Robot smart interattivo smart interattivo assistito
9 settembre 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Sviluppo e test di un programma di robot sanitario intelligente assistito dall'IA
Per affrontare la carenza della forza lavoro e sono stati introdotti un aumento dei carichi di lavoro in infermieristica, soluzioni tecnologiche e robot basati sull'intelligenza artificiale per la navigazione del reparto.
Tuttavia, i limiti rimangono nella loro applicazione alle cure cliniche.
Questo studio mira a sviluppare e testare un framework di programmazione per un robot di assistenza infermieristica assistita dall'IA ("assistente di e-to-e-turistico") per ridurre il carico di lavoro degli infermieri e migliorare l'efficienza e la qualità delle cure.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In risposta alle sfide delle carenze della forza lavoro e dei carichi di lavoro pesanti nel campo infermieristico, le pratiche infermieristiche cliniche stanno gradualmente integrando l'assistenza tecnologica, incluso l'uso di telefoni cellulari per scansionare i codici QR per la visualizzazione di video didattici e l'introduzione di robot con la tecnologia di intelligenza artificiale (AI) per la navigazione del reparto.
Tuttavia, ci sono ancora diverse limitazioni a queste applicazioni tecnologiche nel processo di assistenza infermieristica.
Pertanto, questo studio mira a sviluppare e testare il framework di programmazione per un robot di assistenza infermieristica assistita dall'IA ("Assistente di e-to-e-turistico").
L'obiettivo è ridurre il carico di lavoro del personale infermieristico e migliorare significativamente l'efficienza e la qualità del lavoro infermieristico.
L '"assistente di e-to-e-turistico" sarà implementato nel reparto per misurare il carico di lavoro del personale infermieristico, il tempo e la frequenza spesi su compiti infermieristici specifici e per condurre interviste per raccogliere il loro feedback.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Numero di telefono: 288424 +886 978082338
- Email: yhlee338@ntu.edu.tw
Luoghi di studio
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contatto:
- Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Numero di telefono: +886 978082338
- Email: yhlee338@ntu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Infermiera
Criteri di inclusione:
- Di età pari o superiore a 18 anni.
- Attualmente impiegato come infermiera di rione.
Criteri di esclusione:
- Gli infermieri che non partecipano attivamente alla cura del reparto, come i supervisori dell'unità infermieristica.
- Pazienti/caregiver
Criteri di inclusione:
- Di età pari o superiore a 18 anni.
- Disposto ad accettare l'intervento "Assistente di e-Nursing" per le attività di cura che non comportano la sicurezza del paziente.
Criteri di esclusione:
- Pazienti o caregiver che sono incoscienti o incapaci di comunicare verbalmente o per iscritto per completare l'intervista di ricerca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Gruppo di intervento
Le funzioni svolte dal robot includono guidare i pazienti attraverso luoghi specifici per unità per l'orientamento ambientale e le istruzioni di utilizzo delle attrezzature, la riproduzione di video educativi relativi alle cure, ricordando ai pazienti precauzioni di esame, fornendo educazione sanitaria sulla raccolta dei campioni e fornendo risposte attraverso un sistema di domande e risposte mediche sviluppate da esperti.
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Le funzioni svolte dal robot includono guidare i pazienti attraverso luoghi specifici per unità per l'orientamento ambientale e le istruzioni di utilizzo delle attrezzature, la riproduzione di video educativi relativi alle cure, ricordando ai pazienti precauzioni di esame, fornendo educazione sanitaria sulla raccolta dei campioni e fornendo risposte attraverso un sistema di domande e risposte mediche sviluppate da esperti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stress correlato al lavoro nel personale infermieristico
Lasso di tempo: Sarà misurato pre-intervento e immediatamente dopo l'intervento.
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Gli investigatori hanno utilizzato la versione cinese di controllo dello stress dell'infermiera tradotta da studiosi di Taiwan nel 1996.
La scala è composta da quattro fattori: "risposta personale", "preoccupazioni di lavoro", "competenza lavorativa" e "incapacità di completare i compiti personali".
Contiene un totale di 43 elementi, ciascuno classificato su una scala Likert a 9 punti (0 = non affatto, 1 = non vicino, 8 = molto vicino), con punteggi più alti che indicano livelli maggiori di stress correlato al lavoro.
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Sarà misurato pre-intervento e immediatamente dopo l'intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Usabilità del sistema
Lasso di tempo: Sarà misurato immediatamente dopo l'intervento.
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Gli investigatori hanno utilizzato la scala di usabilità del sistema (SUS) sviluppata dallo studioso Brooke.
La scala è composta da 10 elementi, valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo, 5 = fortemente d'accordo).
Gli articoli numerati dispari sono formulati positivamente e il punteggio grezzo per ciascun articolo viene sottratto da 1 per ottenere il punteggio dell'articolo.
Gli oggetti in numero pari sono segnali inversi, con il punteggio dell'articolo calcolato come 5 meno il punteggio grezzo.
I punteggi per tutti gli articoli vengono sommati e il totale viene quindi moltiplicato per 2,5 per ottenere il punteggio SU complessivo, che varia da 0 a 100.
I punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione per il sistema.
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Sarà misurato immediatamente dopo l'intervento.
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Numero di pazienti serviti e tempo trascorsi in varie attività infermieristiche
Lasso di tempo: Sarà misurato pre-intervento e durante l'intervento
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Una tabella auto-progettata verrà utilizzata per elencare in dettaglio le attività infermieristiche comuni e ripetitive nel reparto.
Questi compiti includono: Orientamento del reparto (ad es. Stazione infermieristica), istruzioni per l'uso di attrezzature di rione (ad es. Letti di pazienti, campane di chiamata), educazione alla prevenzione della caduta del paziente, promemoria per vari esami (ad esempio, minzione), educazione sanitaria per la raccolta degli esemplari (ad esempio, sangue, urina), istruzioni di dimissione e risposte a questioni comuni da pazienti dopo aver visto i video per le istruzioni infermieristiche.
Ogni attività includerà spazi per registrare il numero di pazienti serviti e il tempo speso.
Inizialmente, un registratore audio verrà utilizzato per misurare il tempo, dopo di che i ricercatori calcoleranno i tempi di inizio e fine, nonché eventuali interruzioni durante il processo e compilare di conseguenza la tabella.
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Sarà misurato pre-intervento e durante l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
14 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202410046RINE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .