alimentés par l'IA pour la navigation de service ont été introduits.
Cependant, des limites restent dans leur application aux soins cliniques.
Cette étude vise à développer et à tester un cadre de programmation pour un robot de soins infirmiers assisté par AI («Assistant de transmission électronique») pour réduire la charge de travail des infirmières et améliorer l'efficacité et la qualité des soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En réponse aux défis des pénuries de main-d'œuvre et des charges de travail lourdes dans le domaine des soins infirmiers, les pratiques de soins infirmiers cliniques intégrent progressivement l'assistance technologique, y compris l'utilisation de téléphones mobiles pour analyser les codes QR pour visualiser les vidéos pédagogiques et l'introduction de robots avec une technologie d'intelligence artificielle (AI) pour la navigation par salle.
Cependant, il existe encore plusieurs limites à ces applications technologiques dans le processus de soins infirmiers.
Par conséquent, cette étude vise à développer et à tester le cadre de programmation pour un robot de soins infirmiers assisté par AI ("Assistant de transmission électronique").
L'objectif est de réduire la charge de travail du personnel infirmier et d'améliorer considérablement l'efficacité et la qualité des travaux infirmiers.
L'assistant de nurse électronique sera mis en œuvre dans le quartier pour mesurer la charge de travail du personnel infirmier, le temps et la fréquence consacrés à des tâches infirmières spécifiques et pour mener des entretiens pour recueillir leurs commentaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
160
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Numéro de téléphone: 288424 +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taïwan, 802
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Numéro de téléphone: +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Infirmière
Critères d'inclusion:
- Âgé de 18 ans ou plus.
- Actuellement employé comme infirmière de la salle.
Critères d'exclusion:
- Les infirmières qui ne participent pas activement aux soins de paroisse, tels que les superviseurs de l'unité infirmière.
- Patients / soignants
Critères d'inclusion:
- Âgé de 18 ans ou plus.
- Disposé à accepter l'intervention de «l'assistant de rédaction électronique» pour les tâches de soins qui n'impliquent pas la sécurité des patients.
Critères d'exclusion:
- Les patients ou les soignants sont inconscients ou incapables de communiquer verbalement ou par écrit pour terminer l'entretien de recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Groupe d'intervention
Les fonctions exercées par le robot comprennent la guidage des patients à travers des emplacements spécifiques à l'unité pour l'orientation environnementale et les instructions d'utilisation de l'équipement, la lecture de vidéos éducatives liées aux soins, rappelant aux patients des précautions importantes d'examen, offrant une éducation sanitaire sur la collecte des spécimens et la fourniture de réponses par le biais d'un système de questions / réponses médicales développé par un expert.
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Les fonctions exercées par le robot comprennent la guidage des patients à travers des emplacements spécifiques à l'unité pour l'orientation environnementale et les instructions d'utilisation de l'équipement, la lecture de vidéos éducatives liées aux soins, rappelant aux patients des précautions importantes d'examen, offrant une éducation sanitaire sur la collecte des spécimens et la fourniture de réponses par le biais d'un système de questions / réponses médicales développé par un expert.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stress lié à la charge de travail dans le personnel infirmier
Délai: Il sera mesuré avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.
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Les enquêteurs ont utilisé la version chinoise de la liste de contrôle des stress des infirmières traduite par des érudits taïwanais en 1996.
L'échelle se compose de quatre facteurs: «réponse personnelle», «problèmes de travail», «compétence professionnelle» et «incapacité à accomplir des tâches personnelles».
Il contient un total de 43 éléments, chacun évalué sur une échelle de Likert à 9 points (0 = pas du tout, 1 = pas ferme, 8 = très proche), avec des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de stress lié au travail.
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Il sera mesuré avant l'intervention et immédiatement après l'intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le système d'utilisation
Délai: Il sera mesuré immédiatement après l'intervention.
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Les enquêteurs ont utilisé l'échelle d'utilisation du système (SU) développé par le savant Brooke.
L'échelle se compose de 10 éléments, notés sur une échelle de Likert à 5 points (1 = fortement en désaccord, 5 = fortement d'accord).
Les éléments impairs sont formulés positivement et le score brut pour chaque élément est soustrait par 1 pour obtenir le score de l'élément.
Les éléments uniformes sont notés inversés, le score d'élément calculé comme 5 moins le score brut.
Les scores de tous les éléments sont additionnés, et le total est ensuite multiplié par 2,5 pour obtenir le score SUR global, qui varie de 0 à 100.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction à l'égard du système.
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Il sera mesuré immédiatement après l'intervention.
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Nombre de patients servis et temps passé pour diverses tâches infirmières
Délai: Il sera mesuré avant l'intervention et pendant l'intervention
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Un tableau auto-conçu sera utilisé pour énumérer en détail les tâches de soins infirmiers communs et répétitifs dans le service.
Ces tâches comprennent: l'orientation du quartier (par exemple, la station de soins infirmiers), les instructions pour l'utilisation de l'équipement de service (par exemple, les lits des patients, les cloches d'appel), l'éducation à la prévention des chutes des patients, les rappels pour divers examens (par exemple, la miction), l'éducation en santé pour la collecte des spécimens (par exemple, le sang, l'urine), les instructions de conduite et la réponse aux questions courantes des patients après la visualisation des soins infirmiers
Chaque tâche comprendra des espaces pour enregistrer le nombre de patients servis et le temps passé.
Initialement, un enregistreur audio sera utilisé pour mesurer le temps, après quoi les chercheurs calculeront les temps de début et de fin, ainsi que toutes les interruptions pendant le processus, et rempliront le tableau en conséquence.
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Il sera mesuré avant l'intervention et pendant l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2025
Première publication (Réel)
14 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202410046RINE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .