Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AII-ASSISTED Smart Interactive Healthcare Robot

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

AI-avustetun älykkään interaktiivisen terveydenhuollon robottiohjelman kehittäminen ja testaus

Työntekijöiden puutteiden ja hoitotyön työmäärien kasvattamiseksi, teknologiaratkaisuissa ja AI-moottorit seurakunnan navigoinnissa on otettu käyttöön. Rajoitukset ovat kuitenkin edelleen niiden soveltamisessa kliiniseen hoitoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja testata ohjelmointikehystä AI-avusteiselle hoitotyön robottille ("e-nursing-avustaja") sairaanhoitajien työmäärän vähentämiseksi ja hoidon tehokkuuden ja laadun parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastauksena työvoimapulan haasteisiin ja raskaan työmäärän haasteisiin hoitotyön alalla, kliiniset sairaanhoitokäytännöt integroivat vähitellen teknistä apua, mukaan lukien matkapuhelimien käyttö QR -koodien skannaamiseen opetusvideoiden katselemiseksi ja robottien käyttöönotolla, jolla on keinotekoisen älykkyyden (AI) tekniikka seurakunnan navigointiin. Näihin teknologisiin sovelluksiin on kuitenkin edelleen useita rajoituksia hoitotyöprosessissa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja testata ohjelmointikehystä AI-avusteiselle hoitotyön robotille ("E-Nursing Assistant"). Tavoitteena on vähentää hoitotyöntekijöiden työmäärää ja parantaa merkittävästi hoitotyön tehokkuutta ja laatua. E-Nursing-avustaja toteutetaan seurakunnassa hoitotyöntekijän työmäärän, tietyihin hoitotyön tehtäviin kulutetun ajan ja taajuuden mittaamiseksi ja haastattelujen tekemiseksi palautteensa keräämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Puhelinnumero: 288424 +886 978082338
  • Sähköposti: yhlee338@ntu.edu.tw

Opiskelupaikat

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Puhelinnumero: +886 978082338
          • Sähköposti: yhlee338@ntu.edu.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

  1. Sairaanhoitaja

    Sisällyttämiskriteerit:

    • 18 -vuotias tai vanhempi.
    • Tällä hetkellä palveluksessa seurakunnan sairaanhoitajana.

    Poissulkemiskriteerit:

    • Sairaanhoitajat, jotka eivät osallistu aktiivisesti seurakuntahoitoon, kuten hoitotyön yksikkövalvojat.
  2. Potilaat/hoitajat

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias tai vanhempi.
  • Halukas hyväksymään "e-kuristavan avustajan" interventio hoitotehtäviin, joihin ei liity potilasturvallisuutta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat tai hoitajat, jotka ovat tajuttomia tai jotka eivät pysty kommunikoimaan suullisesti tai kirjallisesti tutkimuksen haastattelun loppuun saattamiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventioryhmä
Robotin suorittamiin toimintoihin kuuluu potilaiden ohjaaminen yksikkökohtaisten ympäristön suuntautumisen ja laitteiden käyttöohjeiden avulla, hoitoon liittyvien koulutusvideoiden pelaaminen, tärkeiden tutkimusten varotoimenpiteiden potilaita, terveydenhuollon koulutuksen tarjoaminen näytteen keräämisessä ja vastausten toimittamisesta asiantuntijakehittämän lääketieteellisen Q & A-järjestelmän avulla.
Robotin suorittamiin toimintoihin kuuluu potilaiden ohjaaminen yksikkökohtaisten ympäristön suuntautumisen ja laitteiden käyttöohjeiden avulla, hoitoon liittyvien koulutusvideoiden pelaaminen, tärkeiden tutkimusten varotoimenpiteiden potilaita, terveydenhuollon koulutuksen tarjoaminen näytteen keräämisessä ja vastausten toimittamisesta asiantuntijakehittämän lääketieteellisen Q & A-järjestelmän avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työtasoon liittyvä stressi hoitohenkilöstössä
Aikaikkuna: Se mitataan interventiota edeltävänä ja heti intervention jälkeen.
Tutkijat käyttivät sairaanhoitajan stressitarkistuslistan kiinalaista versiota, jonka Taiwanin tutkijat käänsivät vuonna 1996. Asteikko koostuu neljästä tekijästä: "Henkilökohtainen vastaus", "työhuolet", "Työn pätevyys" ja "kyvyttömyys suorittaa henkilökohtaisia ​​tehtäviä". Se sisältää yhteensä 43 kohdetta, joista kukin arvioidaan 9-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan, 1 = ei lähellä, 8 = hyvin lähellä), korkeammat pisteet osoittavat suuremmat työhön liittyvän stressin tasot.
Se mitataan interventiota edeltävänä ja heti intervention jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän käytettävyys
Aikaikkuna: Se mitataan heti intervention jälkeen.
Tutkijat käyttivät Scholar Brooken kehittämää järjestelmän käytettävyysasteikkoa (SUS). Asteikko koostuu 10 kohteesta, jotka on pistetty 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = voimakkaasti eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Odd-numeroiset kohteet on muotoiltu positiivisesti, ja kunkin esineen raakapistemäärä vähennetään yhdellä kohteen pistemäärän saamiseksi. Edellisessä numerot ovat käänteisiä pisteitä, jolloin tuotepiste on laskettu 5 miinus RAW-pisteet. Kaikkien esineiden pisteet summataan, ja kokonaismäärä kerrotaan sitten 2,5: llä yleisen SUS -pistemäärän saamiseksi, joka vaihtelee välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tyytyväisyyden järjestelmään.
Se mitataan heti intervention jälkeen.
Palveltujen potilaiden lukumäärä ja erilaisiin hoitotyöhön vietetyt aika
Aikaikkuna: Se mitataan interventiota edeltävänä ja intervention aikana
Itsensä suunnitellun taulukon luetellaan yksityiskohtaisesti yhteiset ja toistuvat hoitotyön tehtävät. Näitä tehtäviä ovat: seurakunnan suuntautuminen (esim. Hoitoasema), ohjeet seurakuntien laitteiden (esim. Potilasvuoteiden, puhelun soittokellojen), potilaan putoamisen ehkäisyn koulutuksen, erilaisten tutkimusten (esim. Virtsan) terveyskasvatuksen (esim. Veren, virtsan), vastuuvapauden ohjeiden vastaaminen ja potilaille tarkkailun jälkeen sairaanhoitohoito -ohjeiden tarkkailuhoito -ohjeiden terveyskasvatus. Jokainen tehtävä sisältää tilat tarjoiltujen potilaiden lukumäärän ja vietetyn ajan kirjaamiseksi. Aluksi äänitallentimen käytetään ajan mittaamiseen, minkä jälkeen tutkijat laskevat lähtö- ja päätysajat sekä mahdolliset keskeytykset prosessin aikana ja täyttävät taulukon vastaavasti.
Se mitataan interventiota edeltävänä ja intervention aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202410046RINE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa