- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06980883
- Originalversuch
Bewertung der Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung im Vergleich zum Trockennadeling für Chondromalazie bei erwachsenen Frauen (females)
Bewertung der Auswirkungen der myofaszialen Freisetzung im Vergleich zum Trockennadeling für Chondromalazie bei erwachsenen Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Insgesamt 45 weibliche Patienten, bei denen Chondromalazie diagnostiziert und durch körperliche Untersuchung unter Verwendung eines Patellar -Grind -Tests bestätigt wurde, um das Zeichen von Clarke für diese Studie aus der Out Patient Clinic und Soad Kafafi zu bestätigen, untersuchten Untersuchungen, die das H/Q -Ratio analysierten.
Einschlusskriterien waren:
- Alter zwischen 18 und 50 Jahren, die vorderen Knieschmerzen aufgezeichnet, während eine der folgenden Aktivitäten zumindest: Aufstieg und absteigende Treppe, längeres Sitzen und Knien.
- Das Subjekt erfährt Schmerzen während der Palpation von Patellarfacetten oder bei der Durchführung eines 25-cm-Stufe-Tests oder einer Doppelbein-Hocke.
- Ausschlusskriterien umfassten Meniskus- oder intraartikuläre pathologische Bedingungen, kreuz oder kollaterale Bänder, Beteiligung, Zärtlichkeit gegenüber der Patellar-Sehne.
- Diese Teilnehmer wurden zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet, die jeweils aus 15 Patienten bestehen, die alle 3 Wochen lang behandelt wurden, 2 Sitzungen pro Schwach.
Gruppe 1: Erhielt Trockennadeling in Kombination mit traditioneller Behandlung (gerade Beinbeziehung und isometrischen Quadrizepsübungen) 3 Wochen, 2 Sitzungen pro Schwach.
Gruppe 2: Erhielt myofasziale Freisetzung zusätzlich zur traditionellen Behandlung 3 Wochen, 2 Sitzungen pro Woche. Die Bewertung der Faszienbeschränkung wurde anhand des Ellbogens des Therapeuten bewertet.
Myofascial Chain Release:
Position des Patienten: Rückenlage liegende, anfällige Liegen und Seitenliegeposition des Therapeuten: Seite des Patientenlimbs zu behandeln
-Technique: Die Verwendung des Therapeuten Ellbogen, die eine vertikale Freisetzung proximal zur Bindung des Muskelbauches oder der Faszie angewendet wurden. Sobald ein Endgefühl erreicht wurde, wurde ein langsamer Hub der Länge des Zielgewebes zusammen mit der Überwachung der indirekten Rückkopplungs- und Gewebespannung durchgeführt, um zusätzliche Einschränkungen zu identifizieren. Der lange Schlag wurde in einer Linie parallel zum ersten Schlag wiederholt. Es wurde fortgesetzt, bis ein Endgefühl während des gesamten Muskelbauches oder der Faszie an den eingeschränktsten/ schmerzhaftesten Punkten erreicht ist.
Traditionelle Behandlung (Bewegung): Einheitlich in allen Gruppen angewendet, die gerade Beinbeziehung und isometrische Quadrizepsübungen (2 Tage pro Woche) umfassen.
Gruppe 3: Erhielt nur die traditionelle Behandlung nur für 3 Wochen, 2 Sitzungen pro Schwach.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Masr university for sceince and technology
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 50 Jahren, die vorderen Knieschmerzen aufgezeichnet, während eine der folgenden Aktivitäten zumindest: Aufstieg und absteigende Treppe, längeres Sitzen und Knien.
- Das Subjekt erfährt Schmerzen während der Palpation von Patellarfacetten oder bei der Durchführung eines 25-cm-Stufe-Tests oder einer Doppelbein-Hocke. (Iiona, 2020)
Ausschlusskriterien:
- Ausgeschlossene seniskale oder intraartikuläre pathologische Erkrankungen, krächtige oder kollaterale Bänder, Beteiligung, Empfindlichkeit über die Patellärehne.
- Diese Teilnehmer wurden zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet, von denen jeweils 15 Patienten bestehen, die alle für 3 Schwächen, 2 Sitzungen pro Schwach, behandelt wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe 1: Hinzufügen von Trockennadel zu traditionellen Übungen
3 Wochen lang mit traditioneller Behandlung (gerade Beinbeziehung und isometrischen Quadrizeps -Übungen) für 3 Wochen, 2 Sitzungen pro schwacher Nadelung erhalten.
|
Trockennadeln, die Patienten in Gruppe 1 im Rahmen ihres Behandlungsschemas (2 Tage pro Woche) verabreicht wurden.
bestehend aus gerade Beinhöhen und isometrischen Quadrizepsübungen (2 Tage pro Woche).
|
|
Experimental: Gruppe 2: Hinzufügen myofaszialer Freisetzung zu traditionellen Übungen
Myofasziale Freisetzung: Patienten in Gruppe 2 zusammen mit der traditionellen Behandlung (2 Tage pro Woche). Die Bewertung der Faszienbeschränkung wurde anhand des Ellbogens der Therapeuten bewertet.
Alle bewerteten Beschränkungen wurden bewertet und behandelt.
|
bestehend aus gerade Beinhöhen und isometrischen Quadrizepsübungen (2 Tage pro Woche).
Myofasziale Freisetzung: Patienten in Gruppe 2 zusammen mit der traditionellen Behandlung (2 Tage pro Woche) zur Verfügung gestellt. Die Bewertung der Faszienbeschränkung wurde anhand des Ellbogens des Therapeuten bewertet. Alle Beschränkungen wurden bewertet und behandelt. - Technik, die der Therapeut Ellbogen einsetzt, wurde eine vertikale Freisetzung proximal zur Bindung des Muskelbauches oder der Faszie angewendet. Sobald ein Endgefühl erreicht wurde, wurde ein langsamer Hub der Länge des Zielgewebes zusammen mit der Überwachung der indirekten Rückkopplungs- und Gewebespannung durchgeführt, um zusätzliche Einschränkungen zu identifizieren. Der lange Schlag wurde in einer Linie parallel zum ersten Schlag wiederholt. Es wurde fortgesetzt, bis ein Endgefühl während des gesamten Muskelbauches oder der Faszie an den eingeschränktsten/ schmerzhaftesten Punkten erreicht ist. |
|
Aktiver Komparator: Gruppe 3: (Kontrollgruppe): Traditionelle Bewegung angewendet
Traditionelle Behandlung (Bewegung): Einheitlich in allen Gruppen angewendet, die gerade Beinbeziehung und isometrische Quadrizepsübungen (2 Tage pro Woche) umfassen.
|
bestehend aus gerade Beinhöhen und isometrischen Quadrizepsübungen (2 Tage pro Woche).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die isokinetische Muskelkraft
Zeitfenster: 3 Wochen
|
|
3 Wochen
|
|
Schmerzintensität durch visuelle analoge Skala.
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Visuelle Analogale Skala (VAS): verwendet, um die Intensität der Schmerzen der Patienten zu messen.
|
3 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lebensqualität physischer und mentaler Zustände
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Quality of Life Scene Fragebogen (QLS): Verabreicht, um sowohl den körperlichen als auch den geistigen Status der Patienten zu bewerten.
|
3 Wochen
|
|
Aktivität und funktionelle Ebenen der unteren Extremität
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Fragebogen (LES) der unteren Extremitäten: zur Bewertung der Aktivitätsniveaus und der Funktionalität der unteren Extremitäten der Patienten.
|
3 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Doaa S Mohamed, lecturer, lecturer physical therapy for women health Badr University at Cairo
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00014233-6
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Trockennadelung
-
Uskudar State HospitalNoch keine RekrutierungPiriformis-Syndrom
-
University of AlcalaAbgeschlossenTrockenes Needling | Strecken | Musculus rectus femorisSpanien
-
Emory UniversityAbgeschlossenPlantarfasziitis | Patellofemorales Schmerzsyndrom | AchillessehnenentzündungVereinigte Staaten
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)FisioAraba Centre Physiotherapy S.C.; Toshiba Medical Systems, S.A.; Metron Medical... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMyofasziale Schmerzsyndrome | Elastographie | Dry Needling, Technik zur Behandlung der myofaszialen TriggerpunkteSpanien
-
Universidad Francisco de VitoriaUnbekanntTriggerpunktschmerzen, myofaszial | MuskelstörungSpanien
-
Riphah International UniversityAbgeschlossen
-
University of SalamancaAbgeschlossen
-
University of Wisconsin, MadisonGeneral ElectricAbgeschlossenPatellaspitzensyndromVereinigte Staaten
-
Whitworth UniversityRekrutierungSchmerzen im unteren RückenVereinigte Staaten
-
Universidad Rey Juan CarlosLuis Martín SacristánAbgeschlossenMyofasziales SchmerzsyndromSpanien