AI-assisteret smart interaktiv sundhedsrobot
9. september 2026 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Udvikling og test af et AI-assisteret Smart Interactive Healthcare Robot-program
For at imødegå mangel på arbejdsstyrke og øget arbejdsbelastning i sygepleje er teknologiske løsninger og AI-drevne robotter til Ward Navigation blevet indført.
Imidlertid forbliver begrænsninger i deres anvendelse på klinisk pleje.
Denne undersøgelse sigter mod at udvikle og teste en programmeringsramme for en AI-assisteret sygeplejerumrobot ("E-sygeplejerassistent") for at reducere sygeplejerskernes arbejdsbyrde og forbedre effektiviteten og kvaliteten af plejen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Som svar på udfordringerne ved mangel på arbejdsstyrke og tunge arbejdsbelastninger på sygeplejeområdet integrerer klinisk sygeplejepraksis gradvist teknologisk hjælp, herunder brugen af mobiltelefoner til at scanne QR -koder til visning af instruktionsvideoer og introduktion af robotter med kunstig intelligens (AI) teknologi til Ward Navigation.
Der er dog stadig flere begrænsninger for disse teknologiske anvendelser i sygeplejeprocessen.
Derfor sigter denne undersøgelse at udvikle og teste programmeringsrammen for en AI-assisteret sygepleje-robot ("E-sygeplejerassistent").
Målet er at reducere arbejdsbyrden for sygeplejepersonale og forbedre effektiviteten og kvaliteten af sygeplejepladsen.
Den "e-sygeplejerassistent" vil blive implementeret i afdelingen for at måle sygeplejepersonalets arbejdsbyrde, den tid og hyppighed, der bruges på specifikke sygeplejeopgaver, og for at gennemføre interviews for at samle deres feedback.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
160
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Telefonnummer: 288424 +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Telefonnummer: +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Amme
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller ældre.
- I øjeblikket ansat som sygeplejerske.
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker, der ikke aktivt deltager i Ward Care, såsom Sygeplejeenhedsvejledere.
- Patienter/plejere
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller ældre.
- Villig til at acceptere interventionen "e-sygeplejerskifte" til plejeopgaver, der ikke involverer patientsikkerhed.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter eller plejere, der er ubevidste eller ikke er i stand til at kommunikere verbalt eller skriftligt for at gennemføre forskningsintervjuet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Interventionsgruppe
De funktioner, der udføres af robotten, inkluderer vejledning af patienter gennem enhedsspecifikke placeringer til miljøveriode og udstyrsanvisninger, der spiller uddannelsesvideoer relateret til pleje, der minder patienter om vigtige undersøgelsesforholdsregler, leverer sundhedsuddannelse om prøveindsamling og leverer svar gennem et ekspertudviklet medicinsk Q & A-system.
|
De funktioner, der udføres af robotten, inkluderer vejledning af patienter gennem enhedsspecifikke placeringer til miljøveriode og udstyrsanvisninger, der spiller uddannelsesvideoer relateret til pleje, der minder patienter om vigtige undersøgelsesforholdsregler, leverer sundhedsuddannelse om prøveindsamling og leverer svar gennem et ekspertudviklet medicinsk Q & A-system.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbejdsbelastningsrelateret stress hos sygeplejepersonale
Tidsramme: Det måles før intervention og umiddelbart efter interventionen.
|
Undersøgere brugte sygeplejerske Stress Checklist Chinese -version oversat af taiwanesiske lærde i 1996.
Skalaen består af fire faktorer: "Personligt svar", "Arbejdsproblemer", "jobkompetence" og "manglende evne til at udføre personlige opgaver."
Den indeholder i alt 43 poster, der hver er vurderet på en 9-punkts Likert-skala (0 = slet ikke, 1 = ikke tæt, 8 = meget tæt), med højere score, der indikerer større niveauer af arbejdsrelateret stress.
|
Det måles før intervention og umiddelbart efter interventionen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systembrugbarhed
Tidsramme: Det måles umiddelbart efter interventionen.
|
Undersøgere brugte System Usability Scale (SUS) udviklet af Scholar Brooke.
Skalaen består af 10 poster, scoret på en 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig, 5 = er meget enig).
ODD-nummererede genstande er positivt formuleret, og den rå score for hver vare trækkes ud af 1 for at få varescore.
Even-nummererede poster er omvendt scoret, med varen score beregnet som 5 minus den rå score.
Resultaterne for alle genstande summeres, og det samlede samlede multipliceres med 2,5 for at opnå den samlede SUS -score, der spænder fra 0 til 100.
Højere score indikerer større tilfredshed med systemet.
|
Det måles umiddelbart efter interventionen.
|
|
Antal serveret patienter og brugte tid på forskellige sygeplejeopgaver
Tidsramme: Det måles før intervention og under interventionen
|
En selvdesignet tabel vil blive brugt til at angive almindelige og gentagne sygeplejeopgaver i afdelingen i detaljer.
Disse opgaver inkluderer: Ward Orientation (f.eks. Sygeplejestation), instruktioner til brug af afdelingsudstyr (f.eks. Patientsenge, opkaldsklokker), Patient Fall Prevention Education, påmindelser til forskellige undersøgelser (f.eks. Vækst), sundhedsuddannelsesuddannelse til prøveindsamling (f.eks. Blod, urin), udskrivningsinstruktioner og besvarelse af almindelige spørgsmål fra patienter efter at have set sygeplejerumsinstruktionsinstruktion til eksempler.
Hver opgave vil omfatte rum til at registrere antallet af serveret patienter og brugte tid.
Oprindeligt vil en lydoptager blive brugt til at måle tiden, hvorefter forskerne beregner start- og sluttiderne såvel som eventuelle afbrydelser under processen og udfylder tabellen i overensstemmelse hermed.
|
Det måles før intervention og under interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2025
Først opslået (Faktiske)
14. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202410046RINE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .