- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06972043
- Оригинальное испытание
A-A-Assisted Smart Interactive Healthcare Robot
9 сентября 2026 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Разработка и тестирование программы интеллектуального интерактивного здравоохранения с помощью A-A-Advisting Smart Interactive Healthcare
Было введено нехватка нехватки рабочей силы и увеличения рабочих нагрузок в сестринском деле, технологических решениях и роботов с AI для навигации по навигации.
Тем не менее, ограничения остаются в их применении к клинической помощи.
Это исследование направлено на разработку и тестирование структуры программирования для робота сестринского ухода за АВС («ассистент электронного нанесения»), чтобы уменьшить рабочую нагрузку медсестер и повысить эффективность и качество медицинской помощи.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В ответ на проблемы нехватки рабочей силы и тяжелых рабочих нагрузок в сестринской области, клиническая практика сестринского дела постепенно интегрирует технологическую помощь, включая использование мобильных телефонов для сканирования QR -кодов для просмотра учебных видеороликов и введения роботов с технологией искусственного интеллекта (ИИ) для навигации.
Тем не менее, в процессе сестринского ухода все еще есть несколько ограничений для этих технологических применений.
Таким образом, это исследование направлено на разработку и тестирование структуры программирования для робота сестринского ухода за A-A-Assists («Помощник электронного питания»).
Цель состоит в том, чтобы сократить рабочую нагрузку медсестер и значительно повысить эффективность и качество работы сестринского дела.
«Электронный помощник» будет реализован в палате для измерения рабочей нагрузки медсестер, времени и частоты, потраченных на конкретные задачи по сестринскому делу, и для проведения интервью, чтобы собрать свои отзывы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Номер телефона: 288424 +886 978082338
- Электронная почта: yhlee338@ntu.edu.tw
Места учебы
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Тайвань, 802
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- Номер телефона: +886 978082338
- Электронная почта: yhlee338@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Медсестра
Критерии включения:
- В возрасте 18 лет и старше.
- В настоящее время работают медсестрой.
Критерии исключения:
- Медсестры, которые активно не участвуют в уходе за приходом, такие как руководители медсестер.
- Пациенты/уход
Критерии включения:
- В возрасте 18 лет и старше.
- Готовы принять вмешательство «электронного применения» для задач по уходу, которые не связаны с безопасностью пациента.
Критерии исключения:
- Пациенты или уход, которые бессознательны или не могут общаться в устной или письменной форме, чтобы завершить исследовательское интервью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Группа вмешательства
Функции, выполняемые роботом, включают руководства пациентов через специфичные для единицы местоположения для экологической ориентации и инструкций по использованию оборудования, воспроизведения образовательных видеороликов, связанных с медицинской помощью, напоминание пациентам о важных мерах предосторожности, обеспечивая медицинское образование по сбору образцов и предоставление ответов через экспертную медицинскую систему и ответы.
|
Функции, выполняемые роботом, включают руководства пациентов через специфичные для единицы местоположения для экологической ориентации и инструкций по использованию оборудования, воспроизведения образовательных видеороликов, связанных с медицинской помощью, напоминание пациентам о важных мерах предосторожности, обеспечивая медицинское образование по сбору образцов и предоставление ответов через экспертную медицинскую систему и ответы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стресс, связанный с рабочей нагрузкой, у медсестер
Временное ограничение: Он будет измерен до вмешательства и сразу после вмешательства.
|
Следователи использовали контрольный список стресса медсестры китайскую версию, переведенную тайваньскими учеными в 1996 году.
Шкала состоит из четырех факторов: «Личный ответ», «Забота о работе», «Компетентность на работе» и «неспособность выполнять личные задачи».
Он содержит в общей сложности 43 элемента, каждый из которых оценивается по 9-балльной шкале Лайкерта (0 = совсем не, 1 = не близко, 8 = очень близко), причем более высокие оценки указывают на более высокие уровни напряжения, связанного с работой.
|
Он будет измерен до вмешательства и сразу после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Системное удобство использования
Временное ограничение: Это будет измерено сразу после вмешательства.
|
Исследователи использовали системную шкалу удобства использования (SUS), разработанную ученым Брук.
Шкала состоит из 10 пунктов, набравшихся по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 5 = полностью согласен).
Известные предметы положительно сформулированы, а необработанный счет для каждого элемента вычитается на 1, чтобы получить оценку предмета.
Уровень-номеры набрали реверс, а оценка предмета рассчитывается как 5 минус необработанный балл.
Оценки для всех предметов суммируются, и затем общая сумма умножается на 2,5, чтобы получить общий балл SUS, который варьируется от 0 до 100.
Более высокие оценки указывают на большую удовлетворенность системой.
|
Это будет измерено сразу после вмешательства.
|
|
Количество обслуживаемых пациентов и время, проведенного на различных задачах по уходу
Временное ограничение: Он будет измерен до вмешательства и во время вмешательства
|
Самодушевленная таблица будет использоваться для подробного перечисления общих и повторяющихся задач по уходу в палате.
Эти задачи включают в себя: ориентацию прихода (например, сестринская станция), инструкции по использованию оборудования для прихода (например, кровати для пациентов, звонок), обучение по профилактике падения пациента, напоминания о различных обследованиях (например, мочеиспускание), санитарное просвещение для сбора образцов (например, крови, мочи), инструкции по выписки и ответ на общие вопросы после просмотра учебных видео по уходу за медицинской помощью.
Каждое задание будет включать в себя пробелы для записи количества обслуживаемых пациентов и потраченного времени.
Первоначально, для измерения времени будет использоваться аудиорекордера, после чего исследователи будут рассчитать время начала и окончания, а также любые перерывы во время процесса, и соответствующим образом заполнят таблицу.
|
Он будет измерен до вмешательства и во время вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 202410046RINE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .