Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AI-asysted Smart Interactive Healthcare Robot

9 września 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Opracowanie i testowanie programu Smart Interactive Healthcare Robot Smart Interactive

Aby zająć się niedoborami siły roboczej i rosnącymi obciążeniami w pielęgniarstwie, wprowadzono rozwiązania technologiczne i roboty napędzane AI do nawigacji oddziału. Jednak ograniczenia pozostają w ich zastosowaniu do opieki klinicznej. Niniejsze badanie ma na celu opracowanie i przetestowanie ram programistycznych dla robota opieki pielęgniarskiej wspomaganej przez AI („asystent e-kluczowania”) w celu zmniejszenia obciążenia pielęgniarkami oraz poprawy wydajności i jakości opieki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W odpowiedzi na wyzwania związane z niedoborami siły roboczej i ciężkie obciążenia w dziedzinie pielęgniarstwa, praktyki pielęgniarskie kliniczne stopniowo integrują pomoc technologiczną, w tym wykorzystanie telefonów komórkowych do skanowania kodów QR w celu oglądania filmów instruktażowych oraz wprowadzenie robotów z technologią sztucznej inteligencji (AI) w zakresie nawigacji oddziału. Jednak nadal istnieje kilka ograniczeń tych zastosowań technologicznych w procesie opieki pielęgniarskiej. Dlatego badanie to ma na celu opracowanie i przetestowanie ram programowania dla robota opieki pielęgniarskiej wspomaganej przez AI („asystent e-kluczowania”). Celem jest zmniejszenie obciążenia pracą pielęgniarstwa i znaczne zwiększenie wydajności i jakości pracy pielęgniarskiej. „Asystent e-magazynowania” zostanie wdrożony na oddziale w celu pomiaru obciążenia pracownikami pielęgniarstwa, czasu i częstotliwości poświęconymi na określone zadania pielęgniarskie oraz przeprowadzenie wywiadów w celu zebrania opinii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Numer telefonu: 288424 +886 978082338
  • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Tajwan, 802
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Numer telefonu: +886 978082338
          • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

  1. Pielęgniarka

    Kryteria włączenia:

    • W wieku 18 lat lub starszych.
    • Obecnie zatrudniona jako pielęgniarka oddziałowa.

    Kryteria wykluczenia:

    • Pielęgniarki, które nie uczestniczą aktywnie w opiece oddziałowej, takich jak nadzorcy jednostek pielęgniarskich.
  2. Pacjenci/opiekunowie

Kryteria włączenia:

  • W wieku 18 lat lub starszych.
  • Chęć zaakceptowania interwencji „asystenta elektronicznego” w zakresie zadań opieki, które nie wiążą się z bezpieczeństwem pacjentów.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci lub opiekunowie, którzy są nieprzytomni lub nie mogą komunikować się werbalnie lub na piśmie w celu ukończenia wywiadu badawczego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa interwencyjna
Funkcje wykonywane przez robota obejmują prowadzenie pacjentów za pośrednictwem specyficznych dla jednostek lokalizacji instrukcji orientacji środowiskowej i użytkowania sprzętu, odtwarzania filmów edukacyjnych związanych z opieką, przypominającym pacjentom o ważnych środkach ostrożności w zakresie badań, zapewnianie edukacji zdrowotnej w zakresie gromadzenia próbek oraz udzielanie odpowiedzi poprzez opracowany ekspert medyczny system pytań medycznych.
Inny: Grupa interwencyjna
Funkcje wykonywane przez robota obejmują prowadzenie pacjentów za pośrednictwem specyficznych dla jednostek lokalizacji instrukcji orientacji środowiskowej i użytkowania sprzętu, odtwarzania filmów edukacyjnych związanych z opieką, przypominającym pacjentom o ważnych środkach ostrożności w zakresie badań, zapewnianie edukacji zdrowotnej w zakresie gromadzenia próbek oraz udzielanie odpowiedzi poprzez opracowany ekspert medyczny system pytań medycznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres związany z obciążeniem w personelu pielęgniarskim
Ramy czasowe: Zostanie on zmierzony przed interwencją i natychmiast po interwencji.
Śledczy wykorzystali pielęgniarkę listy kontroli stresu chińska, przetłumaczona przez tajwańskich uczonych w 1996 roku. Skala składa się z czterech czynników: „osobistej odpowiedzi”, „obaw związanych z pracą”, „kompetencji pracy” i „niemożności wykonywania zadań osobistych”. Zawiera łącznie 43 pozycje, każde oceniane w 9-punktowej skali Likerta (0 = wcale nie, 1 = nie blisko, 8 = bardzo blisko), przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższe poziomy naprężenia związanego z pracą.
Zostanie on zmierzony przed interwencją i natychmiast po interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Użyteczność systemu
Ramy czasowe: Zostanie on zmierzony natychmiast po interwencji.
Badacze wykorzystali skalę użyteczności systemowej (SUS) opracowaną przez uczonego Brooke. Skala składa się z 10 pozycji, ocenianych w 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = zdecydowanie się zgadzam). Elementy numeryczne są pozytywnie sformułowane, a surowy wynik dla każdego elementu jest odejmowany o 1, aby uzyskać wynik pozycji. Elementy parzyste liczby są odwrotne, a wynik pozycji jest obliczany jako 5 minus surowy wynik. Wyniki dla wszystkich pozycji są sumowane, a całkowita suma jest następnie mnożona przez 2,5, aby uzyskać ogólny wynik SUS, który wynosi od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję z systemu.
Zostanie on zmierzony natychmiast po interwencji.
Liczba pacjentów i czas spędzony na różnych zadaniach pielęgniarskich
Ramy czasowe: Zostanie zmierzony przed interwencją i podczas interwencji
Samozwańcza tabela zostanie wykorzystana do szczegółowego wymienienia wspólnych i powtarzalnych zadań pielęgniarskich na oddziale. Zadania te obejmują: Orientacja na oddział (np. Stacja pielęgniarska), instrukcje dotyczące korzystania ze sprzętu do oddziału (np. Łóżka pacjenta, dzwonki telefoniczne), edukacja zapobiegania upadkowi pacjenta, przypomnienia o różnych badaniach (np. Wychowowanie moczu), edukacja zdrowotna w gromadzeniu próbek (np. Krew, mocz), instrukcje wyładowania i odpowiedzią na powszechne pytania od pacjentów. Każde zadanie będzie obejmować przestrzenie do rejestrowania liczby obsługiwanych pacjentów i spędzonego czasu. Początkowo rejestrator audio zostanie wykorzystany do pomiaru czasu, po czym naukowcy obliczą czasy rozpoczęcia i zakończenia, a także wszelkie przerwy podczas procesu i odpowiednio wypełnić tabelę.
Zostanie zmierzony przed interwencją i podczas interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202410046RINE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj