Valutare l'impatto del rilascio miofasciale rispetto agli aghi secchi per la condromalacia nelle femmine adulte (females)
Valutazione dell'impatto del rilascio miofasciale rispetto ad aghi secchi per la condromalacia nelle femmine adulte: uno studio randomizzato controllato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un totale di 45 pazienti con diagnosi di condromalacia e confermate dall'esame fisico usando un test di macinazione rotulea per confermare che il segno di Clarke sono stati reclutati per questo studio dal test della clinica dei pazienti fuori e dell'ospedale educativo di SOAD Kafafi, indagini che hanno analizzato il rapporto H/Q mediante l'uso della gravità corretta alla forza isocinetica.
I criteri di inclusione erano:
- Età compresa tra 18 e 50 anni, il dolore al ginocchio anteriore ha registrato almeno una delle seguenti attività: scale ascendenti e discendenti, seduta prolungata e inginocchiarsi.
- Il soggetto sperimenta dolore durante la palpazione di sfaccettature rotulea o durante l'esecuzione di un test di passo di 25 cm o squat a doppia gambe.
- I criteri di esclusione includevano condizioni patologiche meniscali o intra-articolari, coinvolgimento dei legamenti crocrati o collaterali, tenerezza sul tendine rotuleo.
- Questi partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi, ciascuno composto da 15 pazienti ha ricevuto un trattamento per 3 settimane, 2 sessioni per deboli.
Gruppo 1: Nego secco ricevuto combinato con il trattamento tradizionale (allevamento di gamba dritta e esercizi di quadricipiti isometrici) per 3 settimane, 2 sessioni per deboli.
Gruppo 2: ricevuto il rilascio miofasciale oltre al trattamento tradizionale per 3 settimane, 2 sessioni a settimana. La valutazione della restrizione fasciale è stata valutata utilizzando il gomito dei terapisti.
Rilascio di catena miofasciale:
Posizione del paziente: sdraiata supina, distinta inclini e posizione sdraiata del terapeuta: lato dell'arto del paziente da trattare
-Technique: usando il gomito del terapeuta è stato applicato un rilascio verticale prossimale all'attaccamento della pancia muscolare o della fascia. Una volta che è stato raggiunto un incendio finale, è stata eseguita una corsa lenta lungo la lunghezza del tessuto target insieme al monitoraggio del feedback indiretto e della tensione del tessuto per identificare eventuali restrizioni aggiuntive. La lunga corsa è stata ripetuta in una linea parallela al primo colpo. È stato continuato fino a quando non viene raggiunto un End-Self in tutta la pancia muscolare o la fascia sui punti più limitati/ dolorosi.
Trattamento tradizionale (esercizio): applicato uniformemente in tutti i gruppi, comprendente esercizi di sollevamento delle gambe dritto e quadricipiti isometrici (2 giorni a settimana).
Gruppo 3: ha ricevuto solo il trattamento tradizionale solo per 3 settimane, 2 sessioni per deboli.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Masr university for sceince and technology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 50 anni, il dolore al ginocchio anteriore ha registrato almeno una delle seguenti attività: scale ascendenti e discendenti, seduta prolungata e inginocchiarsi.
- Il soggetto sperimenta dolore durante la palpazione di sfaccettature rotulea o durante l'esecuzione di un test di passo di 25 cm o squat a doppia gambe. (Iiona, 2020)
Criteri di esclusione:
- Condizioni patologiche meniscali o intra-articolari escluse, coinvolgimento dei legamenti crocrati o collaterali, tenerezza sul tendine rotuleo.
- Questi partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi, ciascuno composto da 15 pazienti ha ricevuto un trattamento per 3 deboli, 2 sessioni per deboli.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1: aggiunta di ago secco agli esercizi tradizionali
Ago secco ricevuto combinato con il trattamento tradizionale (allevamento di gamba dritta e esercizi di quadricipiti isometrici) per 3 settimane, 2 sessioni per deboli.
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Aghi secchi somministrati ai pazienti nel gruppo 1 come parte del loro regime di trattamento (2 giorni a settimana).
comprendente esercizi di quadricipiti isometrici di allevamento e isometrico (2 giorni a settimana).
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Sperimentale: Gruppo 2: aggiunta di rilascio miofasciale agli esercizi tradizionali
Rilascio miofasciale: fornito ai pazienti del gruppo 2 insieme al trattamento tradizionale (2 giorni a settimana). La valutazione della restrizione fasciale è stata valutata usando il gomito del terapeuta.
Eventuali restrizioni sentite sono state valutate e sottoposte al trattamento.
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comprendente esercizi di quadricipiti isometrici di allevamento e isometrico (2 giorni a settimana).
Rilascio miofasciale: fornito ai pazienti nel gruppo 2 insieme al trattamento tradizionale (2 giorni a settimana). La valutazione della restrizione fasciale è stata valutata utilizzando il gomito dei terapisti. Eventuali restrizioni avvertite sono state valutate e sottoposte al trattamento. Posizione di rilascio della catena della miafasciale della posizione del paziente-supina, della posizione incline e della posizione sdraiata del lato terapista dell'arto del paziente da trattare - L'uso del terapeuta del terapeuta è stato applicato un rilascio verticale prossimale all'attaccamento della pancia muscolare o della fascia. Una volta che è stato raggiunto un incendio finale, è stata eseguita una corsa lenta lungo la lunghezza del tessuto target insieme al monitoraggio del feedback indiretto e della tensione del tessuto per identificare eventuali restrizioni aggiuntive. La lunga corsa è stata ripetuta in una linea parallela al primo colpo. È stato continuato fino a quando non viene raggiunto un End-Self in tutta la pancia muscolare o la fascia sui punti più limitati/ dolorosi. |
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Comparatore attivo: Gruppo 3: (gruppo di controllo): esercizio tradizionale applicato
Trattamento tradizionale (esercizio): applicato uniformemente in tutti i gruppi, comprendente esercizi di sollevamento delle gambe dritto e quadricipiti isometrici (2 giorni a settimana).
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comprendente esercizi di quadricipiti isometrici di allevamento e isometrico (2 giorni a settimana).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La forza muscolare isocinetica
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Intensità del dolore per scala analogica visiva.
Lasso di tempo: 3 settimane
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Scala analogica visiva (VAS): utilizzato per misurare l'intensità del dolore sperimentato dai pazienti.
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3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stato fisico e mentale della qualità della vita
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Questionario sulla scala della qualità della vita (QLS): somministrato per valutare sia lo stato fisico che mentale dei pazienti.
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3 settimane
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|
Attività e livelli funzionali degli arti inferiori
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Questionario sulla scala degli arti inferiori (LES): utilizzato per valutare i livelli di attività e la funzionalità degli arti inferiori dei pazienti.
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3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Doaa S Mohamed, lecturer, lecturer physical therapy for women health Badr University at Cairo
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00014233-6
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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