Robô de saúde interativo inteligente de AI-assistido
9 de setembro de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Desenvolvimento e teste de um programa de robô de saúde interativo inteligente de A.
Para abordar a escassez da força de trabalho e o aumento das cargas de trabalho em enfermagem, soluções tecnológicas e robôs movidos a IA para a navegação da ala.
No entanto, as limitações permanecem em sua aplicação aos cuidados clínicos.
Este estudo tem como objetivo desenvolver e testar uma estrutura de programação para um robô de cuidados de enfermagem assistido pela AI ("Assistente de Nursing E.) para reduzir a carga de trabalho dos enfermeiros e melhorar a eficiência e a qualidade dos cuidados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em resposta aos desafios da escassez de força de trabalho e cargas de trabalho pesadas no campo de enfermagem, as práticas clínicas de enfermagem estão gradualmente integrando a assistência tecnológica, incluindo o uso de telefones celulares para digitalizar códigos QR para visualizar vídeos instrucionais e a introdução de robôs com tecnologia de inteligência artificial (AI) para a navegação da ala.
No entanto, ainda existem várias limitações a essas aplicações tecnológicas no processo de cuidados de enfermagem.
Portanto, este estudo tem como objetivo desenvolver e testar a estrutura de programação para um robô de cuidados de enfermagem assistido por AA ("Assistente de enfermagem eletrônica").
O objetivo é reduzir a carga de trabalho da equipe de enfermagem e melhorar significativamente a eficiência e a qualidade do trabalho de enfermagem.
O "Assistente de Nursing E. será implementado na ala para medir a carga de trabalho da equipe de enfermagem, o tempo e a frequência gastos em tarefas específicas de enfermagem e para realizar entrevistas para receber seus comentários.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
160
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Número de telefone: 288424 +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
Locais de estudo
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contato:
- Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Número de telefone: +886 978082338
- E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Enfermeira
Critérios de inclusão:
- Com 18 anos ou mais.
- Atualmente empregado como enfermeira da ala.
Critérios de exclusão:
- Os enfermeiros que não participam ativamente dos cuidados com a ala, como supervisores da unidade de enfermagem.
- Pacientes/cuidadores
Critérios de inclusão:
- Com 18 anos ou mais.
- Dispostos a aceitar a intervenção "Assistente de amamentação eletrônica" para tarefas de atendimento que não envolvem a segurança do paciente.
Critérios de exclusão:
- Pacientes ou cuidadores que estão inconscientes ou incapazes de se comunicar verbalmente ou por escrito para concluir a entrevista de pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Grupo de intervenção
As funções executadas pelo robô incluem orientar os pacientes por meio de locais específicos da unidade para orientação ambiental e instruções de uso de equipamentos, reproduzindo vídeos educacionais relacionados aos cuidados, lembrando pacientes de precauções importantes para exames, fornecendo educação em saúde sobre coleta de amostras e entregando respostas através de um sistema de perguntas e respostas médicas desenvolvidas em especialistas.
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As funções executadas pelo robô incluem orientar os pacientes por meio de locais específicos da unidade para orientação ambiental e instruções de uso de equipamentos, reproduzindo vídeos educacionais relacionados aos cuidados, lembrando pacientes de precauções importantes para exames, fornecendo educação em saúde sobre coleta de amostras e entregando respostas através de um sistema de perguntas e respostas médicas desenvolvidas em especialistas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estresse relacionado à carga de trabalho na equipe de enfermagem
Prazo: Será medido antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
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Os investigadores utilizaram a versão chinesa da lista de verificação de estresse da enfermeira traduzida por estudiosos de Taiwan em 1996.
A escala consiste em quatro fatores: "resposta pessoal", "preocupações com o trabalho", "competência no trabalho" e "incapacidade de concluir tarefas pessoais".
Ele contém um total de 43 itens, cada um classificado em uma escala Likert de 9 pontos (0 = nada, 1 = não está fechado, 8 = muito próximo), com pontuações mais altas indicando maiores níveis de tensão relacionada ao trabalho.
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Será medido antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Usabilidade do sistema
Prazo: Será medido imediatamente após a intervenção.
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Os investigadores usaram a Escala de Usabilidade do Sistema (SUS) desenvolvida pelo estudioso Brooke.
A escala consiste em 10 itens, pontuados em uma escala Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente, 5 = concordo totalmente).
Os itens ímpares são redigidos positivamente e a pontuação bruta para cada item é subtraída por 1 para obter a pontuação do item.
Os itens uniformes são pontuados reversos, com a pontuação do item calculada como 5 menos a pontuação bruta.
As pontuações para todos os itens são somadas e o total é multiplicado por 2,5 para obter a pontuação geral do SUS, que varia de 0 a 100.
Pontuações mais altas indicam maior satisfação com o sistema.
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Será medido imediatamente após a intervenção.
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Número de pacientes atendidos e tempo gasto em várias tarefas de enfermagem
Prazo: Será medido antes da intervenção e durante a intervenção
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Uma tabela auto-projetada será usada para listar tarefas de enfermagem comuns e repetitivas na enfermaria em detalhes.
Essas tarefas incluem: orientação da enfermaria (por exemplo, posto de enfermagem), instruções para o uso de equipamentos de enfermaria (por exemplo, camas de pacientes, sinos de chamada), educação para prevenção de quedas de pacientes, lembretes de vários exames (por exemplo, micção), educação em saúde para coleta de amostras (por exemplo, sangue, urina), instruções de alta e respondentes a perguntas comuns de videofrase -video de cuidados com os cuidados com o sangue.
Cada tarefa incluirá espaços para registrar o número de pacientes atendidos e o tempo gasto.
Inicialmente, um gravador de áudio será usado para medir o tempo, após o qual os pesquisadores calcularão os tempos de início e término, bem como quaisquer interrupções durante o processo e preencherão a tabela de acordo.
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Será medido antes da intervenção e durante a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 202410046RINE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .