Robot de salud interactivo inteligente asistido por AI-AI
9 de septiembre de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Desarrollo y prueba de un programa de robot de salud interactivo inteligente asistido por AII
Se han introducido la escasez de la fuerza laboral y el aumento de las cargas de trabajo en enfermería, soluciones tecnológicas y robots con IA para la navegación de barrio.
Sin embargo, las limitaciones permanecen en su aplicación a la atención clínica.
Este estudio tiene como objetivo desarrollar y probar un marco de programación para un robot de cuidado de enfermería asistido por AI-AI ("Asistente de Nursing E-Nursing) para reducir la carga de trabajo de las enfermeras y mejorar la eficiencia y la calidad de la atención.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En respuesta a los desafíos de la escasez de la fuerza laboral y las cargas de trabajo pesadas en el campo de enfermería, las prácticas clínicas de enfermería están integrando gradualmente la asistencia tecnológica, incluido el uso de teléfonos móviles para escanear códigos QR para ver videos instructivos y la introducción de robots con tecnología de inteligencia artificial (IA) para la navegación de barrio.
Sin embargo, todavía hay varias limitaciones para estas aplicaciones tecnológicas en el proceso de atención de enfermería.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo desarrollar y probar el marco de programación para un robot de cuidado de enfermería asistido por AI-AI ("Asistente de Nursing").
El objetivo es reducir la carga de trabajo del personal de enfermería y mejorar significativamente la eficiencia y la calidad del trabajo de enfermería.
El "Asistente de Nursing" se implementará en la sala para medir la carga de trabajo del personal de enfermería, el tiempo y la frecuencia dedicado a tareas de enfermería específicas y para realizar entrevistas para recopilar sus comentarios.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Número de teléfono: 288424 +886 978082338
- Correo electrónico: yhlee338@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwán, 802
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Número de teléfono: +886 978082338
- Correo electrónico: yhlee338@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Enfermero
Criterios de inclusión:
- De 18 años o más.
- Actualmente empleada como enfermera de barrio.
Criterios de exclusión:
- Las enfermeras que no participan activamente en la atención de la sala, como los supervisores de la unidad de enfermería.
- Pacientes/cuidadores
Criterios de inclusión:
- De 18 años o más.
- Dispuesto a aceptar la intervención de "asistente de e-nursing" para tareas de atención que no involucran la seguridad del paciente.
Criterios de exclusión:
- Pacientes o cuidadores que están inconscientes o no pueden comunicarse verbalmente o por escrito para completar la entrevista de investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo de intervención
Las funciones realizadas por el robot incluyen guiar a los pacientes a través de ubicaciones específicas de la unidad para la orientación ambiental y las instrucciones de uso del equipo, reproducir videos educativos relacionados con la atención, recordar a los pacientes con precauciones de examen importantes, proporcionar educación sobre la salud sobre la recolección de muestras y entregar respuestas a través de un sistema de preguntas y respuestas médicas desarrolladas por expertos.
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Las funciones realizadas por el robot incluyen guiar a los pacientes a través de ubicaciones específicas de la unidad para la orientación ambiental y las instrucciones de uso del equipo, reproducir videos educativos relacionados con la atención, recordar a los pacientes con precauciones de examen importantes, proporcionar educación sobre la salud sobre la recolección de muestras y entregar respuestas a través de un sistema de preguntas y respuestas médicas desarrolladas por expertos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estrés relacionado con la carga de trabajo en el personal de enfermería
Periodo de tiempo: Se medirá antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
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Los investigadores utilizaron la versión china de la lista de verificación de estrés de la enfermera traducida por los académicos taiwaneses en 1996.
La escala consta de cuatro factores: "respuesta personal", "preocupaciones laborales", "competencia laboral" e "incapacidad para completar tareas personales".
Contiene un total de 43 ítems, cada uno clasificado en una escala Likert de 9 puntos (0 = nada, 1 = no cercano, 8 = muy cerca), con puntajes más altos que indican mayores niveles de estrés relacionado con el trabajo.
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Se medirá antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Usabilidad del sistema
Periodo de tiempo: Se medirá inmediatamente después de la intervención.
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Los investigadores utilizaron la Escala de usabilidad del sistema (SUS) desarrollada por el erudito Brooke.
La escala consta de 10 ítems, obtenidos en una escala Likert de 5 puntos (1 = totalmente en desacuerdo, 5 = totalmente de acuerdo).
Los elementos impares se redactan positivamente, y el puntaje sin procesar para cada elemento se resta en 1 para obtener la puntuación del elemento.
Los elementos uniformes se anotan inversa, con la puntuación del elemento calculada como 5 menos la puntuación RAW.
Los puntajes para todos los elementos se suman, y el total se multiplica por 2.5 para obtener la puntuación general de SUS, que varía de 0 a 100.
Los puntajes más altos indican una mayor satisfacción con el sistema.
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Se medirá inmediatamente después de la intervención.
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Número de pacientes atendidos y tiempo dedicado a varias tareas de enfermería
Periodo de tiempo: Se medirá antes de la intervención y durante la intervención
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Se utilizará una tabla autodesignada para enumerar en detalle las tareas de enfermería comunes y repetitivas en la sala.
Estas tareas incluyen: orientación de la sala (por ejemplo, estación de enfermería), instrucciones para usar equipos de barrio (por ejemplo, camas de pacientes, campanas de llamadas), educación de prevención de caídas del paciente, recordatorios para varios exámenes (por ejemplo, orinación), educación sobre la salud para la recolección de muestras (por ejemplo, sangre, sangre, orina), instrucciones de alta y respuesta comunes de los pacientes después de ver las instrucciones de atención de cuidado de la enfermería.
Cada tarea incluirá espacios para registrar el número de pacientes atendidos y el tiempo dedicado.
Inicialmente, se utilizará una grabadora de audio para medir el tiempo, después de lo cual los investigadores calcularán los tiempos de inicio y finalización, así como cualquier interrupción durante el proceso, y completará la tabla en consecuencia.
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Se medirá antes de la intervención y durante la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
14 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 202410046RINE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .