Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení dopadu myofasciálního uvolňování versus suché jehla pro chondromalacii u dospělých žen (females)

17. května 2025 aktualizováno: Doaa Saeed Mohamed, Badr University

Hodnocení dopadu myofasciálního uvolňování versus suché jehla pro chondromalacii u dospělých žen: randomizovaná kontrolovaná studie

Hodnocení dopadu myofasciálního uvolňování versus suché vpichování pro chondromalacii u dospělých žen. Studie použila návrh randomizované kontrolované studie (RCT).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Celkem 45 pacientů s diagnózou s chondromalacií a potvrzeno fyzickým vyšetřením pomocí testu patelárního grindu, aby se potvrdila, že Clarkeovo znamení bylo přijato pro tuto studii z kliniky pacienta v OUT a vzdělávací nemocnici Soad Kafafi.

Kritéria pro zařazení byla:

  • Věk mezi 18-50 lety, bolest předního kolena zaznamenala, zatímco jedna z následujících aktivit alespoň: vzestupné a sestupné schody, prodloužené sezení a klečení.
  • Předmět zažívá bolest během palpace patelárních aspektů nebo při provádění testu o výkonu 25 cm nebo dvojitého squat.
  • Kritéria pro vyloučení zahrnovala meniskální nebo intraartikulární patologické podmínky, zapojení zkřížených nebo kolaterálních vazeb, něha přes patelární šlachu.
  • Tito účastníci byli náhodně přiřazeni k jedné ze tří skupin, z nichž každá se skládala z 15 pacientů, kteří byli všichni dostávali léčbu po dobu 3 týdnů, 2 relace na slabé.

Skupina 1: Přijato suché jehlicí kombinované s tradičním ošetřením (přímá chodidla a izometrická čtyřhlavá cvičení) po dobu 3 týdnů, 2 relace na slabé.

Skupina 2: Přijato myofasciální uvolnění kromě tradičního ošetření po dobu 3 týdnů, 2 sezení týdně. Hodnocení fasciálního omezení bylo hodnoceno pomocí loket terapeutů.

Uvolnění myofasciálního řetězce:

Pozice pacienta: ležící na zádech, náchylná lhaní a boční poloha terapeuta: strana končetiny pacienta, která má být léčena

-Technique: Pomocí terapeuta lokta bylo aplikováno vertikální uvolňování proximálně k připojení svalového břicha nebo fascie. Jakmile bylo dosaženo konečného cíle, byla provedena pomalá tah, byla provedena délka cílové tkáně spolu s monitorováním nepřímé zpětné vazby a napětí tkáně k identifikaci jakýchkoli dalších omezení. Dlouhý zdvih byl opakován v linii rovnoběžně s prvním zdvihem. Pokračovalo to, dokud nebylo dosaženo konce celého svalového břicha nebo fascia na nejmenších/ nejbolestivějších bodech.

Tradiční léčba (cvičení): Rovnoměrně aplikováno napříč všemi skupinami, zahrnujícími rovnými cvičeními pro zvyšování nohou a izometrické čtyřhlavé cvičení (2 dny v týdnu).

Skupina 3: Obdržena pouze tradiční léčba pouze po dobu 3 týdnů, 2 sezení na slabé.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Masr university for sceince and technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18-50 lety, bolest předního kolena zaznamenala, zatímco jedna z následujících aktivit alespoň: vzestupné a sestupné schody, prodloužené sezení a klečení.
  • Předmět zažívá bolest během palpace patelárních aspektů nebo při provádění testu o výkonu 25 cm nebo dvojitého squat. (Iiona, 2020)

Kritéria pro vyloučení:

  • Vyloučené meniskální nebo intraartikulární patologické podmínky, zapojení zkřížených nebo kolaterálních vazeb, něha přes patelární šlachu.
  • Tito účastníci byli náhodně přiřazeni k jedné ze tří skupin, z nichž každá se skládala z 15 pacientů, kteří byli všichni dostávali léčbu 3 slabých, 2 relace na slabé.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1: Přidání suché jehly do tradičních cvičení
Přijato suché jehlicí kombinované s tradičním ošetřením (přímá chodidla a izometrická čtyřhlavá cvičení) po dobu 3 týdnů, 2 sezení na slabé.
Jiný: Suché jehlicí
Suché jehly podávané pacientům ve skupině 1 v rámci jejich léčebného režimu (2 dny v týdnu).
Jiný: (tradiční cvičení)
zahrnují přímé zvyšování nohou a cvičení izometrické čtyřhlavé cvičení (2 dny v týdnu).
Experimentální: Skupina 2: Přidání myofasciálního uvolnění do tradičních cvičení
Myofasciální uvolňování: Poskytnuto pacientům ve skupině 2 spolu s tradiční léčbou (2 dny v týdnu). Vyhovení fasciálního omezení bylo hodnoceno pomocí loktu terapeutů. Jakákoli pociťovaná omezení byla hodnocena a podána léčba.
Jiný: (tradiční cvičení)
zahrnují přímé zvyšování nohou a cvičení izometrické čtyřhlavé cvičení (2 dny v týdnu).
Jiný: myofasciální uvolnění

Myofasciální uvolňování: Poskytováno pacientům ve skupině 2 spolu s tradiční léčbou (2 dny v týdnu).

Hodnocení fasciálního omezení bylo hodnoceno pomocí loket terapeutů. Jakákoli pociťovaná omezení byla hodnocena a podána léčba. Myofascial řetězová uvolňování- Pozice pacienta- Survine ležící, ležící a boční ležící poloha terapeuta na straně pacienta končetiny, která má být léčena

- Technika- Používání loketu terapeuta byla použita vertikální uvolnění proximální k připojení svalového břicha nebo fascie. Jakmile bylo dosaženo konečného cíle, byla provedena pomalá tah, byla provedena délka cílové tkáně spolu s monitorováním nepřímé zpětné vazby a napětí tkáně k identifikaci jakýchkoli dalších omezení. Dlouhý zdvih byl opakován v linii rovnoběžně s prvním zdvihem. Pokračovalo to, dokud nebylo dosaženo konce celého svalového břicha nebo fascia na nejmenších/ nejbolestivějších bodech.
Aktivní komparátor: Skupina 3: (Kontrolní skupina): Aplikované tradiční cvičení
Tradiční léčba (cvičení): Rovnoměrně aplikováno napříč všemi skupinami, zahrnujícími rovnými cvičeními pro zvyšování nohou a izometrické čtyřhlavé cvičení (2 dny v týdnu).
Jiný: (tradiční cvičení)
zahrnují přímé zvyšování nohou a cvičení izometrické čtyřhlavé cvičení (2 dny v týdnu).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izokinetická síla svalů
Časové okno: 3 týdny
  • Špičkový točivý moment (PT): měřeno pomocí izokinetického dynamometru k posouzení síly svalů.
  • Poměr AGO/ANT: Hodnocení pomocí izokinetického dynamometru pro zkoumání rovnováhy mezi agonistickými a antagonistickými svalovými skupinami.
3 týdny
Intenzita bolesti vizuálním analogovým měřítkem.
Časové okno: 3 týdny
Vizuální analogová stupnice (VAS): Používá se k měření intenzity bolesti, kterou pacienti zažívají.
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života fyzické a duševní stavy
Časové okno: 3 týdny
Dotazník měřítka kvality života (QLS): Spravován k posouzení fyzického i duševního stavu pacientů.
3 týdny
Aktivita a funkční úrovně dolní končetiny
Časové okno: 3 týdny
Dotazník měřítka dolní končetiny (LES): Používá se k vyhodnocení úrovně aktivity a funkčnosti dolních končetin pacientů.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Badr University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Doaa S Mohamed, lecturer, lecturer physical therapy for women health Badr University at Cairo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB00014233-6

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Suché jehlicí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit