AI-ondersteunde slimme interactieve gezondheidszorgrobot
9 september 2026 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Ontwikkeling en testen van een AI-ondersteund slim interactief gezondheidszorgrobotprogramma
Om een tekorten aan personeelsbestand aan te pakken en de werklast in verpleegkunde te vergroten, zijn technologische oplossingen en AI-aangedreven robots voor wijknavigatie geïntroduceerd.
Beperkingen blijven echter in hun toepassing op klinische zorg.
Deze studie heeft als doel een programmeerraamwerk te ontwikkelen en te testen voor een AI-geassisteerde verpleegkundige robot ("Eursing Assistant") om de werklast van verpleegkundigen te verminderen en de efficiëntie en kwaliteit van de zorg te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In reactie op de uitdagingen van personeelstekorten en zware werklast op het gebied van verpleegkundigen, integreren klinische verpleegkundige praktijken geleidelijk technologische hulp, inclusief het gebruik van mobiele telefoons om QR -codes te scannen voor het bekijken van instructievideo's en de introductie van robots met kunstmatige intelligentie (AI) -technologie voor wijknavigatie.
Er zijn echter nog steeds verschillende beperkingen aan deze technologische toepassingen in het verpleegkundige zorgproces.
Daarom is deze studie als doel het programmeerraamwerk te ontwikkelen en te testen voor een AI-geassisteerde verpleegkundige zorgrobot ("e-nursing assistent").
Het doel is om de werklast van verpleegkundigen te verminderen en de efficiëntie en kwaliteit van verpleegkundige werkzaamheden aanzienlijk te verbeteren.
De "e-nursing-assistent" zal in de wijk worden geïmplementeerd om de werklast van het verpleegkundige personeel te meten, de tijd en frequentie die wordt besteed aan specifieke verpleegingstaken en om interviews af te nemen om hun feedback te verzamelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
160
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Telefoonnummer: 288424 +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Telefoonnummer: +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Verpleegkundige
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder.
- Momenteel werkzaam als wijkverpleegkundige.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die niet actief deelnemen aan wijkzorg, zoals supervisors van verpleegkundigen.
- Patiënten/verzorgers
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder.
- Bereid om de interventie "e-nurs-assistent" te accepteren voor zorgtaken die geen patiëntveiligheid omvatten.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten of zorgverleners die bewusteloos zijn of niet in staat zijn om verbaal of schriftelijk te communiceren om het onderzoeksinterview te voltooien.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Interventiegroep
De functies die door de robot worden uitgevoerd, zijn onder meer het begeleiden van patiënten via eenheidsspecifieke locaties voor milieu-oriëntatie- en apparatuurgebruiksinstructies, educatieve video's met betrekking tot zorg, het herinneren van patiënten aan belangrijke onderzoeksmaatregelen, het bieden van gezondheidseducatie over het verzamelen van specimen en het leveren van antwoorden via een expert-ontwikkeld medisch Q & A-systeem.
|
De functies die door de robot worden uitgevoerd, zijn onder meer het begeleiden van patiënten via eenheidsspecifieke locaties voor milieu-oriëntatie- en apparatuurgebruiksinstructies, educatieve video's met betrekking tot zorg, het herinneren van patiënten aan belangrijke onderzoeksmaatregelen, het bieden van gezondheidseducatie over het verzamelen van specimen en het leveren van antwoorden via een expert-ontwikkeld medisch Q & A-systeem.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkbelastingsgerelateerde stress bij verpleegkundige personeel
Tijdsspanne: Het wordt gemeten pre-interventie en onmiddellijk na de interventie.
|
De onderzoekers gebruikten de Chinese versie van de verpleegkundige stresschecklist vertaald door Taiwanese wetenschappers in 1996.
De schaal bestaat uit vier factoren: "Persoonlijke reactie", "Werkproblemen", "vacatures" en "onvermogen om persoonlijke taken te voltooien."
Het bevat in totaal 43 items, elk beoordeeld op een 9-punts Likert-schaal (0 = helemaal niet, 1 = niet dichtbij, 8 = zeer dichtbij), met hogere scores die een grotere niveaus van werkgerelateerde stress aangeven.
|
Het wordt gemeten pre-interventie en onmiddellijk na de interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Systeembruikbaarheid
Tijdsspanne: Het wordt onmiddellijk na de interventie gemeten.
|
De onderzoekers gebruikten de System Usability Scale (SUS) ontwikkeld door Scholar Brooke.
De schaal bestaat uit 10 items, gescoord op een 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens, 5 = helemaal mee eens).
Oneven genummerde items zijn positief geformuleerd en de RAW-score voor elk item wordt afgetrokken door 1 om de itemscore te verkrijgen.
Even genummerde items worden omgekeerd gescoord, met de itemscore berekend als 5 min de RAW-score.
De scores voor alle items worden opgeteld en het totaal wordt vervolgens met 2,5 vermenigvuldigd om de totale SUS -score te verkrijgen, die varieert van 0 tot 100.
Hogere scores duiden op een grotere tevredenheid met het systeem.
|
Het wordt onmiddellijk na de interventie gemeten.
|
|
Aantal patiënten dat wordt gediend en tijd besteed aan verschillende verpleegkundige taken
Tijdsspanne: Het zal worden gemeten voor de interventie en tijdens de interventie
|
Een zelf ontworpen tabel zal worden gebruikt om gemeenschappelijke en repetitieve verpleegingstaken in de afdeling in detail op te nemen.
Deze taken omvatten: Ward Orientation (bijv. Verpleegstation), instructies voor het gebruik van afdelingsapparatuur (bijv. Patiëntbedden, belbellen), onderwijs voor het preventie van de patiënt, herinneringen voor verschillende onderzoeken (bijv. Urineren), Gezondheidseducatie voor het verzamelen van specimen (bijv. Blood, urine), ontslaginstructies, ontslaginstructies en beantwoorden van veelzijdige vragen van patiënten na het bekijken van verpleegkundigen.
Elke taak omvat ruimtes om het aantal geserveerd patiënten en de tijd te registreren.
Aanvankelijk zal een audioverrecorder worden gebruikt om de tijd te meten, waarna de onderzoekers de start- en eindtijden zullen berekenen, evenals eventuele onderbrekingen tijdens het proces en de tabel dienovereenkomstig in te vullen.
|
Het zal worden gemeten voor de interventie en tijdens de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 202410046RINE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .