Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutare l'impatto del rilascio miofasciale rispetto agli aghi secchi per la condromalacia nelle femmine adulte (females)

17 maggio 2025 aggiornato da: Doaa Saeed Mohamed, Badr University

Valutazione dell'impatto del rilascio miofasciale rispetto ad aghi secchi per la condromalacia nelle femmine adulte: uno studio randomizzato controllato

Valutare l'impatto del rilascio miofasciale rispetto agli aghi secchi per la condromalacia nelle femmine adulte. Lo studio ha utilizzato un design di studio controllato randomizzato (RCT).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un totale di 45 pazienti con diagnosi di condromalacia e confermate dall'esame fisico usando un test di macinazione rotulea per confermare che il segno di Clarke sono stati reclutati per questo studio dal test della clinica dei pazienti fuori e dell'ospedale educativo di SOAD Kafafi, indagini che hanno analizzato il rapporto H/Q mediante l'uso della gravità corretta alla forza isocinetica.

I criteri di inclusione erano:

  • Età compresa tra 18 e 50 anni, il dolore al ginocchio anteriore ha registrato almeno una delle seguenti attività: scale ascendenti e discendenti, seduta prolungata e inginocchiarsi.
  • Il soggetto sperimenta dolore durante la palpazione di sfaccettature rotulea o durante l'esecuzione di un test di passo di 25 cm o squat a doppia gambe.
  • I criteri di esclusione includevano condizioni patologiche meniscali o intra-articolari, coinvolgimento dei legamenti crocrati o collaterali, tenerezza sul tendine rotuleo.
  • Questi partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi, ciascuno composto da 15 pazienti ha ricevuto un trattamento per 3 settimane, 2 sessioni per deboli.

Gruppo 1: Nego secco ricevuto combinato con il trattamento tradizionale (allevamento di gamba dritta e esercizi di quadricipiti isometrici) per 3 settimane, 2 sessioni per deboli.

Gruppo 2: ricevuto il rilascio miofasciale oltre al trattamento tradizionale per 3 settimane, 2 sessioni a settimana. La valutazione della restrizione fasciale è stata valutata utilizzando il gomito dei terapisti.

Rilascio di catena miofasciale:

Posizione del paziente: sdraiata supina, distinta inclini e posizione sdraiata del terapeuta: lato dell'arto del paziente da trattare

-Technique: usando il gomito del terapeuta è stato applicato un rilascio verticale prossimale all'attaccamento della pancia muscolare o della fascia. Una volta che è stato raggiunto un incendio finale, è stata eseguita una corsa lenta lungo la lunghezza del tessuto target insieme al monitoraggio del feedback indiretto e della tensione del tessuto per identificare eventuali restrizioni aggiuntive. La lunga corsa è stata ripetuta in una linea parallela al primo colpo. È stato continuato fino a quando non viene raggiunto un End-Self in tutta la pancia muscolare o la fascia sui punti più limitati/ dolorosi.

Trattamento tradizionale (esercizio): applicato uniformemente in tutti i gruppi, comprendente esercizi di sollevamento delle gambe dritto e quadricipiti isometrici (2 giorni a settimana).

Gruppo 3: ha ricevuto solo il trattamento tradizionale solo per 3 settimane, 2 sessioni per deboli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Masr university for sceince and technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 50 anni, il dolore al ginocchio anteriore ha registrato almeno una delle seguenti attività: scale ascendenti e discendenti, seduta prolungata e inginocchiarsi.
  • Il soggetto sperimenta dolore durante la palpazione di sfaccettature rotulea o durante l'esecuzione di un test di passo di 25 cm o squat a doppia gambe. (Iiona, 2020)

Criteri di esclusione:

  • Condizioni patologiche meniscali o intra-articolari escluse, coinvolgimento dei legamenti crocrati o collaterali, tenerezza sul tendine rotuleo.
  • Questi partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi, ciascuno composto da 15 pazienti ha ricevuto un trattamento per 3 deboli, 2 sessioni per deboli.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1: aggiunta di ago secco agli esercizi tradizionali
Ago secco ricevuto combinato con il trattamento tradizionale (allevamento di gamba dritta e esercizi di quadricipiti isometrici) per 3 settimane, 2 sessioni per deboli.
Aghi secchi somministrati ai pazienti nel gruppo 1 come parte del loro regime di trattamento (2 giorni a settimana).
comprendente esercizi di quadricipiti isometrici di allevamento e isometrico (2 giorni a settimana).
Sperimentale: Gruppo 2: aggiunta di rilascio miofasciale agli esercizi tradizionali
Rilascio miofasciale: fornito ai pazienti del gruppo 2 insieme al trattamento tradizionale (2 giorni a settimana). La valutazione della restrizione fasciale è stata valutata usando il gomito del terapeuta. Eventuali restrizioni sentite sono state valutate e sottoposte al trattamento.
comprendente esercizi di quadricipiti isometrici di allevamento e isometrico (2 giorni a settimana).

Rilascio miofasciale: fornito ai pazienti nel gruppo 2 insieme al trattamento tradizionale (2 giorni a settimana).

La valutazione della restrizione fasciale è stata valutata utilizzando il gomito dei terapisti. Eventuali restrizioni avvertite sono state valutate e sottoposte al trattamento. Posizione di rilascio della catena della miafasciale della posizione del paziente-supina, della posizione incline e della posizione sdraiata del lato terapista dell'arto del paziente da trattare

- L'uso del terapeuta del terapeuta è stato applicato un rilascio verticale prossimale all'attaccamento della pancia muscolare o della fascia. Una volta che è stato raggiunto un incendio finale, è stata eseguita una corsa lenta lungo la lunghezza del tessuto target insieme al monitoraggio del feedback indiretto e della tensione del tessuto per identificare eventuali restrizioni aggiuntive. La lunga corsa è stata ripetuta in una linea parallela al primo colpo. È stato continuato fino a quando non viene raggiunto un End-Self in tutta la pancia muscolare o la fascia sui punti più limitati/ dolorosi.

Comparatore attivo: Gruppo 3: (gruppo di controllo): esercizio tradizionale applicato
Trattamento tradizionale (esercizio): applicato uniformemente in tutti i gruppi, comprendente esercizi di sollevamento delle gambe dritto e quadricipiti isometrici (2 giorni a settimana).
comprendente esercizi di quadricipiti isometrici di allevamento e isometrico (2 giorni a settimana).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La forza muscolare isocinetica
Lasso di tempo: 3 settimane
  • Coppia di picco (PT): misurato usando il sistema di dinamometro isocinetico per valutare la forza dei muscoli.
  • Rapporto AGO/ANT: valutato utilizzando il sistema di dinamometro isocinetico per esaminare l'equilibrio tra gruppi muscolari agonisti e antagonisti.
3 settimane
Intensità del dolore per scala analogica visiva.
Lasso di tempo: 3 settimane
Scala analogica visiva (VAS): utilizzato per misurare l'intensità del dolore sperimentato dai pazienti.
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato fisico e mentale della qualità della vita
Lasso di tempo: 3 settimane
Questionario sulla scala della qualità della vita (QLS): somministrato per valutare sia lo stato fisico che mentale dei pazienti.
3 settimane
Attività e livelli funzionali degli arti inferiori
Lasso di tempo: 3 settimane
Questionario sulla scala degli arti inferiori (LES): utilizzato per valutare i livelli di attività e la funzionalità degli arti inferiori dei pazienti.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Doaa S Mohamed, lecturer, lecturer physical therapy for women health Badr University at Cairo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2025

Primo Inserito (Stimato)

20 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00014233-6

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Aghi secchi

3
Sottoscrivi